Кетоны перекисью водорода

А. А. Попов а. Синтез функциональных перекисных соединений окислением альдегидов и кетонов перекисью водорода. Канд. диссертация, Волгоград, 1969. [c.9]

Обработка кетонов перекисью водорода или органическими пер-кислотами R O—ООН приводит к их превращению в сложные эфиры [c.135]

Дикарбоновые кислоты были получены при окислении а-ди-кетонов перекисью водорода в слабощелочной среде [c.237]

Двуокись селена катализирует реакции окисления алифатических [37—39] и ароматических [37, 39, 41] сульфидов и кетонов перекисью водорода в жидкой фазе в соответствующие кислоты, а также окисление азотсодержащих гетероциклов окислами азота в никотиновую [c.514]

При окислении кетонов перекисью водорода образуется ряд перекисны.х производных. Хотя эту реакцию изучали на примере различных кетонов, роль основных факторов, влияющих на ход реакции, выяснена недостаточно полно Описанные в литературе перекиси циклогексанона получались в водной или эфирной среде , перекиси метилциклогексанона — в эфирной среде причем строение этих перекисей нельзя считать доказанным, поскольку единственным подтверждением предполагаемого авторами строения служило содержание активного кислорода в продукте. [c.100]

В третьей главе изложена реакция окисления альдегидов и кетонов по Байеру — Виллигеру. При окислении кетонов перекисью водорода или надкислотами в различных средах получают из алифатических кетонов сложные эфиры, а из циклических кетонов — лактоны. [c.5]

При действии на а,]3-непредельные кетоны перекисью водорода в щелочном растворе образуются эпоксикетоны [56—58]. Не имеется указаний на то, что в этих условия.х протекает реакция Байера — Виллигера. [c.90]

Следует отметить, что все случаи образования устойчивых перекисей относятся к окислению алифатических кетонов перекисью водорода [100], кислотой Каро [1, 254—256] или смесью перекиси водорода с азотной [230] или другой сильной минеральной кислотой [217, 231]. Применение значительно более мягко действующих органических надкислот дает возможность изменить характер окисления и направить его в сторону образования соответствующих эфиров. [c.33]

Окисление алициклических кетонов перекисью водорода и надкислотами протекает главным образом в двух направлениях без внутримолекулярной перегруппировки с образованием устойчивых перекисей 124—29, 94, 95, 97, 103, 223, 230, 237, 245, 247, 248, 255, 256, 259] и с внутримолекулярной перегруппировкой и образованием лактонов или продуктов их превращений [1, 25, 26, 38, 72, 73, 89, 130, 133, 202, 203, 205, 221, 226, 232, 253—256, 258, 261, 268, 269, 274, 302—304, 311, 313, 330—332, 335, 336, 346, 360—363, 366, 381, 385, 386, 388, 399]. [c.38]

Окисление алициклических кетонов перекисью водорода в кислой или щелочной среде способствует образованию лактонов или продуктов их дальнейших превращений. С наибольшими выходами лактоны образуются при применении в качестве окислителей различных надкислот, особенно органических, и при проведении реакции в безводной среде. [c.41]

Сложные эфиры могут быть получены также окислением альдегидов и кетонов перекисью водорода или надкислотами (реакция Байера— Виллигера ). Например, при окислении метилциклогексил-кетона надбензойной кислотой получается циклогексилацетат с выходом 67% от теоретического [c.363]

Окисление альдегидов и кетонов перекисью водорода или над-кислотами до сложных эфиров или их производных известно под названием окисления по Байеру—ВиллигеруЬ Эта реакция может быть изображена схемой [c.16]

При действии на альдегиды и кетоны перекиси водорода получаются гидроперекиси оксиалкилов [c.253]

Подводя итог изучению окисления кетонов перекисью водорода в кислой среде, Пастюро [56] пришел к следующим выводам [c.81]

Получение перекисей кетонов (циклогексаиона, изомерных метплциклсгексанонов и метилэтилкетона) осуществляется действием на кетоны перекисью водорода пе одной технологической с.хеме (рис. 175) с применением различных соотношений кетона, водной перекиси водорода (27—50%-ной) и кислотного катализатора. [c.744]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология