Окси аминопропионовая кислота

Оксиаминокислоты Серин — р-окси-а-аминопропионовая кислота треонин — р-окси-а-аминомасляная кислота оксилизин — б-окси-а-е-диаминокапроновая кислота, [c.470]

Серии, -окси-а-аминопропионовая кислота, относится к числу аминокислот, менее широко распространенных. Он был впервые выделен из продуктов гидролиза шелка. [c.397]

I I 8-окси-а-аминопропионовая кислота (серии) [c.278]

Серии, или -окси-а-аминопропионовая кислота, строения НО—СНг— H(NH2)—СООН, был выделен в больщих количествах в виде -формы из клея коконов шелковичного червя (белковое вещество, называемое серицином). Серин — весьма распространенная в белках аминокислота. [c.790]

Самостоятельный интерес представляет синтез р-(4-окси-3,5-ди-г/7ег-бутилфенил)-а-аминопропионовой кислоты ХЬ, в процессе которого было получено несколько новых производных пространственно-затрудненных фенолов и изучены их свойства [c.301]

Полипептиды, так же как и сами аминокислоты, амфотерны и каждому свойственна своя изоэлектрическая точка. Они представляют собою соединения, промежуточные между аминокислотами и белками, — в условиях кислотного и щелочного гидролиза и те и другие распадаются на аминокислоты. Низшие полипептиды кристалличны, растворимы в воде по мере перехода к более высокомолекулярным полипептидам способность к кристаллизации ослабевает. Полипептиды могут также включать моно-аминодикарбоновые кислоты, подобные аспарагиновой и глутаминовой. Тогда они приобретают кислотные свойства за счет второй карбоксильной группы. Полипептиды, образованные с участием диаминокислот, имеют основной характер. Свойства полипептидов, образованных с участием серина ( -окси-а-аминопропионовой кислоты) и цистеина ( -меркапто-а-аминопропионовой кислоты), отражают наличие ОН- и соответственно SH-групп. Некоторые полипептиды играют важную биологическую роль в живых организмах. Таков, папример, трипептид глутатион [c.506]

Замещение двух метильных групп на этильные в -положении пантотеновой кислоты уменьшает витаминную активность до 1/1000. Удаление одной боковой метильной группы в -положении уменьшает биологическую активность уже более чем в 100 раз 1132]. Изменение в окси карбоновой части молекулы пантотеновой кислоты или замещение -аланина а-аланином или другими аминокислотами [5, 132] дает полностью или почти полностью неактивные соединения. Были получены также различные аминоаналоги пантотеновой кислоты, такие, как а-амино- , -димeтил-1f-oк ибyтиpил- -аминопропионовая кислота 1133] [c.70]

Статью Кольбе О естественной связи органических и неорганических соединений как научной основе классификации органических химических тел Оствальд и другие считают классической, вероятно также и из-за смелости, с которой автор обсуяедал экспериментальные результаты Соображения Кольбе о конституции органических соединений,— пишет Э. фон Мейер изучавший труды Кольбе с сыновней любовью,— не имели бы прочной опоры и не приобрели бы должного значения, если бы они не находились в постоянной связи с замечательными экспериментальными исследованиями... Работы Кольбе показали, что молочная кислота — это оксипропионовая кислота, а аланин отвечает аминопропионовой кислоте. Кольбе показал, что к одному и тому же классу принадлежат гликолевая кислота и гликоколь, поскольку они представляют собой окси- и аминоуксуспую кислоты, что салициловая кислота — это оксибензойная, а так называемая бензаминовая кислота — аминобензойная кислота. Он оказался, таким образом, в состоянии выяснить конституцию тех тел, над исследованием которых тщетно трудились самые выдающиеся химики... [c.248]

Какие структурные формулы имеют следующие аминокислоты и их производные а) а-аминомасляная, б) 7-аминомасля-ная, в) р-аминовалериановая, г) у-аминовалериановая, д) ос-амино-изовалериановая, е) р-аминоглутаровая, ж) у-аминокапроновая, з) р-окси-а-аминопропионовая, и) а-аминоадипиновая, к) а-амино-Р,7,б-триметилкапроновая,, л) а,6-диаминовалериановая, м) а-аминоизокапроновая (лейцин), н) моноамид а-аминоянтар-ной кислоты (аспарагин), о) этиловый эфир гликоколя, п) нитрил 7-аминомасляной кислоты, р) а,е-диаминокапроновая кислота (лизин). [c.221]

Гидролиз ацеталя 2-окси-З-аминопропионового альдегида кратковременным нагреванием с концентрированной соляной кислотой приводит к хлоргидрату 2-окси-З-аминопропионового альдегида [55]. а,1(-3-Окси-3-метил-5,5-диметоксипентановая кислота гидролизуется 0,1 N НС1 при 25° С с образованием соответствующего альдегида, существующего в равновесии с циклической формой [56] [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология