Октил ацетилен

Воск синтетический Ф, ИГ-воск] ФАУ—воскообразная масса белого цвета. Производят конденсацией октадецилового спирта с ацетиленом и последующей полимеризацией полученного окта-децил-винилового эфира в присутствии фтористого бора. [c.865]

Высокой селективностью по отношению к метилацетилену и аллену обладает н-октана также гептан . Следует также отметить возможность использования сжиженных пропана и бутана для извлечения высших ацетиленов Насыщенные высококипящи ти компонентами пропан или бутан подаются затем иа пиролиз. [c.38]

Рис. 46. Зависимости степени превращения гептана, октана, гексана и изооктана в ацетилен от энерге-. тического критерия

Сравнение относительной реакционной способности стирола и фенил-ацетилена показало, что последний менее активен в реакции присоединения трихлорметилрадикала, но он все же активнее октена-1 [6]. Хотя некоторые ацетилены присоединяют трихлорметил легче, чем некоторые олефины, все же, как правило, олефины в этой реакции активнее соответствующих ацетиленов, [c.237]

Данные по присоединению алкильных радикалов к олефинам в газовой фазе были критически рассмотрены в статье Керра и Тротман-Дикен-сона [1]. Авторы отмечают, что константы присоединения этильного радикала к различным олефинам (этилен, гексен, нормальные и разветвленные гептены и октены), а также различных алкильных радикалов (от метила до трет.бутила) к этилену почти одинаковы. Присоединение метила, этила и изопропила к ацетилену характеризуется такой же величиной коНстанты. При 142° С константы имеют порядок 10 —10 (для большинства реакций интервал изменений констант значительно уже). Энергия активации и предэкспоненциальный множитель незакономерно изменяются при переходе от одной реакции к другой, и эти различия, по-видимому, в значительной мере связаны с неточным определением температурной зависимости константы скорости. При пересчете констант на 60° С получаются значения около 3 -10 л1моль-сек, что не очень сильно отличается от константы роста цепи при полимеризации винилацетата. [c.225]

При исследовании разлагаемых жидкостей были сняты ИК-спектры исходных продуктов и жидких продуктов после крекинга. ИК-спектры остатков после крекинга дали полосу поглощения с частотой 3272 см Такая же полоса была отмечена в спектре октана после крекинга. По. данным некоторых иссл( дователей, эта полоса поглощения соответствует валентным колебаниям водородного атома у монозамещенных ацетиленов [8]. [c.432]

Этилен — гораздо более слабая кислота, чем ацетилен он металлируется только сильными основаниями, например амил-натрием [68]. Мортон с сотрудниками подробно изучил металлирование алкенов, начиная с этилена до октена включительно [78—81]. Винильная группа активирует атом водорода у соседнего с ней атома углерода. Поэтому пропилен гораздо легче металлируется, чем этилен, причем на металл замешкается водород в метильной группе [81] (см. также [72, 79]). При диметал-лировании может быть получен КаСН = СНСН2Ка [82]. [c.126]

Оказалось, что фотоинициирование весьма полезно в некоторых реакциях присоединения полигалогенметанов, а также присоединения некоторых спиртов и аминов. Данные по поглощению ультрафиолетовых лучей другими соединениями также свидетель-сруют о возможности фотоинициирования реакций присоединения. Однако всегда существует возможность и иных фотохимических реакций помимо желаемого процесса инициирования. Например, метиловый эфир муравьиной кислоты претерпевает при облучении сильное разложение с образованием окиси углерода и метилового спирта, причем в присутствии октена-1 не удалось обнаружить продуктов реакции присоединения. Если альдегиды и кетоны облучать в присутствии олефинов и ацетиленов с неконцевой кратной связью, то образуются производные окиси триметилена [28]. [c.131]

Радикал СНз далее дает метан, а С2Н5 — этилен или ацетилен. Полученный в этом случае высокий выход метана интересно сопоставить с упоминавшимся аналогичным выходом метана при пиролизе изо-октана. [c.201]

При исследоваиин электрокрекинга сернистых топлив былп сняты ИК-снектры исходных и отработанных жидких продуктов. ИК-снектры остатков после крекинга дали полосу ноглоше-ния с частотой 3272 см К Такая же полоса была замечена у октана после крекинга. По данным некоторых исследователей, эта полоса соответствует валентным колебаниям водородного атома у монозамеш,енных ацетиленов [13]. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология