Таутомерия азотсодержащих соединений

IV. ТАУТОМЕРИЯ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИИ [c.552]

Рассмотренное здесь равновесие кето-енольных форм и двойственная реакционная способность Р-дикарбонильных соединений — только один из примеров широко распространенного в органической химии явления. Так, например, мы уже раньше встречались с таутомерией у нитросоединений. Таутомерия проявляется также у углеводов, у некоторых азотсодержащих соединений (в частности, у азотсодержащих гетероциклов, входящих в состав нуклеиновых кислот). Исследование различных таутомерных соединений постоянно привлекало и привлекает внимание химиков. [c.275]

ТАУТОМЕРИЯ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.584]

Таутомерные превращения азотсодержащих соединений изучены менее обстоятельно, чем кето-енольная таутомерия. [c.584]

Таутомерия азотсодержащих органических соединений 58 тах М. И. Коновалова [96], Ганча [97] и Голлемана [98] [c.585]

Таутомерия азотсодержащих органических соединений [c.587]

Научные работы посвящены изучению строения и физиологической активности органических сое-динений, таутомерии, теории цветности, влиянию пространственных факторов на реакционную способность органических соединений, химии азотсодержащих гетероциклических соединений, В начале своей научной деятельности исследовал строение природных органических пигментов и порфиринов. Синтезировал (1938) новые сульфаниламиды, в том числе сульфидин. В годы Великой Отечественной войны организовал на Свердловском химико-фармацевтическом заводе производство этого препарата. Создал новые противотуберкулезные препараты, а также перспективные по противоопухолевой активности соединения, способные выводить из организма тяжелые и радиоактивные металлы. Участвовал в исследовании углехимической и нефтехимической базы Ура- [c.404]

Изучение таутомерии и геометрической изомерии азотсодержащих производных карбонильных соединений. Сообщение 1. Полярографическое изучение превращений некоторых фенилгидразонов в метаноле.— Изв. АН СССР, ОХН, 1957, 1037—1045. [Совместно с Ю. П. Китаевым]. [c.36]

Так как наблюдаемые при этих превращениях явления и установленные закономерности в общем подобны отмеченным при кето-енольной таутомерии, таутомерия азотсодержащих соединений будет рассмотрена здесь лишь очень кратко [85, 86, 87]. [c.584]

Наиболее простым случаем таутомерии азотсодержащих соединений является таутомерия нитропроизводных. Весь имеющий препаративное значение материал по этому вопросу был уже разобран нами выше, и поэтому мы ограничиваемся здесь лишь ссылкой на него (см. стр. 317). Следует отметить, что в отличие от кетоенольной таутомерии, при которой могут быть получены производные обеих таутомерных форм, в случае таз томерии нитросоединений соответствующие енолам аци-нитроформы не могут быть превращены в производные гидроксильной функции. [c.552]

Реакции аммиака и первичных аминов с солями пирилия приводят к образованию пиридинов и Ы-алкил- и Н-арилпиридиниевых солей соответственно [7а,8]. Такие превращения представляют собой удобный метод получения азотсодержащих гетероциклических соединений. Первоначально образующийся аддукт в зависимости от условий может существовать в одной из многих ациклических таутомерных форм [9] вероятно, циклизация аминодиенонного таутомера приводит к образованию пиридинового цикла. [c.203]

Наряду с большой работой, проделанной в области производных азотистых гетероциклов, значительное внимание в последние годы уделялось исследованию строения разнообразных таутомерных и потенциально таутомерных соединений, в которых в таутомерной системе содержится азотсодержащая группировка. К числу такого рода систем относятся амиды и тиоамиды, гидразоны и оксиазосоединения, диазотаты, ампно-азо- и диазоаминосоединения, а также нитроалканы. Применение спектрополяриметрического метода позволило В. М. Потапову и А. П. Терентьеву выдвинуть предположение о наличии в растворе в случае оптически активных амидов амид-имидольной таутомерии [78, 79] [c.193]