Аллиловый спирт, производство

Наряду с производством аллилового спирта для синтеза глицерина одной пз основных областей применения акролеина до сих пор был синтез метионина. При взаимодействии акролеина с метил-меркаптаном в присутствии катализаторов (пиридин, ацетат меди, пиперидин, этилат натрия) в результате ряда превращений образуется метионин [184] [c.110]

Группа полимерных эфиров, получаемых полиэтерификацией или пере-этерификацией, отличается наибольшим многообразием среди известных поликонденсационных смол. Полиэфиры применяются в производстве волокон и пленок, пленкообразующих в лакокрасочных составах, литьевых термопластичных масс, каучуков, пенопластов и связующих для различных термореактивных пластических масс. Сырьем для производства полиэфиров служат продукты нефтехимического синтеза. В качестве кислот применяют, как правило, разнообразные двухосновные кислоты алифатического и ароматического рядов — адипиновую, себаци-новую, малеиновую, ортофталевую, терефталевую, метакриловую, хлор-ангидрид или эфир угольной кислоты. Из спиртов обычно используют эти-ленгликоль, диэтиленгликоль, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан (дифенилол-пропан), 1,4-бутандиол, глицерин, пентаэритрит, аллиловый спирт. [c.699]

Наиболее рациональным методом производства аллилового спирта является каталитическая изомеризация окиси пропилена. Этот процесс состоит из следующих стадий 1) испарение окиси пропилена при атмосферном давлении и 70° С 2) изомеризация при атмосферном давлении в трубчатом аппарате с неподвижным слоем катализатора — фосфата лития при температуре 280—360° С [c.60]

Кроме указанного метода и метода оксосинтеза, н-пропанол может быть получен одним из следующих методов 1) гидрированием аллилового спирта 2) гидрированием эфиров кислот Са—С4, являющихся отходом при производстве синтетических жирных кислот окислением парафинов 3) гидрированием акролеина 4) гидрированием окиси пропилена в присутствии никеля 5) каталитическим окислением пропана (совместно с ацетоном). [c.59]

Как следует из табл. 18, гидрирование аллилового спирта, полученного изомеризацией окиси пропилена, является наименее экономичным из рассмотренных методов производства к-пропанола. Это объясняется увеличением числа стадий и сложностью процесса [c.61]

Многие промежуточные продукты этого производства можно использовать и в других синтезах, например аллиловый спирт для получения некоторых ненасыщенных сложных эфиров (мономеров) при производстве лаков из эпихлоргидрина получают эпоксидные смолы и т. д. [c.281]

Производство аллилового спирта может быть осуществлено через хлористый аллил — омылением его щелочью, либо каталитической изомеризацией окиси пропилена. Оба эти процесса являются промежуточными в производстве синтетического глицерина и осуществлены за рубежом в промышленном масштабе [42, 43]. [c.60]

Аллиловый спирт применяется в производстве прозрачных синтетических смол и пластмасс на основе диаллиловых эфиров двухосновных кислот (малеиновой, фталевой), уретанов, лаковых смол и т.д. [c.68]

Окись пропилена может изомеризоваться в аллиловый спирт, который, как известно, служит промежуточным продуктом для синтеза глицерина, на чем основан один из методов его производства. [c.328]

При действии двуокиси серы на аллиловый спирт в присутствии растворителей и перекисей образуются полимерные аллилсульфоно-вые кислоты — промежуточные продукты для производства вспомогательных средств для текстильной промышленности и пластификаторов [51]. [c.192]

Использование этого реактора, например, в производстве аллилового спирта позволит значительно снизить габаритные размеры реактора, повысить скорость реакции и увеличить выход целевого продукта. [c.248]

Однако может оказаться, что аллиловый спирт будет получаться в качестве промежуточного продукта в одной из стадий нового процесса производства синтетического глицерина, который описывается ниже стр. 180). Этот процесс заключается в окислении пропилена воздухом в акролеин (гл. 9, стр. 161) и в последующем восстановлении акролеина в аллиловый спирт изопропиловым спиртом, который в свою очередь окисляется в ацетон [19]. [c.176]

Аллиловый спирт применяют в основном для производства сложных эфиров, используемых для получения высокополимеров (полиэфиры). Из эфиров аллилового спирта наиболее важное значение имеет ди- [c.176]

Монохлоргидрин глицерина лучше всего получать пропусканием хлора в 4,5%-ный водный раствор аллилового спирта при 14°. Гидролиз моно-хлоргидрина бикарбонатом натрия при 150° под давлением приводит к получению глицерина с общим выходом 93,5%, считая на аллиловый спирт. Этот способ может быть использован для производства синтетического глицерина вместо процесса, в котором исходят из хлористого аллила. Глицерин можно также получать непосредственным присоединением перекиси водорода (полученной из изопропилового спирта гл. 8, стр. 150) к аллиловому спирту, что является одной из стадий нового процесса производства синтетического глицерина из пропилена (см. ниже). Эту реакцию можно проводить при 90—98° в присутствии минеральной кислоты или какого-либо другого катализатора, обладающего аналогичной кислотностью [23] [c.179]

Этот метод производства аллилового спирта одно время эксплуатировался в промышленном масштабе. [c.373]

АЛЛИЛОВЫЙ СПИРТ СНа=СНСНаОН— простейший устойчивый представитель ненасыщенных спиртов, бесцветная жидкость с резким запахом. Образуется при взаимодействии хлористого аллила с водным раствором Са(0Н)2 при 150 С. А, с. применяют в производстве глицерина, прозрачных синтетических смол и пластических материалов. [c.17]

Он представляет собой бесцветную жидкость с раздражающим запахом. Темп. кип. 96,7° С, растворим в воде. Для аллилового спирта, так же как и для других непредельных спиртов этого типа, характерны все реакции, присущие, с одной стороны, первичным спиртам (стр. 107), с другой — этиленовым углеводородам (стр. 68) при окислении по месту двойной связи он превращается в трехатомный спирт глицерин (стр. 124). Эфиры аллилового спирта используются в производстве пластмасс. Получают аллиловый спирт гидролизом хлористого аллила (стр. 99) при нагревании последнего с раствором щелочи под давлением [c.119]

Аллиловый спирт СН2=СН—СНаОН — жидкость с едким запахом, сочетает свойства непредельности со свойствами гидроксильной функции. Сложные эфиры аллилового спирта служат мономерами для производства высокомолекулярных материалов. [c.162]

Однако более ван но его значение как промежуточного продукта для синтеза других веществ. При полимеризации аллилового спирта образуется водорастворимый полимерный спирт, который может быть использован для синтеза сложных полиэфиров (особое значение приобрел диаллнлфталат). Полимер диаллилфталата пригоден для получения тер.ио- и дуропластов. Он используется также для производства лаков и пр. Находят применение и другие сложные эфиры эфиры циануровой, малеиновой, фумаровой и акриловой кислот. [c.192]

Наиболее важное применение аллиловый спирт находит в производстве термостойких смол, получаемых из эфиров двухосновных кислот аллило-вого спирта, например диаллилфталат. [c.280]

Отходящий из колонны продукт конденсируется в дефлегматоре 4 часть конденсата возвращается в виде флегмы в верхнюю часть колонны, а остальной продукт поступает в колонну 5 для обезвоживания. Обезвоживание достигается путем азеотропной перегонки в присутствии диаллилового эфира, являющегося побочным продуктом производства аллилового спирта. [c.286]

Изомеризация окиси пропилена в аллиловый спирт впервые реализована в промышленности в 1961 г. фирмой Food Ma hinery orp. (США) на заводе по производству синтетического глицерина мощностью 18 тыс. т/год. Зарубежные фирмы используют в качестве катализатора фосфат лития, промотированный щелочными добавками. Прсцесс осуществляется в жидкой или в газовой фазах. Жидкофазная изомеризация проводится в среде высококипящего инертного растворителя (дифенил, дифениловый эфнр, додецилбензол и др.), в котором суспендирован тонко измельченный катализатор. Нагретые до 230—320 °С пары окиси пропилена пропускаются через слой жидкости. Время контакта 3—20 с. Выходящий из реактора раствор отделяется от катализатора, непревращенное сырье и продукты реакции разделяются ректификацией. Растворитель используется повторно. Степень превращения окиси пропилена составляет примерно 50%, выход аллилового спирта на превращенное сырье — около 90% (мол.). Цикл работы катализатора 30—48 ч. [c.96]

Большое значение приобрели простые полиэфиры на основе окиси пропилена, являющиеся исходным сырьем для производства пенополиуретанов. Последние обладают малой плотностью, высокими тепло- и звукоизолирующими свойствами, стойкостью при низких и достаточно высоких температурах и поэтому нашли широкое применение в строительстве, авиа-, авто- и вагоностроении, производстве мебели, одежды. Весьма перспективным оказалось использование окиси пропилена для производства ряда важных продуктов, например аллилового спирта, синтетического глицерина и синтетического каучука. [c.9]

Хлоргидрины многих олефинов получены уже давно, в основном при помощи метода Кариуса, но единственным промышленным применением хлоргидринов было использование их для производства этилен-и пропиленгликолей и синтетического глицерина [88]. Производство синтетического глицерина основывается на реакции хлорноватистой кислоты с хлористым аллилом или аллиловым спиртом, а такн<е на гидролизе весьма реакционноснособных эпоксидов, эпихлоргидринов и гли-идов (эпигидриновых спиртов) [c.371]

Значительное количество пропилена подвергается хлорированию. Продукты хлорирования содержат около 80% хлористого аллила. Из хлористого аллила вырабатывают аллиловый спирт и эпихлоргидрип. Из аллплового спирта в свою очередь получают синтетические смолы и глицерин. Метод реализован в крупном промышленном масштабе. До 1948 г. глицерин производился исключительно из пищевого сырья. В настоящее время более одной трети глицерина производится из пропилена. Глицерин применяют в лакокрасочной, табачной промышленности, для производства взрывчатых веществ, целлофана, косметических и лекарственных веществ и в других областях. Из него получают также алкидные и эфирные смолы. [c.77]

Реакция идет при 500 °С при соотношении молекул пропилена и хлора 5 1 и небольшом избыточном давлении (200 кПа) с образованием 85 % аллилхлорида (СН2 = СН-СН2С1). Она является основой Шелл-процесса для производства аллилхлорида — исходного сырья для получения глицерина, аллилового спирта и эпихлоргидрина. При комнатной температуре в органическом растворителе (или в паровой фазе в темноте при добавке пропилена как катализатора) хлор образует 1,2-дихлорпропан (бром дает такую же реакцию, а иод не реагирует). [c.42]

Производство синтетического глицерина двумя методами—хлорным и полухлорным—через окись пропилена. Как известно, по хлорному методу глицерин получают многостадийным процессом путем хлорирования пропилена в хлористый аллил с последующим получением эпихлоргидрина и далее глицерина, при этом часть эпихлоргидрина направляется на производство эпоксидных смол. По методу производства глицерина через окись пропилена предусматривается получение последней гипохлорированием пропилена и изомеризация ее в аллиловый спирт, который гидрооксилированием превращается в глицерин. [c.371]

Реакционную массу по окончании процесса дросселируют до атмосферного давления, причем целевой продукт переходит в газовую фазу (аллиловый спирт) или остается в жидкой (глицерин, фенолы в виде фенолятов). После этого летучие спирты выделяют ректификацией. При получении глицерина приходится отгонять всю воду, попутно отделяя Na I при производстве фенолов подкисляют водную фазу и кристаллизуют образовавшиеся фенолы. Ннже этот процесс рассматривается на примере получения синтетического глицерина хлорным методом. [c.181]

Глицерин — сиропообразная бесцветная жидкость сладкого вкуса как и гликоли, весьма гигроскопичен и полностью смешивается с водой. Чистый глицерин кристаллизуется при 17—18 °С, но обычно промышленный продукт может оставаться жидким при очень низких температурах из-за переохлаждения и большой вязкости. Производится омылением природных жиров и масел и синтетически из пропилена [5] — хлорным методом и окислением пропилена до окиси пропилена или акролеина с последующим превращением через аллиловый спирт в глицерин (бесхлорные методы). Около половины мирового производства глицерина сосредоточено в США (в 1974 г. было произведено 166 тыс. тонн) [4а]. Глицерин насчитывает тысячи областей применения крупнейшими из них являются нроизводство алкидных омол, целлофана, фармаг цевтических и косметических препаратов, табачных изделий, пищевых продуктов, пенополиуретанов, в легкой и полиграфической промышленности, при производстве взрывчатых веществ и ракетного топлива. [c.10]

Разработка нромышлеиного метода производства хлористого аллила позволила гголучить алифатический промежуточный продукт, который найдет широкое использование в технологии органического синтеза. За последние 15 лет было создано на основе хлористого аллила много процессов, из которых до настоящего времени наиболее важными в промышленном отношении являются производства аллилового спирта и синтетического глицерина. Аллиловый спирт ужо давно потреблялся в значительном количестве для получения диаллилфталата, полимеризация которого приводит к синте- [c.368]

Основным промышленным применением хлористого аллила, помимо производства синтетического глицерина, является получение аллилового спирта и эпихлоргидрина. Оба эти продукта используются главным образом в промышленности искусственных смол. Хлористый аллил служит также исходным продуктом в производстве бромистого аллила, циклопропана (применяется в химико-фармацевтической промышленности), ди-хлоргидрина глицерина [18], а также сложных эфиров, напримео аллил-крахмала. [c.174]

Аллиловый спирт можно также получить изомеризацией окиси пропилена (гл. 19, стр. 373) и селективным гидрированием акролеина или про-паргилового спирта. В начале сороковых годов в США некоторое время производство аллилового спирта основывалось на изомеризации окиси пропилена, но сейчас единственным промышленным методом, который эксплуатируют в Америке, является гидролиз хлористого аллила — продукта хлорирования пропилена. [c.176]

Аллиловый спирт в ограниченном количестве применяется для производства некоторых фармацевтических препаратов, например 1,2-дитио-гидрина глицерина HjOH HSH HgSH (британский антилюнзит, сокращенно БАЛ). [c.177]

В настоящее время использование акролеина перестает ограничиваться областью производства специальных и малотоннажных продуктов. Фирма Шелл проектирует строительство завода синтетического глицерина мощностью 15 тыс. mjeod (гл. 10, стр. 180) [33] по второму, бесхлорному способу, в котором исходят из акролеина. В этом процессе аллиловый спирт получают не из хлористого аллила, а селективным гидрированием акролеина, например изопропиловым спиртом [34] [c.310]

Аллиловый спирт - для производства Щ)озрачных синтетических смол и пластмасс, уретанов, лаковых смол и др. [c.121]

Аллиловый спирт СН2 = СН—СНгОН. В обычных условиях жидкость с резким запахом кипит при 96,7° С плотность 0,85 г/сл . Легко смешивается с водой. Очень реакционноспособное соединение. Для аллиловогоспирта характерны как реакции первичных спиртов предельного ряда, так и реакции, свойственные олефино-вым углеводородам. Аллиловый спирт широко применяется в органических синтезах. Эфиры аллилового спирта находят применение в производстве полимерных материалов, в фармацевтической и парфюмерной промышленности и др. [c.108]

Кубовой остаток из колонны предварительной фракционной очистки 8 содержит около 75% вес. хлористого аллила. Основной примесью является дихлорпропан. Хлористый аллил очищается на двух ректификационных колоннах обычного типа. Первая из них 12 служит для удаления 1—2% низкокипящих продуктов, присутствующих в сыром хлористом аллиле, а вторая колонна 13 предназначается для отделения дихлорпропана и других высококипящих соединений. Очищенный хлористый аллил направляется для использования в отделение производства аллилового спирта и глицерина. [c.283]

Некоторые зарубежные фирмы приступили к производству безабразивных гелеобразных прозрачных зубных паст. В них используют гели SiOa, а также сополимеры акриловой кислоты и аллилового спирта. Эти пасты обладают высокой пенообразующей способностью, имеют приятный вкус и красивый внешний вид. Они легко окрашиваются в различные яркие цвета — красный, синий, зеленый, желтый. Однако их очищающая способность намного ниже, чем паст с использованием абразивов. [c.106]

В соответствии с контрактом поставка включала комплексные установки но производству синтетического глицерина, энихлоргидрина, трихлорнронана, хлористого водорода, нематоцидной смеси, четыреххлористого углерода, нерхлорэ-тилена и аллилового спирта. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология