Галактозидаза кислая

Р-Галактозидазы присутствуют в животных тканях в нескольких формах. И хондроитинсульфат, и кератансульфат содержат Р-галактозиды и поэтому служат субстратами для кислых галактозидаз. При недостаточности кислой Р-галактозидазы наряду с Ом -ганглиозидами накапливаются кератансульфат и фрагменты гликопротеинов (см. гл. 25). [c.316]

Применение. В гистохимии ферментов в качестве диазосоставляющей дая выявления неспецифической эстеразы, щелочной и кислой фосфатазы [Пи с, 393—394J, р-галактозидазы [Пирс, 447], р-глюкуронидазы [Пирс, 829], ле -цинаминопептидазы [Пирс, 521], арилсульфатазы [Пирс, 527, 848], а также дЛя выявления SH-rpynn и проведения фенилгидразин-формазановой реакция а альдегиды [Пирс, 791]. В бумажной хроматографии для окраски флавонов, аминов и фенолов [14]. [c.119]

Удельное оптическое вращение -кислого гликоиротеина зависит от концентрации и pH раствора. При с == 7,12 и pH, 5,8 найдена величина [ Id — 28,8°, которая изменяется до —53,1° при pH 3,4 и до —21,2° при pH 9,4 [55]. В присутствии различных полярных органических растворителей измеряли оптическое вращение -кислого гликоиротеина и его производного, полученного после обработки нейраминидазой и галактозидазой. Полученные результаты показывают, что углеводные компоненты, по-видимому, не влияют на конформацию молекул. Конформация молекул этого гликопротеина очень стабильна и относится к неизвестному типу неспира-лизованных молекул [56]. [c.74]

Окончательное доказательство существования в-галактозы как компонента очищенного -кислого гликоиротеина было получено путем выделения, после мягкого гидролиза, кристаллической 2-ацетамидо-2-дезокси-4-0-(Р-в-галактопиранозил)-а-в-глюкозы и ее кристаллического, полностью ацетилированного производного [31]. Дополнительные доказательства были получены окислением в-галактозооксидазой [81] и расщеплением гликопротеина чистой р-галактозидазой [82]. [c.78]

В табл. 4 приведены результаты периодатного окисления различных производных -кислого гликопротеипа, полученных при действии кислоты [96] и следующих ферментов нейраминидазы [112], нейраминидазы и (i-галак-тозидазы, а также нейраминидазы, 3-галактозидазы и p-N-ацетилглюкоза-минидазы (Хьюгс и Джинлоз, неопубликованные данные). Эти результаты показывают, что только Ve часть остатков галактозы связана через С-З, в то время как почти половина маннозы устойчива к окислению, т. е. замещена по С-З или одновременно по С-4 и С-2. После удаления галактозы половина остатков 2-амино-2-дезоксиглюкозы окисляется, что согласуется с предположением о том, что эта часть остатков связана с галактозой. После удаления половины остатков 2-амино-2-дезоксиглюкозы половина остатков маннозы оказываются концевыми это показывает, что они расположены четвертыми по счету от нередуцирующего конца молекулы и связаны [c.87]

Эйлар [26] выделил из VI фракции Кона плазмы человека три главных подфракции, которые не были идентичны ai-кислому гликопротеину и составляли 0,05% белков плазмы. Каждая фракция была гомогенна по данным электрофореза (подвижность —4,9 см сек при pH 3,9) и ультрацентрифугирования (s o u, = 3,3S при исследовании 1%-ного раствора белка). С помощью химического анализа во фракциях найдено 19—20% белка, 18—20% глюкозамина, 14—16% галактозы, 1—2% маннозы и 26— 30% N-ацетилнейраминовой кислоты (считая на сухой вес). N-Ацетилней-раминовая кислота легко отщеплялась нейраминидазой пневмококков после действия нейраминидазы от гликопротеина легко отщеплялась галактоза с помощью Р-галактозидазы пневмококков или -галактозидазы семенников. [c.264]

Исследования выделенных вакуолей (Калифорнийский университет США) показали, например, что вакуоли из эндосперма прорастающих семян клещевины содержат до 25% всего количества белка в клетке, 62% сахарозы и различные гидролитические ферменты кислую иротеазу, карбопептидазу, фос-фодиэстеразу, р-галактозидазу и др. [c.64]

Речь идет о связи между кислым остатком сахара и щелочным остатком другого соединения (R), которое может быть сахаром или спиртом. Существовавшее ранее представление об узкой специфичности гликозидаз требует лересмотра. Так, например, кислая -галактозидаза способна расщеплять и -D-фукозиды (Lojda, 1972). [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология