Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Конденсация, реакции бензальдегида с ацетоном

    Напишите уравнения реакции кротоновой конденсации бензальдегида с ацетоном. [c.69]

    Следует различать два типа реакции конденсации. Во-первых, известны реакции необратимые, протекающие только в одном направлении. Например, в реакции между альдегидом (бензальдегидом) и кетоном (ацетоном) выделяющаяся вода не влияет на ход реакции и при подходящих условиях последняя протекает количественно - [c.238]


    Напишите реакции конденсации а-николина с уксусным альдегидом, формальдегидом, ацетоном, бензальдегидом (в присутствии хлористого цинка). [c.166]

    Ацетон может вступать р реакцию Клайзена—Шмидта ПО ОДНОЙ метильной группе (образуется бензальацетон) или по двум метильным группам — получается дибензальацетон. Метиленовой компонентой может быть и жирноароматический кетон, например ацетофенон (в синтезе бензальацетофенона). В качестве карбонильной 1 омпоненты можно взять вместо бензойного альдегида фурфурол, обладающий свойствами ароматических альдегидов. Конденсация фурфурола с ацетоном протекает очень легко скорость этой рёакции в 3—4 раза больше, чем скорость конденсации бензальдегида с ацетоном. Это связано с большей электрофильностью карбонильной группы в фурфуроле  [c.177]

    Защита 1,2-дитиолов, привлекшая к себе мало внимания, может быть осуществлена получением циклических продуктов конденсации с ацетоном или бензальдегидом [468, 469]. Циклическая защитная группа может быть удалена путем восстановления металлическим натрием в жидком аммиаке [468] или реакцией с сулемой [469]. Так, например, реакцией 2,3-бензилиденового производного [c.253]

    Этот метод ненадежен при определении воды в альдегидах и кетонах, так как карбонилсодержащие соединения вступают в реакцию конденсации с аммиаком реактива. Однако, используя в качестве четвертичного амина акридин вместо аммиака, можно определять содержание воды в бензальдегиде и ацетоне, Ниже [c.55]

    Наличие в. молекуле фенола двух заместителей в положениях 2 и 6 влияет на поведение алкилфенола в реакции конденсации. 2,6-ДБФ относительно легко взаимодействует с формальдегидом и бензальдегидом, образуя кристаллические продукты конденсации (МБ-1 и АО-10), но получить продукты конденсации 2,6-ДБФ с ацетоном и масляным альдегидом нам не удалось ни при кислотном, ни при щелочном катализаторе. [c.386]

    В результате реакции 1 моля пентаэритрита с 2 молями карбонильного соединения образуются диметиленовые производные пентаэритрита. Так, при конденсации пентаэритрита с ацетоном, формальдегидом, /г-диметиламино-бензальдегидом, этиловым эфиром пировиноградной кислоты и бензальдегидом в присутствии соляной кислоты получаются бициклические производные 1105, 152, 178]. [c.47]

    В этих реакциях обычно применяют СН2О нли его заменители, ио принципиально возможно применение и других альдегидов. Подробно описано применение бензальдегида и фурфурола. Смолы, получаемые из бензальдегида и беи-зол-п-толуол- или ксилолсульфамидов, растворимы в этаноле и ацетоне, нерастворимы в бензоле илп бензине п могут применяться в нитролаках. Фурфуроль-1гые смолы более пригодны в качестве связующих для пластических масс их свойства улучшают, используя конденсации СНгО пли ацетон, а также фенол, анилин или мочевину [c.474]


    Реакция Мейервейна — Понндорфа также катализируется эфирами титана, но они здесь менее эффективны, чем, например, триизопропоксиалюминий [73]. Однако, несмотря на это, в результате реакции между изопропилтитанатом и бензальдегидом получен почти количественный выход бензальацетона. По-видимому, первоначально по реакции Мейервейна — Понндорфа образуется ацетон, который затем вступает в конденсацию с бензальдегидом с образованием бензальацетона и выделением воды. [c.56]

    Возможность получения магнийорганических производных диацетиленов имеет большое значение при построении систем, содержащих сопряженные двойные и тройные связи. Такие системы можно получать через соответствующие диацетиленовые гликоли и спирты, например при конденсации димагнийбромдиацетилена с формальдегидом, ацетальдегидом, ацетоном, ацетофеноном [11, 152], бензальдегидом, бензофеноном и циклогексаноном [565]. Широко используется эта реакция для введения различных группировок в диацетиленовые соединения, а также для построения алициклических замещенных кумуленов (Больман и сотр. (148, 564]),Примером мощет служить реакция с непредельными цикли- [c.93]

    Конденсация ароматических альдегидов с алифатическими альдегидами или кетонами в присутствии водных растворов щелочей (реакция Клайзена—Шмидта) идет по типу альдольной конденсации. Продукты альдольного уплотнения выделить не удается они легко дегидратируются. Конечные продукты содержат двойную связь в а, р-положении к карбонильной группе. Ароматические альдегиды участвуют в реакции в качестве карбонильной компоненты. Метиленовой компонентой являются алифатические альдегиды или кетоны, содержащие подвижные атомы водорода в а-положении. Механизм реакции конденсации ацетона с бензальдегидом можно представить следующим образом  [c.176]

    В стакане емкостью 100 мл, снабженном мешалкой и термометром, смешивают 20 мл ацетона (значительный избыток ацетона необходим для предотвращения образо-ваппя днбензальацетона), 10 мл свежеперегнанного бензальдегида и 10 мл воды Стакан с реакционной смесью помещают в водяную баню и, поддерживая температуру смеси 25—30 °С, приливают в нее при перемешивании постепенно 2,5 мл 10%-ного раствора гидроксида натрия Смесь перемешивают 2 ч при комнатной температуре После окончания реакции конденсации к реакционной массе приливают разбавленную соляную кислоту до кислой реакции на лакмус и смесь переливают в делительную воронку. Верхний слой — органический — в виде желтого масла отделяют от водного слоя Водный слой переливают в маленькую делительную воронку и экстрагируют 8 мл бензола бензольную вытяжку соединяют с органическим слоем из смеси, объединенный органический раствор в делительной воронке промывают 5 мл воды и отделяют водный слой Сначала отгоняют бензол на водяной бане, потом бензальацетон в вакууме (рис. 17) Причем первые несколько миллилитров дистиллята, имеющего зеленоватый оттенок, отделяют Собирают фракцию с температурой кипения 148—160 °С (25 мм рт ст ), имеющую светло-желтый оттенок Бензальацетон при стоянии кристаллизуется. Выход бензальацетона 10 г. [c.207]

    С. Элементарный анализ полученного кристаллического вещества (т. пл. 110°С) на углерод (85,65 86,17%С), казалось, указывал на его аномальное строение, так как найденный состав его примерно соответствовал составу продукта конденсации пяти молекул бензальдегида и двух молекул ацетона с потерей трех молекул воды. В ноябрьской публикации Клайзен описал повторное исследование щелочной конденсации. Описанное Шмидтом вещество по температуре плавления, растворимости и цветным реакциям настолько походило на соединение, полученное Клайзенол , что по его мнению речь шла лишь о том, чья формула — его или Шмидта — была верна. Он провел реакцию в точности так, как это описал Шмидт, и получил указанное кристаллическое вещество. Данные анализа соответствовали составу дибензаль-ацетоиа (найдено С — 87,29% Н — 5,96%. Вычислено С — 87,18% Н — 5,98%), и образцы, действительно, оказались идентичными. Однако Клайзен обнаружил, что основным продуктом реакции является не дибензальацетон, а бензальацетон (желтое вещество т. пл. 42 °С, т. кип. 262 °С). Последний удалось получить с высоким выходом, выдерживая реакционную смесь без предварительного нагреванпя 2—3 дня при комнатной температуре  [c.555]

    Алифатические кетоны (ацетон, метилэтилкетон) и альдегиды (формальдегид, ацетальдегид, масляный альдегид) образуют гликоли с хорошим выходом (60—90%). При этом для альдегидов требуется значительно более длительный контакт реагентов, чем для кетонов. Особенно вяло реагируют с динатрийдиацетиленом бензальдегид. Ароматические кетоны реагируют медленнее, чем алифатические, и выход гликолей при этом не превышает 50%. Попытка распространить реакцию конденсации натрийдиацетиленов на а,р-непредельные альдегиды (акролеин, кротоновый альдегид) не увенчалась успехом [106]. [c.92]

    Рибонуклеозиды реагируют с бензальдегидом, давая 2, 3 -0-бен-зилиденпроизводные (можно получить любой из диастереомеров, образующихся при введении асимметрического атома углерода, используя подходящую температуру реакции) [90, 91]. С ацетоном рибонуклеозиды образуют 2, 3 -0-изопропилиденнуклеозиды. Последние легко получаются при действии на рибонуклеозиды ди-/ г-нитрофенилфосфата и 2,2-диметоксипропана в ацетоне [92] или просто при катализируемой кислотой конденсации с ацетоном [73, 87, 93—96]. Выходы продуктов, получаемых по первому методу (диметоксипропан служит для поддержания безводности среды), являются практически количественными для широкого ряда нуклеозидов и их аналогов [92]. [c.36]


    Для определения формальдегида может быть использована реакция взаимодействия его с ацетилацетоном. Концентрация образующегося при конденсации окрашенного в желтый цвет продукта измеряется колориметрически при Л. =430 нм. Определению не мешают ацетальдегид, бензальдегид, муравьиная кислота, ацетон, хлороформ, хлораль, фенол. Гексамины в концентрациях 100 мг/л дают светопоглощение, эквивалентное светопоглощению 8,5 мг/л формальдегида, которое учитывается при вычислении результатов путем введения поправочных коэффициентов. Воспроизводимые результаты получены для свободного и связанного форзмальдегида при концент-рашшх 0,10-25,0 мг/л, для отогнанного с водяным паром 0,05-10,0 мг/л 132. [c.48]

    Наиболее часто применяемыми защитами являются изопропилиденовая бензилиденовая и ге-метоксибепзилидено-вая вводимые в молекулу рибонуклеозидов соответственно действием ацетона, бензальдегида или ге-метоксибензальдегида в присутствии кислотных агентов (серная кислота, /г-толуолсульфокислота, хлорная кислота, хлористый цинк и т. д.). Предложены методы получения изопропилидено-вых производных, основанные на реакции ацетона с нуклеозидом в присутствии ди-п-нитрофенилфосфата как кислотного катализатора и диэтилкеталя ацетона как дегидратирующего агента а также путем конденсации рибонуклеозида с этилизопропениловым эфиром в присутствии хлористого водорода [c.370]


Смотреть страницы где упоминается термин Конденсация, реакции бензальдегида с ацетоном: [c.96]    [c.414]    [c.276]    [c.181]    [c.168]    [c.183]    [c.60]    [c.118]    [c.205]    [c.369]    [c.183]   
Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.360 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ацетон конденсация

Бензальдегид

Бензальдегид конденсация

Реакция конденсации



© 2025 chem21.info Реклама на сайте