Этиловый эфир аминокапроновой кислоты

Этиловый эфир а-аминокапроновой кислоты [c.38]

Этиловый эфир е-аминокапроновой кислоты реагирует таким же образом. Выход капролактама достигает при этом 38%. Остающийся в перегонной колбе полимер представляет собой твердую сероватую воскообразную массу, нерастворимую в большинстве органических растворителей. Это вещество растворяется в горячем формамиде, из которого оно выделяется в виде микрокристаллического порошка (темп, плавл. 211— 214°). Анализ его соответствует формуле [c.13]

Работа № 72. Поликонденсация этилового эфира Е-аминокапроновой кислоты [c.188]

Этиловый эфир Е-аминокапроновой кислоты 10 г Инертный газ (баллон) [c.188]

Задание № 1. Написать схему реакции поликонденсации этилового эфира е-аминокапроновой кислоты. [c.188]

Поликоиденсация этилового эфира 6-аминокапроновой кислоты [177]. 7,2 г этилового эфира 6-аминокапроновой кислоты нагревают при 170—180° С в течение 4—5 час.в токе азота.Соби-рают 1,5 г спиртового дистиллята (или 72%от теорет. количества). Остаток нагревают при 220—240° С в течение 18 час. при уменьшенном давлении. [c.227]

Конденсация этилового эфира е-аминокапроновой кислоты. Конденсация проводилась обычно принятым методом в течение 5 час. при 170—180°. Отгоняющийся этиловый спирт собирался в приемник. [c.1079]

Исследована поликонденсация этилового эфира г-аминокапроновой кислоты. [c.1080]

Для проведения этой реакции применяют самые различные катализаторы. Одним из наиболее общих катализаторов, по-видимому, является уже упоминавшийся пиридин вместе с пиперидином или без него. Однако для конденсации с участием малоновых эфиров, -кетоэфиров и аналогичных соединений подходящим катализатором будет пиридин или какой-нибудь другой вторичный амин. Ацетат аммония, по-видимому, предпочтителен в качестве катализатора для реакций конденсации этилового эфира циануксусной кислоты с пространственно затрудненными кетонами, тогда как для пространственно незатрудненных кетонов следует предпочесть в качестве катализаторов первичные амины, например бензиламин [491. Действительно, в некоторых случаях присутствие в пиперидине следов бензиламина существенно увеличивает выход сложного эфира [49]. Катализатор Коупа — ацетат аммония или какого-нибудь амина в инертном растворителе, таком, как бензол, толуол или хлороформ, вместе с меньшим, чем ацетат, количеством уксусной кислоты является существенным компонентом реакций конденсации с участием циануксусных эфиров [50]. Этот катализатор с успехом применялся с другими сложными эфирами, например малоновыми или ацето-уксусными эфирами. Оказалось, что для конденсации ацетоуксусного эфира пиперидин — более подходящий катализатор, чем ацетат пиперидина или ацетамид и уксусная кислота [51]. Такие аминокислоты, как -аланин и е-аминокапроновая кислота, в присутствии уксусной кислоты более эффективны, чем пиперидинацетат, для реакции конденсации ацетона с этиловым эфиром циануксусной кислоты [521. Оказалось, что небольшое количество бензойной кис- [c.329]

Этиловый эфир а-циан- -метилпентен-2-овой кислоты (80% из метилэтилкетона и этилового эфира циануксусной кислоты при кипячении в бензоле с небольшим количеством ь-аминокапроновой кислоты и уксусной кислоты в течение 7 ч) [52]. [c.330]

Этиловый эфир нитрила адипиновой кислоты Этиловый эфир 8-аминокапроновой кислоты Ni-Ренея [2356] [c.129]

Е-Аминокапроновая кислота была получена омылением е-бен-зоиламинокапронитрила омылением этилового эфира 8-фталимид-бутилмалоновой кислоты и из циклогексаноноксима в результате перегруппировки и гидролиза . [c.37]

Кетогексаметиленимин был получен нагреванием е-аминокапроновой кислоты или ее этилового эфира а также Перегруппировкой циклогексаноноксима Описанный выше метод основан на указаниях Валлаха относительно перегруппировки оксима с видоизменениями, внесенными Ружичкой Эта перегруппировка может быть осуществлена также в виде непрерывного процесса . [c.305]

Навеску 10,0 г этилового эфира е-аминокапроновой кислоты пО мещают в трехлорлую колбу, соединенную с ловуш кой для улавливания выделяющегося спирта. В одном из боковых тубусов укрепляют трубку для ввода инертного газа. Нагревают реакционную смесь в токе инертного газа сначала 1 час при 180°С, затем 3 часа при 240°С. Расплав выливают в фарфоро- вую чашку и охлаждают в токе инертного газа. [c.188]

Какие структурные формулы имеют следующие аминокислоты и их производные а) а-аминомасляная, б) 7-аминомасля-ная, в) р-аминовалериановая, г) у-аминовалериановая, д) ос-амино-изовалериановая, е) р-аминоглутаровая, ж) у-аминокапроновая, з) р-окси-а-аминопропионовая, и) а-аминоадипиновая, к) а-амино-Р,7,б-триметилкапроновая,, л) а,6-диаминовалериановая, м) а-аминоизокапроновая (лейцин), н) моноамид а-аминоянтар-ной кислоты (аспарагин), о) этиловый эфир гликоколя, п) нитрил 7-аминомасляной кислоты, р) а,е-диаминокапроновая кислота (лизин). [c.221]

Кроме того, были получены полиамиды па основе метилового и этилового эфира гликоколя [419, 420], эфиров фенилаланина [420] и диаланилала-пина [421]. В 1946 г. в СССР был взят патент на получение полиамида из Е-аминокапроновой кислоты, т. е. на синтез ноликапролактама, названного в нашей стране капроном, в ГДР — перлоном и в США — найлоном-66 [422, 423]. [c.273]

Как уже упоминалось раньшер- ], при действии этаноламина на сложные эфиры кислот чрезвычайно легко идет образование амидов. Сложные эфиры г-аминокапроновой кислоты (этиловый и метиловый) на холоду медленнее, а при нагревании быстро претерпевают реакцию конденсации с выделением спирта и образованием полиамида. [c.1077]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология