Ансон

Впервые И. П. Павлов показал в начале XX в., а затем в 1934 г. Ансон подтвердил, что инактивированный фермент (пепсин) [c.211]

I ансона 7 до изделия 8, а ось 10 съемника — по пазу вилки //до упора. I При дальнейшем подъеме съемника он поворачивается вокруг оси 9 и 1 сталкивает изделие по дуге с криволинейной части пуансона. [c.189]

Исследование этой проблемы Хаббардом и Ансоном П24) охватывает в принципе только случаи, когда при- [c.187]

Разница между кривыми, регистрируемыми в условиях очень короткой диффузионной области и области, распространяющейся до бесконечности, оказалась значительной. В первом случае, когда толщина пленки ртути очень мала, а скорость развертки потенциала невелика, зависимость тока пика от скорости развертки соответствует уравнению, выведенному Хаббардом и Ансоном. Поскольку в таком случае область диффузии очень мала, металл быстро окисляется, и поэтому по достижении пикового значения ток быстро падает до нуля. [c.188]

Рис. 1. Ho самолета Авро Ансон, деформированный столкновением с летящей саранчой впоследствии был модифицирован. [c.302]

Эллипсоидную форму наружной куполообразной поверхностпу-ансона представляем в виде торосферической, так как получение дифференциального уравнения нестационарной теплопроводности в эллиптических координатах представляет большую сложность. Эллиптический профиль сечения пуансона заменяем овальным (рис. 2), который описывается двумя дугами окружностей. Первая дуга РЕ представляет собой образующую сферической части, а дуга ЕО — то-ровой части пуансона. [c.281]

Границы стабильности растворов. Для установления области рабочих потенциалов и природы лимитирующих реакций в этом растворителе Матер и Ансон [4] использовали хронопотенциометрию на платине. Они нашли, что кажущийся предельный потенциал в катодной области в растворах КаС104-ПОАс- Ас20 близок к -3,0 В относительно электрода Пg/Пg2(OA )2 и определяется восстановлением ПОАс до газообразного водорода и ионов ацетата. В отсутствие ПОАс кажущийся предельный потенциал близок к -9,0 В. По их мнению, из этой величины не более 2 В обусловлены омическими потерями при измерениях. В этих условиях лимитирующей реакцией является восстановление натрия, который в дальнейшем реагирует с растворителем. [c.34]

Сразу можно заметить, что классические термомеханические кривые встречаются не всегда. Отклонение формы терлюмеханической кривой от классической связано с разными причиналги. Например, часто термомеханическая кривая аморфного полимера имеет вид, показанный на рис.19. Совершенно очевидно, что вязкотекучего состояния данньп1 полимер не проявляет. Очевидно и то, что деформация образца (в условиях сжатия) не доходит до 100 %. и, следовательно, образец сгорает при высоких температурах, а оставшаяся его часть находится под п ансоном и не дает ему продавливаться до юнца. [c.104]

Истоки производства текстурированных растительных белков по технологии варки-экструзии сводятся к патентам, полученным Ансоном и Пэйдером [4]. Принцип описанного в этих патентах процесса основан на способности некоторых белковых растворов к образованию геля после соответствующей термообработки. Первый этап одного из вариантов этого процесса состоит в приготовлении предшественника геля путем суспендирования в воде очищенных белков из семян сои или арахиса с концентрацией в пределах 20—40 % и pH 6—8. Такая суспензия после введения в нее при необходимости различных добавок, таких, как углеводы, липиды, красители, ароматизаторы и витамины, продавливается через решетку с помощью поршневого пресса (плунжерного экструдера). Выдавливаемые цилиндрики , или нити, белковой пасты диаметром около 200 мкм собираются в пучки и после обволакивания крахмалом и белками молока или обработки паром во избежание повторного слипания (реагломерации) фиксируются посредством термической коагуляции. Преимущество полученных таким способом продуктов заключается в сохранении ими структуры после тепловой обработки. [c.547]

Отношение количества фермента к субстрату обычно равно 1 100. В работах разных авторов оно варьирует в широких пределах (от 1 1000 до I 25). Время, необходимое для достижения заданной степени гидролиза, обратно пропорционально соотношению фермента и субстрата. Так, Мальц сообщал [72], что у сои очень слабая концентрация фермента, порядка 4 единиц Ансон на 1 кг белков приводит к медленному гидролизу, с другой стороны, концентрация ферментов свыше 25 единиц Ансон на 1 кг белков влияет на степень гидролиза незначительно. [c.600]

Ансон и соавт. [728] титровали кулонометритески микроколичества Аи(1П) электролитически генерируемыми цианид-ионами [c.169]

Джеллинек и Ансон (1949) применили подобный прибор (рис. П1.22), введя небольшое изменение в его конструкцию для определения поверхностного натяжения. [c.170]

В большинстве тонкослойных ячеек использовались платиновые электроды. Этот металл имеет низкое перенапряжение водорода, и, следовательно, исследования в таких ячейках ограничены более положительными потенциалами, чем потенциал водородного электрода. Желание распространить метод на более отрицательные потенциалы стимулировало конструирование ртутных тонкослойных электродов. Некоторый успех в этом направлении был достигнут на амальгамированных платиновых электродах [424], однако перенапряжение водорода на таких электродах обычно лишь ненамного меньше, чем для чистой ртути. Недавно Хуббард и Ансон разработали такого рода прибор со смоченными ртутью электродами для использования в электрохимии тонких слоев [266]. [c.178]

Если с обеих сторон диффузионной колонки поддерживать постоянную концентрацию, то поток диффундирующего вещества должен быть стационарным вследствие постоянства движущей силы (градиента концентрации) в колонке. Это условие можно достаточно точно воспроизвести методом диафрагмы, впервые предложенным Нортро-пом и Ансоном [76] и развитым рядом исследователей [77 - 81], в частности Гордоном [821 и Стоксом [83]. [c.168]

Имеется достаточное количество данных 1 , указывающих на то, что поверхность так называемых инертных металлов легко подвергается окислению. Хиклиигу удалось, например, осуществить циклическое окисление и восстановление поверхности платины, которое можно было повторять неопределенно долго без каких-либо постоянных изменений металла. Автор считает, что на поверхности металла образуется монослой РЮ, который появляется и исчезает по достижении потенциалом величины, близкой к обратимому потенциалу пары РЮ—Р1 при данном pH раствора. Кольтгоф и Танака 13 показали, что окисление платины можно осуществить как электрохимическим путем, так и химическим воздействием таких сильных окислителей, как бихромат, церий (IV) и перманганат. В присутствии сильных окислителейповерхность золота и палладия также подвергается окислению. Ансон и Лингейн произвели химический анализ окисла, образующегося на поверхности платины, и показали , что он состоит из Р10 и РЮг в молярном соотношении 6 1. [c.369]

Довод в пользу того, что сначала на аноде реагируют углеводороды, а затем образовавшиеся катионы взаимодействуют с ацетатом, основан, главным образом, на том факте, что анодные реакции углеводородов происходят при потенциалах более низких, чем потенциал окисления ацетата. Значение +2,00 В отн. нас. к. э. приводится как потенциал, при котором происходит разряд ацетата [16]. Однако это значение получено в водном растворе. Более приемлемое для сравнения значение получил Джеско [5]. Определенный им потенциал полуволны окисления ацетата в ацетонитриле составляет 1,6В отн. нас. к. э. Авторы измерили методом циклической вольтамперометрии пиковый потенциал для тетрабутиламмонийацетата на платине в ацетонитриле, содержащем перхлорат натрия. Он равен + 1,8 В относительно электрода сравнения серебро —О,ЮМ нитрат серебра — ацетонитрил началу реакции соответствует потенциал около +1,1 В. Рассел и Ансон [27] проводили реакцию Кольбе с ацетатом в ацетонитриле при +1,4 В отн. сульфатно-ртутного электрода. Из этого следует, что анодные реакции многих углеводородов конкурируют с анодным окислением ацетата. [c.137]

Мирский и Ансон [459] сделали важное наблюдение, что интенсивность окраски, образующейся при действии реагента Фолина и Маренци на эквивалентное количество цистеина 1 цистина в присутствии сульфита, точно равна отношению 2 1. Этот факт был в следующем году объяснен Кларком [165] (см. исторический обзор). [c.192]

Примечание. Если в гидролизате находятся цистин и цистеин, то надо внести поправку на то, что интенсивность окраски, вызываемой цистеином, при прибавлении сульфита будет вдвое больше той, которую дает цистин (см. Лагг [425] Мирский и Ансон [460] Шоберль и Рамбахер [568 ). [c.194]

ЦИИ ТОКОМ (плотность тока 10 мкА/см ) перенапряжение на электроде достигает 2,5 мВ. Потенциал электрода составляет —0,055 В относительно водного НКЭ. Матер и Ансон [1] для кулонометрического кислотно-основного титрования использовали систему Hg/Hg2(OA )2 (нас.), Na 104 (нас.), НОАс в качестве электрода сравнения. При изучении реакции анодного окисления на платиновых электродах Зальцберг и сотр. [12] в качёстве электрода сравнения применяли электрод Ag/Ag+ в виде системы Ag/Ag l (нас.), КС1 (нас.), НОАс. Как и с другими растворителями, использовался также водный НКЭ с соответствующими солевыми мостами для предотвращения загрязнения водой. [c.51]

Ячейка с пористой диафрагмой представляет собой вертикальный сосуд, разделенный на две секции горизонтальной стеклянной пористой перегородкой (рис. 1,2.6). Нортроп и Ансон [206], считая, что процесс диффузии должен проходить только в капиллярах диафрагмы, пытались обеспечить постоянство концентраций в верхней и нижней частях ячейки за счет конвективного перемешивания. Они поместили более тяжелый раствор над диафрапуюй, а более легкий под ней. В результате диффузии концентрация раствора в верхней секции понижалась, а в нижней — возрастала. При этом неизбежно возникало конвективное перемешивание в обеих секциях, приводившее к выравшванию общей концентрации раствора в каждой из секций. Однако такая конструкция ячейки имеет два основных недостатка. Первый — это сохранение вблизи диафрагмы тонкого застойного слоя, толщина которого зависит от исследуемых жидкостей, а также от градиенга концентраций поперек диафрагмы. При сравнении растворов различных веществ Стокс указьшает [246], что систематическая ошибка может достигнуть нескольких процентов. Другим недостатком является возможность переноса вещества не только диффузией, но и потоком через капилляры диафрагмы. Поиски преодоления этих дву х существенных недостатков и привели Стокса к созданию ячейки с пористой диафрагмой и магнитной мешалкой [246]. [c.837]

Теорию хронопотенциометр ического процесса в условиях линейной диффузии из тонкой пленки раствора разработали Христенсен и Ансон [1301. Ос1ювьшаясь на решении подобной задачи в теории теплопроводности [c.190]

Выведенные зависимости были экспериментально проверены Христенсеном и Ансоном. Они установили, что изменения потенциала при достижении переходного времени значительно более четко проявляются в тонкослойной хронопотенциометрии, чем в обычной. [c.192]

В развитии теории хронопотенциометрии адсорбционных процессов заслуги принадлежат нескольким авторам. Первую разработку представил Лоренц [22], а затем Рейнмут [23]. Этой проблемой занимались также Ансон [24], Лайтинен [25] и Бард [26]. [c.442]

Более точное решение получили Рейнмут [23] и в другой форме Ансон [24]. Уравнение Рейнмута имеет вид [c.443]

В Восточной Африке с 1952 г. продолжительность физического контакта самолетов шести типов (Остер Л, Лв и Л5д, Авро Ансон, Хэвиленд, Рэпид и Бивер) с летящей саранчой превысила 3000 летных часов без единого несчастного случая. Возник ряд производственных проблем, большинство которых ре шалось на месте самими руководителями обработки в сотрудничестве с органами, допускающими самолет к иапользованию в Найроби. Так, из-за порчи в результате столкновений с летящей саранчой приходилось заменять фанеру легким сплавом на переднем конце фюзеляжа самолетов и использовать более толстую обшивку передней части фюзеляжа на самолетах Ансон, а также видоизменить конический нос из листовой стали (рис. 1) передняя часть фюзеляжа самолета Бивер была оборудована щитом из армированного пластика. [c.301]

В малотоннажных производствах применяют кривошипно-шатунные машины одностороннего прессования. Более широкое применение находят механические вертикальные многопу-ансонные роторные машины с кулачковым механизмом привода и двухсторонним прессованием. Роторные машины обладают большей производительностью, так как непрерывное транспортное движение объекта обработки (пресс-порошка) совмещается с выполнением операций технологического цикла. Их металлоемкость и энергетические затраты, отнесенные к единице объемной производительности, в 2—3 раза ниже, чем кривошипных. [c.277]

Различают два способ вакуумформования негатив ный (рис. 41) и позитивные (рис. 42). При негативно способе лист втягивается I форму. При позитивном СПО собе лист растягивается пу ансоном, выдвигаемым и стола вакуумформовОчно машины и обжимается нг нем при помощи вакуума. [c.134]

Ансон и Лингейн в 1957 г. впервые химическим анализом доказали наличие окисной пленки на поверхности Pt, подвергавшейся анодной обработке в кипящем растворе 0,2 М НС1 + + 0,1 М Na l им удалось снять 0,5 мг окислов платины с 60 см Pt-фольги [60]. Адамс с сотр. продемонстрировали для Pt-, Au-Pd-электродов, что химическое и электрохимическое воздействие на благородные металлы ведет к одинаковым результатам [61]. Для этого электрод, находящийся в растворе редокс-системы (были использованы растворы сильных окислителей, таких, как бихромат, перманганат), поляризовался от внешнего источника тока катодно до достижения потенциала, при котором отмечалось выделение водорода. Затем поляризующая цепь разрывалась и записывалась кривая потенциал электрода — время. Независимо от природы редокс-систем при определенных Ец на кривых в координатах н — i наблюдались участки с разными наклонами, и эти участки, также как и на кривых заряжения, можно было интерпретировать в рамках определенных процессов, проходящих на поверхности электродов. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология