Метиловый эфир муравьиной кислоты

Метилформиат см. Метиловый эфир муравьиной кислоты [c.324]

Чтобы правильно назвать функциональное производное, надо вначале прочесть его название, а затем материнское название или название замещенного производного в родительном падеже. Например, в таблице дано Муравьиная к-та, метиловый эфир надо читать метиловый эфир муравьиной кислоты Бензойная к-та, м-ннтро-, этиловый эфир надо читать этиловый эфир л -нитробен-зойной кислоты. Как видно из приведенных примеров, названия функциональных производных (в отличие от названий замещающих групп в замещенных производных) пишутся без дефиса на конце. [c.394]

Если один из компонентов имеет очень высокое давление паров (например, в системе метанол — метиловый эфир муравьиной кислоты) или коэффициенты преломления компонентов очень близки, то для измерения концентрации с успехом можно применить газовый хроматографический анализ. Этот метод особенно удобен при исследовании равновесия в многокомпонентных смесях, так [c.88]

Практическое осуществление синтеза метилового эфира муравьиной кислоты не встречает никаких затруднений при кипячении муравьиной кислоты с метиловым спиртом происходит частичное выделение воды и образуется эквивалентное количество метилового эфира муравьиной кислоты, [c.17]

СгН Ог Метиловый эфир муравьиной кислоты. ............. 214,0 59,2 0,349 [c.735]

Для разделения нафтеновых и парафиновых углеводородов применяют сложные эфиры. Так например при разделении нафтенов и парафинов керосиновых фракций можно использовать метиловый эфир муравьиной кислоты, [c.14]

Возвратимся теперь снова к установлению структурных формул уксусной кислоты и метилового эфира муравьиной кислоты, обладающих одним и тем же составом и одинаковыми молекулярными формулами. [c.15]

При хлорировании метилового эфира муравьиной кислоты образуется дифосген, который при нагревании переходит в фосген [c.255]

Метиловый эфир муравьиной кислоты. Муравьинометиловый эфир. [c.180]

Метилметаноат (метилформиат, метиловый эфир муравьиной кислоты) [c.282]

Метиловый эфир муравьиной кислоты [c.316]

С2Н4О2 Метиловый эфир муравьиной кислоты (метилформиат) [c.991]

Гликолевый альдегид В4.163 Г7,11.266.0 Метиловый эфир муравьиной кислоты С9,Й. [c.12]

Для извлечения сульфохлоридов могут быть применены и другие растворители, например метиловый спирт, метиловый эфир муравьиной кислоты, ацетонитрил, нитрометан и др. [c.229]

Метиловый эфир муравьиной кислоты Метиловый эфир уксусной кислоты 0,429 0,385 0,348 0,330 0,318 - - - [c.108]

Метиловый эфир муравьиной кислоты. . . 24,64 — 23,09 20,05 [c.110]

Метиловый эфир муравьиной кислоты 0,34444 1 292,0 198,31 [c.32]

Метиловый эфир муравьиной кислоты Этиловый эфир Окись пропилена [c.228]

Токсикология. В настоящее время считают, что максимально допустимая концентрация метилового эфира муравьиной кислоты в воздухе составляет 0,01%. [c.374]

Метиловый эфир муравьиной кислоты С2Н4О2. Это вещество не реагирует с пятихлористым фосфором, а следовательно, не содержит гидроксильной группы. При кипячении с водой оно расщепляется на два осколка — метиловый спирт и муравьиную кислоту. Анализ этих веществ показывает, что расщепление происходит с присоединением одной молекулы воды [c.16]

В молекуле муравьиной кислоты СН2О2, представляющей собой второй продукт расщепления метилового эфира муравьиной кислоты, также содержится ОН-группа, которую можно заменить остатком ЫНг. Поэтому строение муравьиной кислоты должно выражаться формулой [c.17]

После установления структурных формул метилового спирта СН3ОН и муравьиной кислоты НСООН можно приступить к установлению структурной формулы метилового эфира муравьиной кислоты, который содержит на одну молекулу Н2О меньше, чем оба продукта его расщепления вместе взятые. Как в метиловом спирте, так и в муравьиной кислоте имеются гидроксильные группы, отсутствующие в метиловом эфире муравьиной кислоты, поэтому формулу этого соединения можно построить, исходя из предположения, что отщепление воды происходит за счет ОН-групп метилового спирта и муравьиной кислоты [c.17]

Триацети л бензол. В трехгорлую колбу емкостью 5 л, снабженную мощной мешалкой, помещают 162 г (3 моля) сухого метилата натрия к 2 л сухого бензола. Прибавляют по каплям смесь 174 г (3 моля) сухого ацетона и 180 г (3 моля) метилового эфира муравьиной кислоты с такой скоростью, чтобы температура не превышала 50—60°. Перемешивают еще 4 часа, быстро отфильтровывают выпавшую натриевую соль формил-ацетона, защитив ее от действия влаги, и сушат в вакуумсушильном шкафу при 50—60°. Получают 300 г сухого вещества, которое при перемешивании быстро вносят в раствор 230 г 85%-ной фосфорной кислоты в 500 мл воды. Полученный водный раствор (pH 4—5) выдерживают при 50—60° до полного осаждения 1,3,5-триацетилбензола, на что требуется от 4 до 6 час. Отфильтровывают выпавший 1,3,5-триацетилбензол и после высушивания получают 84 г бледно-желтых кристаллов с т. пл. 153—157° выход составляет 56% от теорет. Перекристаллизацией из водного спирта или из смеси бензола и гексана или же перегонкой в вакууме с применением короткой колонки Вигре (т. кип. 170—200° при 0 мм) получают 76 г почти бесцветного вещества с т. пл. 160—161°, которое достаточно чисто для гидрирования выход равен 51% от теорет. [252]. [c.208]

Подготовка. Для приготовления метилового эфира муравьиной кислоты насытить хлороводородом охлажденную смесь 306 г муравьиной кислоты и 225 г метилового спирта на следующий день разбавить смесь половинным объемом воды и перегнать на водяной бане (фракция 25—40° С). Дистиллят промыть концентрированным раствором карбоната калия (потащ) и вторично перегнать. Сушить оксидом фосфора (V). [c.85]

Во всех реакциях присоедипенин метилового эфира муравьиной кислоты, описанных н литературе, налучалшъ значительные количества теломеров и выходы продуктов нрисоединения 1 1 в лучшем случае были веср.ма умеренными. [c.123]

В 2-литровой двугорлой круглодонной колбе, снабженной капилляром для ввода газа, смешивают 184 г (151 мл, 4 моля) муравьиной кислоты (примечание 1), 1 032 г (I 060 мл, 12 молей) метилового эфира акриловой кислоты (примечание 2), 30 г гидрохинона п 2 мл серной кислоты. Колбу присоединяют к елочному дефлегматору высотой 100 см и диаметром 1,7 см (примечание 3) и нагревают ее содержимое на масляной бане при 85—95° при полном возврате флегмы до тех пор, пока температура в парах в головке дефлегматора не понизится до 32° (1—3 часа). Затем при 32—35° медленно отгоняют метиловый эфир муравьиной кислоты до тех пор, пока не прекратится его образование (8—10 час.). В течение первого периода перегонки флегмовое число поддерживают равным около 5 1 к концу перегонки процесс ведут при открытом кране, без возврата флегмы из обратного холодильника. Когда образование метилового эфира муравьиной кислоты.прекратится, избыток метилового эфира акриловой кислоты отгоняют при 32 -35 (140 мм) (температура бани 60—65°). Во время перегонки через капилляр вводят медленный ток углекислого газа. Когда весь метиловый эфир акриловой кислоты будет отогнан, начинает перегоняться акриловая кислота [53—56° (25 мм)]. После вторичной перегонки с тем же дефлегматором (примечание 4) получается акриловая кислота 97%-ной чистоты (степень чистоты определяется титрованием щелочью) с выходом, равным 220—230 г теоретического количества (74—78%, считая на 100%-ную акриловую кислоту) т. кип. 54—56° (25 мм). [c.13]

О чистоте продукта лучше всего судить по его плотности, ПОСКОЛЬКУ метод определения плотности более точен, чем любой другой прямой метод. Кислотность продажного метилового спирта обусловлена главным образом присутствием двуокиси углерода и метилового эфира муравьиной кислоты. Щелочность, по-види-мому, связана в основном с наличием следов аммиака и, возможно, метиламинов. [c.303]

Липпинкот [1166] предложил метод получения сложных эфиров нагреванием ацеталей с алифатической кислотой низкого молекулярного веса в присутствии 10%-ной серной кислоты или без нее. Так, например, 56 вес. частей метилаля, 92 вес. части муравьиной кислоты и 30 вес. частей 10%-ной серной кислоты переносили в реактор, снабженный эффективной колонкой для фракционирования. После нагревания смеси и фракционированной разгонки было получено 120 вес. частей метилового эфира муравьиной кислоты. [c.373]

Для получения препарата, пригодного для определения физических констант, Тиммермане и Хенно-Ролан [1862] обрабатывали метиловый эфир муравьиной кислоты карбонатом натрия и перегоняли несколько раз на водяной бане над пятиокисью фосфора. [c.374]