Октадециловый спирт

Октадека нол-1 Октадециловый спирт СНз(СН.,)1,СН.,0Н [c.447]

Рис. 61. Инфракрасные спектры рутила, модифицированного октадециловым спиртом (/), и после адсорбции на нем перхлорвиниловой смолы 2).

Винилирование метилового и этилового спиртов требовало давления 20 ата, н- и изобутилового спиртов — всего 4 ата, а в случае декагидро-/3-нафтола и октадецилового спирта процесс проводили при обычном давлении. К гидроксильной группе присоединяется только одна молекула ацетилена. Реакция с метиловым спиртом выражается следующим уравнением- [c.292]

Октадециловый спирт Элаидиновая кисло га [c.88]

Октадецилен см. Октадецен-1 Октадециловый спирт см. Стеариловый спирт [c.393]

А а саже и 13,0А на силикагеле для октадецилового спирта. Отсюда [c.118]

Октадециловый спирт 59,1 1336 — 35 Циклогексан 20 1284 -4,0 26 [c.82]

На рис. 1 показаны полученные нами кривые зависимости двухмерной вязкости монослоя октадецилового спирта от площади на молекулу, сопоставленные с кривой двухмерного давления. По ним следует, что закономерность, найденная Гаркинсом, не соблюдается во всех случаях и, возможно, яв- [c.54]

Реакция конденсации жирных спиртов с длинной цепью с окисью этилена (на молекулу спирта приходится 10—40 молекул окиси) положена в основу производства моющих средств для текстильной и других отраслей промышленности. При этом процессе окись этилена пропускают в спирт при 165° в присутствии основных катализаторов. В промышленном масштабе изготовляют продукты конденсации октадецилового спирта с 20 молекулами окиси этилена и касторового масла с 40 молекулами окиси. Варьируя длину углеводородной цепи спирта и число конденсирующихся молекул окиси, можно получить вещества с любой степенью растворимости в воде. Эти соединения обладают моющими свойствами такого же характера, как и натриевые соли жирных кислот (стеарат натрия С тНздСООЫа) или сульфаты жирных спиртов (С18Нз7030зЫа). Как и в случае солей жирных кислот или сульфатов высших спиртов, молекулы продуктов конденсации окиси этилена с высшими спиртами содержат группу, растворимую в воде, и группу, растворимую в маслах. Особенность продуктов конденсации заключается в том, что растворимость в воде обусловлена не карбоксильной или сульфогруппой, а органическим радикалом, совершенно не обладающим ионной структурой. Вследствие этого на поверхностноактивные свойства продуктов конденсации окиси этилена с высшими спиртами совершенно не оказывает влияния [c.361]

Октадециловый спирт (111). К нагретой до кипения смеси 8 л безводного днизопропилового эфира и 0,1 кг (2,65 мол) алюмогидрИда лития приливают, в течение 3—4 часов раствор 0,95 кг (3,12 мол) 98% И в 5 л безводного не содержащего перекиси днизопропилового эфира. Массу кипятят при перемешивании 2 часа, охлаждают до 40° и прибавляют 500 мл этилацетата, а затем в течение Р/з часов — раствор [c.10]

Реакционную массу охлаждают до 10—15°С (тиодниитрил плавится при 24 С), после чего образопашпийся продукт выпадает в осадок. Его обрабатывают соляной кислотой и октадециловым спиртом [c.330]

Авторы синтеза указывают, что этот процесс имеет общий характер он может быть осуществлен с нормальными спиртами от С до С . Аналогичным образом 10 г флуорена обрабатывали 40 МА спирта и 2,3 г натрия (в трубке Кариуса) и получали 52—84% дважды перегнанного 9-алкнлфлуорена. 9-н-Октадецнлфлуорен был получен из 13,3 г флуорена, 16,2 г н-октадецилового спирта и 2 г натрия. В этом случае реакцию проводили в колбе (соединенной с холодильником),которую в теченне 16 час. нагревали на масляной бане при 210°. Препарат, полученный в твердом виде, очищали перекристаллизацией. [c.49]

После того как стали доступны однородные коллоидные частицы кремнезема определенного размера, появилась возможность при этерификации поверхности показать, что полученный продукт действительно содержит мономолекулярный слой ориентированных бутоксигрупп, заместивших некоторую долю гидроксильных групп на поверхности кремнезема, так что внешняя поверхность частицы по существу представляет слой углеводородных групп. Эти группы могут быть алифатическими, если применяется такой спирт, как бутиловый, или же ароматическими, когда используется бензиловый спирт. Природа углеводородной поверхности оказывает влияние на растворимость частиц и на их способность диспергировать. Например, когда частицы кремнезема диаметром 17 нм подвергаются этерификации под действием бензилового спирта, конечный продукт — высушенный порошок — может растворяться в бензоле с образованием прозрачного раствора, но не растворим в алифатическом растворителе, таком, например, как керосин. С другой стороны, когда тот же самый кремнезем этерифици-руется алифатическим октадециловым спиртом с разветвленной цепью, то полученный порошок легко растворяется в керосине [442]. [c.568]

В другом методе измерения удельной поверхности образцов кремнезема с гидроксилированной поверхностью применялся в качестве адсорбата октадециловый спирт, определение которого проводились с помощью газовой хроматографии. Серпинет и др. [100] использовали этот метод, чтобы проконтролировать точность метода потока, в котором в качестве адсорбируемого вещества был взят азот. [c.650]

При взаимодействии таких соединений с окисью этилена образуется смесь продуктов, отличающихся числом присоединенных остатков окиси этилена. Например, препарат леониль ОХ, синтезируемый из октадецилового спирта и окиси этилена, содержит в среднем 15 таких остатков [c.333]

При синтезе леониля ОХ 800 кг октадецилового спирта и 80 г (0,01%) едкого натра нагревают до 160—180 С, создают в котле вакуум и затем заполняют аппарат азотом (инертная среда необходима, так как смесь окиси этилена с воздухом взрывоопасна). Постепенно, в течение 15 ч, через слой жидкости пропускают газообразную окись этилена. Реакция сопровождается выделе( ием тепла. Процесс оксиэтилирования заканчивают, когда полученный продукт будет полностью растворяться в воде, а при нагревании раствора до 40 °С—мутнеть (растворимость неионоген- [c.333]

Препарат ОС-20 содержит в основном полигликолевый эфир октадецилового спирта С18Нз70(СН2СН20)1дСН2СН20Н. Применяют в качестве антистатика при переработке полиэфирных и полиакрилонитрильных волокон, выравнивателя при крашении кубовыми и сернистыми красителями, в качестве эмульгатора жиров, масел, восков. [c.82]

ОКТАДЕЦИЛОВЫЙ СПИРТ, техническое название смеси одноатомных спиртов, содержащих 18 атомов С. Получ. гидрированием соответствующих карбоновых к-т, полученных окислением углеводородов. Примен. в произ-ве ПАВ и пластификаторов (напр., октадециладашината, октадецил фта лата). [c.405]

Виниловый эфир октадецилового спирта Полимер (I) 8пС14 в циклогексане, 10° С, растворитель I = = 3 1. Мол. вес I — 11800 [582] [c.518]

Стеариновая кислота н-Октадециловый спирт ReaO в НгО + диоксан, 245 бар, 265" С, 23,5 ч. Выход 43% [197] [c.708]

Этилолеат Октадециловый спирт, этанол СиСга04 на силикагеле 270—280° С. Выход 80—90% [170]. См. также [71] " [c.1234]

Смотреть страницы где упоминается термин Октадециловый спирт: [c.603] [c.642] [c.506] [c.844] [c.199] [c.180] [c.197] [c.25] [c.405] [c.10] [c.226] [c.180] [c.197] [c.36] [c.63] [c.324] [c.844] [c.841] [c.72] [c.35] [c.541] [c.541] [c.108] [c.55]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.405 , c.541 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.324 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.333 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.405 , c.541 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.203 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.28 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.195 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.98 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.81 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.369 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.81 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.339 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.608 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.39 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.98 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.273 , c.346 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.223 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.273 , c.346 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология