Диаллилфталаты, полимеры

Однако более ван но его значение как промежуточного продукта для синтеза других веществ. При полимеризации аллилового спирта образуется водорастворимый полимерный спирт, который может быть использован для синтеза сложных полиэфиров (особое значение приобрел диаллнлфталат). Полимер диаллилфталата пригоден для получения тер.ио- и дуропластов. Он используется также для производства лаков и пр. Находят применение и другие сложные эфиры эфиры циануровой, малеиновой, фумаровой и акриловой кислот. [c.192]

Наибольшее число работ касается развития, полимеризации и сополимеризации диаллилфталата и изучения физических свойств материалов на основе этих полимеров 1949-1976 Вычислена энергия активации процесса полимеризации диаллилфталата в блоке, которая равна 27,7 ккал моль 4. Предложен газофазный метод полимеризации диаллилфталата под действием тепла, Света или паров летучих инициаторов Методом инфракрасной спектроскопии исследована кинетика зависимости степени ненасыщенности при полимеризации аллиловых эфиров фталевой, изофталевой и терефталевой кислот 19г8-19бо [c.595]

ДИАЛЛИЛФТАЛАТОВ ПОЛИМЕРЫ — см. Аллиловых соединений полимеры. [c.345]

ДиаЛлилфталат—бесцветная жидкость с т. кип. 175°/9 мм рт. ст, и 150°/1 мм рт. ст. под влиянием теплоты или катализаторов полимери-зуется. [c.378]

Термопластичные полимеры приобретают густосетчатую структуру при взаимодействии с некоторыми полифункциональными соединениями, называемыми в производстве пластических масс отвердителями. Для низкомолекулярных феноло-формальдегидных полимеров типа новолаков отвердителем служит гексаметилентетрамин, для полиэпоксидов—феноло-формальдегидные полимеры резольного типа и лишь в отдельных случаях полиамины (полиэтиленполиамины), для полисилоксанов в зависимости от их строения—перекиси или тетраэтоксисилан для линейных ненасыщенных полиэфиров (полималеинатов)—ненасыщенные мономеры (стирол, винилацетат, диаллилфталат). [c.530]

Применение термореактивных акриловых лакокрасочных материалов разнообразно. В автомобильной про-мышленностн и других отраслях широко используются грунтовки, полученные на основе акриловых латексных полимеров , которые могут подвергаться горячей сушке. Композиция подобной грунтовки состоит из латексов — сополимеров акрилового ряда и способных к полимеризации пластификаторов, содержащих две двойные связи, например латексный сополимер метилметакрилат — бутилакрилат — диаллилфталат. Ука- [c.181]

В США с 1951 г. производят смолы на основе диаллилфталата. В мягких условиях диаллилфталат полимеризуется за счет лишь одной аллильной группы с образованием полимеров линейного строения, которые в более жестких условиях в присутствии перекисных катализаторов дают сильно сшитые термореактивные смолы. Формовочный материал на основе этой смолы используется в ракетостроении вследствие высокой термостойкости. Производят также смолы на основе диэти-ленглвколь-бмс (аллил) карбоната, диаллилмалеата, диаллилфумарата. [c.236]

Сакурада и Такахаси [1314] нашли, что при сополимеризации винилацетата и диаллилфталата относительные реакционности (гх и Гг) соответственно равны 0,72 и 2,0. Стирол не вступает в сополимеризацию с диаллилфталатом. Збролли [1315] показал, что одним из методов получения трехмерной структуры в виниловых полимерах является сополимеризация винилового соединения с веществами, содержаш,ими в молекуле две двойные связи, например диаллилфталатом, диаллилмалеинатом и др. [c.92]

В ряде статей приведены данные о полимерах на основе диаллилфталата [1330—1336]. Так, описаны сополимеры диаллилфталата и винилиденхлорида [1331], диаллилфталата с диэтилен-гликоль-бис-аллилкарбонатом [1333], диаллилфталата с металлилхлоридом [1334] и др. [c.92]

Миямото с сотр. 231 осуществил полимеризацию смеси тет-раметилолмеламина, диаллилмалеината, частично полимеризо-ванного диаллилфталата и ненасыщенного полиэфира сложного состава. Ненасыщенные полиэфирные смолы были получены также из диаллилового эфира триметилолпропана и фталевого ангидрида 2 . Патентуются теплостойкие смолы, получаемые /голимеризацней диэфиров различных дикарбоновых кислот с монокарбоциклическим и аллиловым спиртами 2321. Полимеризацией глицидилметакрилата в присутствии эфирата трехфтористого бора и ингибитора радикальной полимеризации — гидрохинона получен линейный ненасыщенный полимер 2 . [c.203]

Синтетические смолы на основе диаллилфталата широко применяются в технике 77-2оо5 Известны полимеры аллиловых и металлиловых эфиров циклогексанкарбоновых кислот и их производных. Добавки этих полимеров к пленкообразующим композициям улучшают внешний вид, адгезию и срок службы пле- [c.596]

Степень циклизации довольно сильно уменьшается при переходе к циклам из седга п более членов. Однако вопреки ожиданиям степень циклизации для мономеров, способных образовывать при полимеризации такие циклы, достаточно велика. Так, степень циклизации (выраженная как процентное содержание зациклизо-ванных звеньев) для диаллиловых эфиров, при полимерпзации которых образуются циклы, содержащие до 17 членов [91], составляет 15—20%. Еще более неожиданно, что при полимеризации о-диаллилфталата получается полимер со степенью циклизации приблизительно 40%. Циклическая структура в этом случае 26—01120 [c.401]

По своим закономерностям отверждение ненасыщенных сложных полиэфиров имеет много общего с сшиванием других форполи-меров (разд. 2.10а и 2.106). Низкомолекулярным полимером (как правило, в виде вязкой жидкости) заполняют нужную форму и превращают его в трехмерное твердое вещество сшиванием. Отверждение ненасыщенных сложных полиэфиров достигается сополимеризацией их по двойным связям с такими ненасыщенными мономерами, как стирол, метилметакрилат, винилтолуол или диаллилфталат [8—10]. [c.562]

Благодаря наличию двойных связей П.м.к. способны к гомонолимеризации и сонолимеризации с различ-нылмп мономерами и реакционносиособиымп олигомерами. В результате образуются неплавкие и нерастворимые полимеры пространственной структуры. Обычно П. м. к. прпменяют в виде р-ров в мономерах, чаще всего в стироле (иногда используют также випилто-луол,. метилметакрилат, диаллилфталат и др.). Такие р-ры известны под названием ненасыщенных полиэфирных смол. Свойства нек-рых отечественных марок этих смол приведены в табл. 1 [c.115]

Полимер диаллилфталата, наполненный волокном Орлон (Дурец 16694) Пескоструйная обработка, затем промывка ацетоном То же 45 — По материалу [c.326]

Диаллилфталаты широко используют вместо стирола в смесях с ненасыщенными олигомерами для повышения термостойкости отвержденных полимеров. Фосфорсодержащие аллиловые мономеры позволяют получать негорючие или самозатухающие материалы. Простые аллиловые эфиры многоатомных спиртов полимеризуются в присутствии кислорода реакция ускоряется нафте-натом и линолеатом кобальта. Эти продукты нашли применение для получения лаковых покрытий холодной сушки. [c.100]

Модифицируя ненасыщенные олигомеры насыщенными ди-карбоновыми кислотами или удлиняя цепь многоатомного спирта, можно увеличить гибкость макромолекул полимера, а замена обычно применяемого стирола диаллилфталатом или триал-лилциануратом позволяет повысить его термостойкость. [c.73]

Улучшение физико-механических свойств и повышение химической стойкости материалов на основе ПВХ можно достигнуть сшиванием полимера. Однако при прямом действии радиации при малых дозах частой сетки не образуется, а в случае высоких доз происходит окрашивание и разложение полимера. Поэтому в композицию на основе ПВХ вводят низкомолекулярные полимеризующиеся соединения, содержащие по крайней мере две двойные связи и оказывающие на начальных стадиях переработки пластифицирующее действие. При этом получаются изделия с высокой плотностью сшивки при сравнительно небольших дозах. В качестве мономеров используют три-аллилцианурат , диаллилсебацинат " , диаллилфталат , ди-винилбензол , этиленгликольдиметакрилат - , эти лен гл и кол ь-диакрилат и другие производные акриловой и метакриловой кислот. Полимеризацию некоторых из этих соединений в присутствии ПВХ осуществляют при облучении быстрыми электронами, рентгеновскими и у-лучами, причем иногда облучению подвергают уже готовое изделие (пленку, лист), полученное обычными методами переработки . В композицию, наряду с ПВХ и способным к полимеризации мономером, вводят пигменты, стабилизаторы, наполнители. [c.402]

Реакция сополимеризации также может быть использована для проведения вторичных реакций превращения синтетических полимеров, если в полимере содержится хотя бы одно звено с двойной связью, способное к полимеризации. В качестве соединений, пригодных для этой цели, в последнее время получили применение непредельные полиэфиры, в частности полиэфиры малеиновой и фумаровой кислот, которые легко вступают в реакцию сополимеризации со стиролом в присутствии перекисных инициаторов. Обычно применяют такую комбинацию веществ, при которой полиэфир растворим в мономере. Жидкая смесь при полимеризации превращается в пространственный полимер, который в зависимости от строения полиэфира, состава и количества мономера, введенного в сополимеризацию, может быть твердым и жестким или вязким и эластичным. Эти реакции открывают новые пути переработки полимеров, давая возможность получать (в большинстве случаев применяя стекловолокно в качестве усилителя) изделия большого размера и сложной формы при нормальном давлении. К мономеру могут быть добавлены еще более интенсивно действующие сшивающие вещества, способные к реакциям полимеризации. Это — низкомолекулярные соединения, содержащие две и более группы, способные к полимеризации, например диаллилфталат или триаллил-цианурат [c.112]