хлорэтил сульфид Иприт

Ди-(Р-хлорэтил)-сульфид (иприт). . . [c.142]

Горчичный газ (иприт). —Ди-(р-хлорэтил)-сульфид представляет собой высококипящую жидкость, обладающую отравляющим и нарывным действием. Она характеризуется низким давлением пара т. кип. 217,5 °С, т. пл. il4,4° , плотность 1,27 г/см . Уже при небольших концентрациях в воздухе вещество вызывает поражение органов дыхания, кожи и глаз. Как отравляющее вещество нарывного действия, оно проникает в кожу, не причиняя сразу боли, ио вскоре на пораженных им местах образуются пузыри, а затем глубокие болезненные язвы. Поскольку эта жидкость испаряется медленно, территория, подвергшаяся атаке горчичным газом, остается зараженной в течение многих дней. [c.230]

Алкилирующие агенты обладают различной биологической активностью, в том числе мутагенностью, канцерогенностью и способностью подавлять рост опухолей [66, 68, 82]. Все эти соединения содержат одну, две или больше алкильных групп в реакционноспособной форме. К их числу относятся иприт, т. е. ди(2-хлорэтил)-сульфид, и его азотистый аналог, т. е. метил-ди(2-хлорэтил)амин. [c.219]

Согласно работе [ larke,1968], иприт ди-(2-хлорэтил) сульфид, или S( H2 H2 1)2 - бесцветная или слегка желтоватая маслянистая жидкость со слабым запахом чеснока, т. пл. 14 °С, т. кип. выше 200 С, летучесть составляет 960 мг/мЗ при 25 °С. При контакте с ипритом человек не испытывает никаких болевых ощущений, первые симптомы отравления проявляются через 1 - 48 ч. В результате отравления ипритом на коже возникают волдыри, болят глаза, возможна временная или постоянная потеря зрения, в случае высоких концентраций иприта в воздухе поражаются легкие, что может привести к летальному исходу. [c.394]

К числу наиболее токсичных и мощных алкилирующих агентов относятся иприт и его серусодержащие аналоги, например, бис-(2-хлорэтил) сульфид. [c.289]

Применяют С.о. в качестве одораитов горючих газов, антиоксидантов, стабилизаторов топлив, смазочных масел и полимеров, ингибиторов радикальных р-щш в хим. пром-сти. В виде структурных фрагментов С. о. входят в состав пестицидов, лек. ср-в, полимеров, вулканизатов, ингибиторов коррозии. Диметилсульфид-сырье для получения диметилсульфоксида, дивипилсульфид-мономер для получения ионообменных смол и адсорбентов, а- и р-Га-логеналкилсульфиды-полупродукты в хим. и фармацевтич. пром-сти. с-(Р-Хлорэтил)сульфид-ОВ (см. Иприт). [c.462]

Хлор-2-(2-хлорэтил- сульфанил)этан бис(2-хлорэтил)сульфид горчичный газ иприт ( I H2 I 12)28 ljS 159,07 бц. масл. ж. или пр. 1,2741 13-14 95 215 1,53112 0,049 Р- Р- л. р. ац., бзл., лигр. [c.1085]

Бис(2-хлорэтил)сульфид l Ho HiS H. Ha l является бесцветной жидкостью с т. кии. 215"С. Его получают реакцией этилена с хлоридами серы. Очень токсичное вещество кожно-нарывного действия. В годы первой мировой войны использовался как боевое отравляющее вещество под названиями иприт, горчичный газ. [c.367]

Иприт (Р,р -дихлордиэтилсульфид бис(2-хлорэтил)сульфид] ( l Hj HjJjS М = 159,08 бц, масл. ж. или пр. 4= 1,2741 я = 1,529=0 13-4 / = 215-7 (частично разл.) 180=о<> 110=0 [c.153]

По другому способу иприт получается более чистым, и поэтому его труднее обнаружить. Способ заключается во взаимодействии этилена с хлорноватистой кислотой, в результате чего получается этиленхлор-гидрин. Последний при реакции с сернистым натрием образует дп-(р-оксиэтил)-сульфид, называемый также р-тиодигликолем. В заключительной стадии это нетоксичное промежуточное соединение, действуя газообразным хлористым водородом, превращают в ди-(р-хлорэтил)-.сульфид [c.230]

Реакцию иприта [ди-(2-хлорэтил) сульфида] с очищенными растворимыми белками исследовали многие авторы, особенно Херриотт, Ансон и Нортроп [88, 89], а также Дэвис и Росс [90]. Первые из названных авторов нашли, что тринадцать исследованных ими различных белков, включая шесть кристаллических ферментов, быстро реагируют с жидким ипритом при рН б—8 и 25°. Скорость инактивирования этих ферментов изучалась кинетическими методами, и -было найдено, что она изменяется характерным образом. Все исследованные ферменты подвергались инактивированию, что противоречит выводу Диксона, Ван-Хейнингена и Нидгама [88], согласно которому иприт и его производные не влияют на активность некоторых ферментов. При рН б этерифвкации подвергалась значительная часть карбоксильных групп об этом свидетельствовало то обстоятельство, что убыль свободных карбоксильных групп была равна количеству связанных остатков иприта, лабильных в щелочной среде. Если кристаллический оксигемоглобин и сывороточный альбумин лошади обработать ипритом, одновременно контролируя величину рН, то оказывается, что максимальная убыль числа титрующихся групп происходит в интервале рН от 2 до 5,5, т. е. в той области, в которой обычно оттитровываются карбоксильные группы. Это свидетельствует об этерификации свободных карбоксильных групп [90]. Однако при рН 5,5 — 8,5 наблюдается [c.300]

I-хлор-2-(р-хлорэтилтио)-этан бис-Р-хлорэтил-сульфид горчичный газ иприт 2. 2 -дихлорди-этилсульфид [c.662]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология