Дихлор нитротолуол

При введении большого избытка хлора образуется много дихлор-нитротолуола. [c.194]

СНз л-Хлор-о-нитротолуол СНз 1 5,5 -Дихлор-о,о -азотолуол RN - NR 82 [249] [c.380]

Кинетика реакции сульфирования изучена мало. Проведенное недавно исследование сульфирования ряда веществ (бензола, хлорбензола, л-дихлор-бензола, нитробензола, га-нитротолуола, я-нитроанизола и нитронафталина) без- [c.86]

Использовались растворители диэтиловый, бутилэтиловый иЭ,р -дихлор-диэтиловый эфиры, метилизобутил- и диизобутилкетоны, дибутилфталат, трибутилфосфат, метилбензоат, метилсалицилат, о- и ти-нитротолуолы, нитробензол и 2-этилгексанол. [c.294]

Какие моносульфокислоты предпочтительно образуются при сульфировании а) п-нитротолуола, б) ж-дихлор-бензола, в) п-крезола [c.82]

Кроме того, образуется 4,6-дихлор-2-нитротолуол. [c.198]

Перед загрузкой на окисление твердый хлорнитротолуол <температура застывания 56°) освобождают от основной массы примесей путем отжима жидкой части (эвтектики), состоящей из смеси непрохлорированного пара-нитротолуола, дихлор нитротолуола и прочих побочных продуктов. [c.308]

N0, п-Хлор-Л1-нитротолуол СНз 1 4,4 -Дихлор-3,3 -азокситолуол 1 62 [249] [c.377]

Производные бензола, дезактивированные влиянием электроноакцепторных заместителей, можно хлорировать хлором в присутствии катализаторов или более сильными электрофилами, например ацилгипохлоритами (см. разд. 5.1.1). Нитробензол при действии хлора в присутствии РеС1з или ЗЬС с добавкой Ь при 35—40 С переходит р ж-нитрохлорбензол, который выделяют. дистилляцией. Аналогично из л-нитротолуола получают 4-нитро-2-хлортолуол. из, о-нитрохлорбензола в присутствии сульфида железа - смесь 3-нитро-1,2-дихлор- и 2-нит- [c.215]

Кроме нитробензола для проведения бензидиновой перегруппировки в промышленности восстанавливают о-нитротолуол (236), о-нитроанизол (23в), о-нитрохлорбензол (23г), в меньшем объеме — о-нитробензойную кислоту (23д) и ж-нитробен-золсульфокислсту. Эти соединения переходят в соответствующие гидр азобензолы (24) и далее в 3,3 -диметилбензидин (толидин) (256), 3,3 -диметоксибензидин (дианизидин) (25в), 3,3 -дихлор-бензидин (25г), бензидиндикарбоновую-3,3 кислоту (25д), бензидин-2,2 -дисульфокислоту соответственно. Бензидин и указанные его производные применяют для получения многих ценных марок красителей и пигментов. Из-за канцерогенности бензидина и его производных при их синтезе необходимы особые меры безопасности, ведутся исследования с целью замены бензидиновых красителей равноценными марками на базе других продуктов. [c.566]

СбНаСНаСНз СоНзСНСЮНз В некоторых случаях, однако, хлор вступает в ядро. Например, 2,3-диметилнафталин реагирует с М-хлорсукцинимидом, образуя 1,4-дихлор-2,3-диметилнафталин . п-Нитротолуол не хлорирует- ся М-хлорсукцинимидом [c.48]

Кинетика реакци . сульфирования изучс а мало. Проиеде И1ое недавно исследование сульфирования ряда веществ (бензола, хлорбензола.. 1г-дихлор-бензола, нитробензола, -нитротолуола, н-нитроанизола и щиронафталина) без- [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология