Неспецифическая эстераза

Гидролиз. Наиболее распространенными реакциями гидролиза ксенобиотиков являются эстеразные реакции. Они играют очень важную роль в развитии токсического эффекта при гидролизе фосфорорганических веществ. Можно также отметить гидролиз под действием неспецифических эстераз сложных эфиров, амидов, гидроксамовых кислот, гидразидов и др. Например [c.517]

Наиболее характерные реакции протекают при действии эстераз, реакции имеют значение при гидролизе фосфорорганических соединений, токсический эффект повышается. При гидролизе могут действовать неспецифические эстеразы сложных эфиров, амидов, гидрокса-мовых кислот, гидразидов и др. [c.406]

Применение. В качестве диазосоставляющей для выявления ЗН-групп в белках, кислой 1.1] и щелочной фосфатаз и неспецифических эстераз, [2, 3] методом одновременного азосочетания [8, 9].. [c.116]

Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления неспецифических эстераз методом одновременного азосочетания [Пирс, 415, 818]. [c.279]

Облучение животных ионизирующей радиацией вызывает не только изменения активности многих ферментов, регулирующих процессы клеточного метаболизма, но и относительного содержания изоферментов. Так, в ряде работ показано, что у-облучение влияет на активность изоферментов лактатдегидрогеназы, кислой фосфатазы, неспецифической эстеразы. Причем при более низких дозах облучения величина изменений в относительном содержании изоформ может быть больше, чем при высоких. При анализе относительного содержания фракций изоферментов вышеуказанных белков в различные сроки после у-облучения в дозе [c.147]

З.2.1. НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ЭСТЕРАЗЫ СВОЙСТВА [c.191]

Отмечена определенная связь между липофусцином (в частности, его образованием) и лизосомами важную роль при этом играют кислые гидролазы—например, кислая фосфатаза и неспецифическая эстераза (рис. 6). Липофусцин, меланин и гемосидерин накапливаются в остаточных тельцах и вместе с ними идентифицируются. [c.248]

Ретикулярные клетки Т- и В-областей значительно отличаются друг от друга. Это характерно как для лимфатических узлов, так и для селезенки. В частности, в области В-клеточных фолликулов локализуются дендритные клетки с большим количеством отростков. Отростки соседних клеток образуют характерные соединения — десмосомы. Сами клетки имеют ряд отличительных признаков. Они экспрессируют на поверхности молекулы МНС-П, могут представлять антигены лимфоцитам, хотя и не способны к фагоцитозу. На их внешней мембране хорошо определяется фермент 5-нуклеотидаза, а в цитоплазме — неспецифическая эстераза. [c.117]

Применение. В микроскопии в качестве субстрата для определения и гис го-химического выявления неспецифических эстераз методом одновременного азосочетания [1] для выявления эрепсиназы. [c.75]

Применение, В качестве диазосоставляющей для выявления SH-rpynn в белках [Пирс, 727], кислой фосфатазы [1, 2], неспецифических эстераз [3], 1М-ацетил- 5-глюкозаминидазы [4] и лейцинаминопептидазы [5, 6] методом одновременного азосочетания. [c.115]

Применение. В гистологии ферментов в качестве диазосоставляющей для выявления неспецифических эстераз [8], щелочной фосфатазы [Берстон, 213],-jj-глюкуронидазы и фосфатазы лейкоцитов в мазках крови [Йирс, 800]. [c.118]

Применение. В гистохимии ферментов в качестве диазосоставляющей дая выявления неспецифической эстеразы, щелочной и кислой фосфатазы [Пи с, 393—394J, р-галактозидазы [Пирс, 447], р-глюкуронидазы [Пирс, 829], ле -цинаминопептидазы [Пирс, 521], арилсульфатазы [Пирс, 527, 848], а также дЛя выявления SH-rpynn и проведения фенилгидразин-формазановой реакция а альдегиды [Пирс, 791]. В бумажной хроматографии для окраски флавонов, аминов и фенолов [14]. [c.119]

Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления и опреде- дения неспецифических эстераз [1—3] и выявления локализации 1холии эстеразы в электронной микроскопии [4]. Нафтил-1-ацетат имеет преимущество перед нафтил-2-ацетатом в том отношении, что краситель, образующийся при азосочетании с солью диазония, менее растворим и моментально осаждается при pH = 7 [Пирс, 413, 816]. [c.267]

Берзине и др. [114] методом перекрестного иммуноэлектрофореза изучали антигены из микросом печени крысы, обладающие эстеразной активностью. Солюбилизацию белков осуществляли с помощью детергентов люброла и дезоксихолата. Вначале проводили ИЭФ (pH 3—7), а затем иммуноэлектрофорез в агарозном геле, содержавшем 10% кроличьей антисыворотки к микросомам печени крысы. Эстеразы идентифицировали по ферментативной активности согласно методу Уриэля [1323] (см. гл. II.6). В эстракте, полученном с помощью детергентов, обнаружили по меньшей мере 20 зон неспецифических эстераз, большинство из которых имели ИЭТ в интервале pH 4,5—6,5. При иммуноэлектрофорезе выявлено не менее 5 полос иммунопреципитации, обладающих выраженной микрогетерогенностью. [c.318]

Неспецифические эстеразы и липазы можно объединить в общую группу алиэстераз. Холинэстеразы удается отдифференцировать от неспецифических эстераз благодаря их чувствительности к эзерину уже при низких концентрациях (10 М). Поскольку неспецифические эстеразы способны в значительной мере гидролизовать те же субстраты, что и липазы, и наоборот, то четкое разделение между этими двумя группами не представляется возможным. Однако, как правило, эфиры с меньшим числом С-атомов ( 2 — ji) расщепляются преимущественно неспецифическими эстеразами, а эфиры с большей длиной углеводородной цепи (С12 — jg)—липазами. Длина углеводородной цепи используемого субстрата, определяемая числом С-атомов, может следовательно служить фактором, характеризующим алиэстеразы в клетках и тканях. [c.190]

Олдфидж (Aldrige, 1953), а также Бергман и сотр. (Bergman et al., 1957) разделили неспецифические эстеразы, гидролизующие эфиры с короткой углеводородной цепью в зависимости от их чувствительности к органическим фосфатам (особенно диэтил-п-нитрофенилфосфату— Е 600 и диизопропилфторфосфату— ДПФ ), на 3 группы [c.191]

Липазы гидролизуют эфиры жирных кислот с довольно длинной цепью независимо от того, являются ли они триэ-фирами или моноэфирами. Согласно Деснуйе (Desnuelle), под липазами, как правило, понимают большую группу ферментов, гидролизующих различные эфиры, к которым могут относиться как водорастворимые, так и водонерастворимые моно- и полиэфиры. Поскольку ацильная группа может быть алифатической или ароматической, а вторая группа спиртовой или фенольной, обычно используемый термин липаза мало чем отличается от определения эстераза . Для гистохимического выявления липаз обычно используют в качестве субстратов различные виды твинов, которые могут, однако, расщепляться и неспецифическими эстеразами. Разработанный Гомори метод с солями металлов для выявления липаз не позволяет получать достаточно определенных результатов и поэтому не может считаться надежным для выявления этих ферментов. [c.193]

Для оценки кислороднезависимых механизмов внутриклеточной микробицидности моноцитов используется метод определения содержания лизосом в цитоплазме моноцитов. Содержание лизосом в моноцитах оценивают с помощью их прижизненной окраски люминесцентным красителем — акридиновым оранжевым, который избирательно накапливается в лизосомах, окрашивая их в ярко-красный цвет. С помощью люминесцентной микроскопии окрашенных препаратов оценивают суммарный индекс люминесценции моноцитов, который отражает содержание лизосом в их цитоплазме. Другие варианты оценки содержания лизосом связаны с цитохимическим определением активности внутриклеточных ферментов кислой фосфатазы или неспецифической эстеразы. [c.218]

Тидролиз триглицеридов идет ступенчато сначала распадаются две внешние сложноэфирные связи (а-связи). Уравнение этой реакции приведено выше (см. с. 129). Так осуществляется, например, гидролиз триглицеридов в кишечнике человека и животных при каталитическом воздействии липазы поджелудочной железы (М=48000, мономер). Р-Моноглицериды всасываются стенкой кишечника и либо идут на ресинтез триглицеридов уже в кишечной стенке, либо распадаются далее под действием неспецифических эстераз, способных ускорять реакции гидролиза сложных эфиров вторичных спиртов. Примером может служить гидролиз Р-моноглицерида в присутствии али-эстеразы печени [c.387]

Продолжаются работы по выделению и очистке холинэстераз растений и проводится анализ их свойств. Показано, что ацетилхолин, гидролизующий белок р13 корней Phaseolus aureus, отличается от неспецифических эстераз более высокими скоростями реакции (К = [c.63]

М) и способностью ингибироваться эзерином п прозерином. Неспецифические эстеразы имеют более высокие > 1 М, чем холин-эстеразьги отличаются по молекулярной массе. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология