Четыреххлористый углерод обнаружение в хлороформ

Третий способ обнаружения конечной точки титрования иодом заключается в добавлении в сосуд для титрования нескольких миллилитров жидкости, не смешивающейся с водой, — обычно четыреххлористого углерода или хлороформа. Поскольку молекулярный иод гораздо более растворим в неполярном органическом слое, чем в водной фазе, он будет концентрироваться в более тяжелом нижнем слое и окрашивать его в фиолетовый цвет. На практике такое титрование проводят в сосуде с притертой стеклянной пробкой. По мере приближения к конечной точке титрования сосуд закрывают. пробкой и раствор тщательно встряхивают после каждого добавления титранта. Затем сосуд переворачивают так, чтобы органическая жидкость собралась в узком горле сосуда, и. визуально наблюдают за появлением окраски в органической фазе. [c.334]

Для обнаружения конечной точки титрования Андрюс добавлял несколько миллилитров экстрагента, например четыреххлористого углерода или хлороформа. Крахмал непригоден в качестве индикатора, так как при указанных высоких концентрациях соляной кислоты не возникает характерная синяя окраска иод-крахмального комплекса. Применение экстрагентов — высокочувствительный способ обнаружения конечной точки. Основной недостаток этого способа— необходимость встряхивания раствора с экстрагентом после прибавления каждой новой порции титранта вблизи конечной точки. Лучшие результаты были получены при использовании в качестве внутренних индикаторов амаранта (B I 184) , бриллиантового пунцового [10] (B I 185) и я-этоксихризоидина [11]. [c.403]

Определение ГОТ и ГПТ в сыворотке крови играет важную роль и в диагностике профзаболеваний. Таким путем выявляются повреждения печени у лиц, работающих с различными органическими растворителями (четыреххлористым углеродом, хлороформом и т.п.), применяемыми в химической и других отраслях промышленности, а также, например, для сухой чистки одежды. Эти растворители вызывают дегенерацию ткани печени, в результате чего из поврежденных клеток поступают в кровь различные ферменты. Удобнее всего при систематических анализах крови у лиц, соприкасающихся с такими химическими веществами, определять содержание трансаминаз, так как активность этих ферментов в печени очень высока и даже самые малые их количества легко поддаются обнаружению. [c.575]

Эта реакция может применяться для обнаружения фосгена в техническом хлороформе и четыреххлористом углероде. Хлороформ, применяющийся для анестезии, и чистый четыреххлористый углерод содержат лишь следы фосгена по сравнению с техническими продуктами. [c.563]

Примером увеличения чувствительности обнаружения при изменении поляризующего действия растворителя является экстракция иода органическими растворителями. Иод плохо растворяется в воде, но хорошо растворим в органических растворителях (полярных и неполярных). Цвет раствора иода зависит от природы растворителя [8]. В донорных растворителях происходит сольватация и образование комплексов с переносом за-)яда типа Ь. .. 5, где 5 — вода, спирт, бензол и т. п. 1еренос заряда осуществляется либо от я-электронной системы молекулы бензола, либо от свободной пары электронов молекул эфиров, спиртов, аминов. Это вызывает появление характерной желто-коричневой окраски. В таких растворителях, как четыреххлористый углерод и хлороформ, иод не сольватирован и имеет собственную фиолетовую окраску. [c.40]

При аналн.яе 51С14, Т1СЬ, АвСЬ особой чистоты в качестве вещест-ва- метки исиользовались трихлорсилаи, четыреххлористый углерод и хлороформ соответственно. Достигнуты степень концентрирования 30—50, пределы обнаружения примесей, как это видно из табл. 3, до [c.71]

При концеитрироваиии экстрагированием в качестве экстра ен-та выбирают растворитель, хорошо растворяющий извлекаемое из водной среды вещество. Кроме того, объем экстрагента обычно берут меньше объема водной фазы. Например, при обнаружении иодид-иоиов окислением до элементного иода последний экстрагируют несколькими каплями хлороформа, четыреххлористого углерода или бензола. Получают интенсивно окрашенный экстрзг<т, в котором концентрация иода значительно выше, чем в водной фазе. [c.18]

Рис. 120. Разделение холестериновых эфиров аорты человека (выделены методом колоночной хроматографии) на слое силикагеля Г смесью четыреххлористый углерод — хлороформ (96 + 4). Обнаружение реактив № 123, затем реактив № 120 в. Холестериновый эфир 1 — жирной кислоты с одной двойной связью 3 — кислоты с двумн двойными связями 3 — кислоты с тремя двойными связями и т. д.

Несмотря на то, что в последнее время появилось много работ, посвященных адсорбции полимеров на различных твердых поверхностях [133, 141—143, 164, 187—190, 194, 195], достаточной ясности в теории адсорбции полимеров еще нет. (Основными факторами, влияющими на адсорбцию полимеров на различных поверхностях, являются молекулярный вес полимера, концентрация раствора, тип растворителя, температура и, разумеется, природа адсорбента и адсорбтива У Рассмотрим вначале основные закономерности адсорбции полимеров из разбавленных растворов. Как правило, изотермы адсорбции из разбавленных растворов представляют собой кривые, достигающие насыщения при определенных концентрациях. Толщина адсорбционного слоя значительно превышает размеры мономолекулярного слоя. В связи с этим было предложено несколько моделей структуры адсорбционных слоев [142, 144—148, 182, 183]. При сильном взаимодействии макромолекулы с поверхностью возможно ее разворачивание под влиянием адсорбционных сил [149]. Такая молекула лежит на поверхности плашмя, причем адсорбируется несколько слоев молекул. ]Иожно представить себе, что адсорбированная макромолекула имеет форму статистического клубка [147, 148, 152, 153, 163]. И наконец, адсорбированная макромолекула может образовывать складки, будучи связана с поверхностью только несколькими сегментами. Последний случай наиболее вероятен для длинноцепных гибких макромолекул полимеров [144—146, 150, 163]. В частности, подобный характер адсорбции был экспериментально обнаружен в системе кремнезем — полиметилмет-акрилат [151] и подробно рассмотрен в работах Симхи, Фриша и Эйриха [144-146]. Поскольку конформация полимерной цени в растворе зависит от природы растворителя, этот фактор оказывает существенное влияние на характер адсорбции. В разбавленных растворах в плохих растворителях макромолекулы вследствие меньшего взаимодействия с растворителем более свернуты и адсорбируются в большей степени. Так, для политриметиленади-пипата хорошим растворителем является хлороформ, плохим — толуол. В последнем случае адсорбция на стекле оказывается в 5 раз больше [143]. Но иногда наблюдается обратная зависимость адсорбция нолидиметилсилоксана на стекле [154] из бензольного раствора (плохой растворитель) меньше, чем из четыреххлористого углерода (хороший растворитель). Это явление авторы объясняют конкурирующей адсорбцией растворителя на поверхности адсорбента, что препятствует адсорбции полимера. [c.23]

Пламенно-фотометрический или атомно-абсорбцйонный методы анализа позволяют определять микросодержания примесей непосредственно в органическом (водном) экстракте. (Иногда требуется упаривание разбавленного раствора с целью абсолютного концентрирования примесей [1355].) Пределы обнаружения целогО ряда элементов в пламени после экстракционного извлечения улучшаются в 5—100 раз за счет относительного концентрирования элементов, а также вследствие улучшения условий распыления маловязкого и летучего растворителя и его горючести. Идеальным экстрагентом в этом отношении является МИБК [1072], тогда как хлороформ и четыреххлористый углерод слишком летучи и плохо> горят с образованием токсичных продуктов. Если экстракцию все же проводят с помощью хлорированных углеводородов, примеси рекомендуют [1061] предварительно реэкстрагировать в водную фазу. [c.289]

Разновидностью метода опрессовки является наполнение испытываемого объема галоидсодержащим газом (фреоном, хлороформом, четыреххлористым углеродом и т. д.) с последующим обнаружением течи снаружи с помощью галоидного течеиска-теля. [c.54]

Дитизон (дифенилтиокарбазон) ( eH5)2N4H2 S иногда применяют для дробного обнаружения иона цинка в присутствии других катионов III группы. Обычно используют раствор дитизона в хлороформе (или четыреххлористом углероде). С катионом цинка дитизон образует внутрикомплексную соль, окрашивающую в щелочной среде как слой органического растворителя, так и водный слой в малиново-красный цвет (отличие от других катионов). [c.148]

По своим физиологическим свойствам хлористый винил относится к ] руппе анестезирующих и ингаляционных наркотиков. Слизистую оболочку глаз и носа хлористый винил не раздражает. Его пары при вдыхании в низких концентрациях способствуют вначале головокружению и потере ориентации. С увеличением концентрации постепенно наступает потеря способности к передвижению и потеря сознания, сопровождаемая судорогами двигательной мускулатуры и наконец глубокий наркотический сон с полной неподвижностью. Опыты на морских свинках показали, что при высокой концентрации в воздухе у последних немедленно наступает глубокое наркотическое состояние, в несколько минут заканчиваюгцееся смертью. Патологическое вскрытие указывает па гиперемию печени и почек, отек легких [1066] и повреждение сердечной мышцы [1067]. Запах хлористого винила не слишком резкий и проявляется лишь при высоком содержании его паров в атмосфере. Поэтому индикацию хлористого винила по запаху нельзя считать надежной, поскольку утрата способности движения и потеря сознания могут наступить раньше, чем он будет обнаружен. Уже 10%-пая концентрация хлористого винила небезопасна для жизни, а концентрация 2,5-5% вызывает наркоз 0,5% хлористого винила в воздухе является максимальной концентрацией, которая после нескольких часов пребывания в таком воздухе не вызывает нарушения функций организма. При такой концентрации хлористый винил по характеру токсичности подобен хлористому этилу и менее токсичен, чем хлороформ, четыреххлористый углерод и бензол. [c.250]

При проведении фотолиза перекиси в смеси четыреххлористого углерода и циклогексена (последний в качестве фиксатора дихлоркарбена) в реакционной смеси методом ГЖХ действительно был обнаружен дихлорнор-каран (7,5%). В тех же основных направлениях протекает фотолиз в хлороформе, хотя в этом случае более представлен гомолитический процесс разрыва нерекисной связи, приводящий к образованию окиси трифенилсурьмы. [c.308]

Данные Водэ и Генриха. Четыреххлористый углерод и толуол хуже хлороформа (экстрагируют меньше висмута). Свинец не был обнаружен при экстракции из 50 мл 0,1 М азотной кислоты, содержащей 10 г свинца. [c.294]

Микроанализ. Обнаружение мышьяка в остатке см. Арсенат кальция. Определение цинка окисляют органическое вещество смесью азотной и серной кислот удаляют металлы второй группы в виде сульфидов с помощью меди удаляют кобальт и никель путем экстрагирования хлороформом металлических комплексов с а-нитрозо-Р-нафтолом и диметил глиокс и-мом экстрагируют в виде дитиозоната цинка четыреххлористым углеродом переводят цинк в разбавленную соляную кислоту и определяют колориметрически как дитиозонат (А. О. A. . Methods, 1955, p. 452). [c.259]

Достаточно высокие потенциалы ионизации некоторых неорганических и органических соединений (табл. П.4), превышающие энергии УФ-облучения выбранных типов ламп, исключают возможность обнаружения соответствующих молекул (так, 80г и метан не регистрируются даже с применением наиболее высо-коэнергетичной лампы Ни = 11,7 эВ). Однако отмеченные примеры носят единичный характер, и подавляющее большинство веществ (особенно органических) детектируется с весьма высокой чувствительностью (на уровне пикограммовых количеств), причем селективность их обнаружения возрастает по мере снижения энергии лампы. В этой связи отметим, что ФИД с наиболее широко распространенной лампой /гг/ = 10,2 эВ не дает отклика на такие часто встречающиеся органические растворители, как метанол, хлороформ, четыреххлористый углерод, ацетонитрил. Это обстоятельство освобождает аналитика от [c.107]

Методика. В углублении капельной пластинки в капле раствора анализируемого вещества растворяют кристаллик коричнокислого фенилгидразина и спустя 5 мин к смеси добавляют каплю 1 %-ного раствора сульфата меди(П). Появляется красновато-фиолетовое окрашивание. Предел обнаружения составляет 0,5 мкг. Реакция пригодна для обнаружения в хлороформе и четыреххлористом углероде малых количеств фосгена, кото-РЬ1н всегда в них присутствует. [c.239]

Методика. В микропробирке смешивают каплю раствора анализируемого вещества (нерастворимые в воде вещества растворяют в ацетоне) с 2 каплями пиридина и одной каплей 5 н. раствора гидроксида натрия. Смесь нагревают на водяной бане. Через несколько секунд или минут пиридиновый слой окрашивается в красный цвет. При продолжительном нагревании окраска исчезает или становится желтой или коричневой. При добавлении солянокислого бензидина и последующем подкислении раствора уксусной кислотой появляется фиолетовая окраска или выпадает осадок. Предел обнаружения составляет 0,5 мкг хло-ральгидрата и трихлоруксусиой кислоты, 1 мкг хлороформа, 2,5 мкг четыреххлористого углерода, 5 мкг бромоформа и 50 мкг йодоформа. Левомицетин, трихлорэтилен и трибромэтанол также дают положительную пробу. Гексахлорэтан и п,п -дихлор-дифенилтрихлорэтан (ДДТ) в этой реакции неактивны. [c.240]

Для разделения изомеров методом ТСХ в качестве адсорбента используется силикагель G, в качестве подвижного растворителя — смесь петролейного эфира с четыреххлористым углеродом (1 Г ) или циклогексана с хлороформом (4 1). Для обнаружения пятен хроматограмму опрыскивают 0,5% раствором о толуидина или о-дианизидина в спирте, сущат и затем рассматривают под УФ-лампой (254 нм). Уже через минуту обнаруживаются зеленые пятна [II]. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология