Аминопропионовая

Напишите схему синтеза аланина (а-аминопропионовой кислоты) Ha пропилового спирта. Какое количество пропилового спирта потребуется для получения 8,9 г аланина, если известно, что на первой Стадии выход 90%, на второй — 80%, остальные стадии проходят с количественным выходом. Какое вещество и в каком количестве образуется, если в смесь аланина и безводного этилового спирта пропустить ток сухого хлороводорода [c.50]

Напишите уравнение реакции а-аминопропионовой кислоты [c.360]

Напишите схемы реакций, при которых образуются а ) метиловый эфир (З-аминопропионовой кислоты б) этиловый эфир аланина в) изопропиловый эфир у-аминовалериановой кислоты г) полный метиловый эфир глутаминовой кислоты. [c.79]

Аминокислоты и белки. Большое биологическое значение имеют аминокислоты — соединения со смешанными фунК циями, в которых, как в аминах, содержатся аминогруппы — N11 и одновременно, как в кислотах,— карбоксильные группы —СООН. В качестве примера можно привести простейшие аминоуксусную кислоту, или глицин, и аминопропионовую кислоту, или аланин. Строение других природных аминокислот этого типа можно выра-зить приведенной ниже общей формулой (где R — углеводородный радикал, который может содержать и различные функциональные группы) [c.497]

Напишите формулу дипептида, образованного аминоуксусной и а-аминопропионовой кислотами. [c.414]

И аминопропионовую кислоту, или аланин. Строение других природных аминокислот этого типа можно выразить приведенной ниже общей формулой (где К [c.585]

Ответьте на следуюш,пе вопросы а) какую реакцию (кислую или ш,елочную) должен иметь водный раствор а-аминопропионовой кислоты б) в какой области (кислой или ш,елочной) будет лежать изоэлектрическая точка этой кислоты в) в каком направлении будет мигрировать (к катоду или аноду) а-амино-пропионовая кислота в кислом и ш,елочном растворах г) в каких условиях водный раствор аминокислоты не будет проводить электрический ток [c.99]

Аланин (а-аминопропионовая кислота) [c.281]

Чему равна молекулярная масса аланина (а-аминопропионовой кислоты, зH.O,N) [c.59]

Напишите уравнение реакции а-аминопропионовой кислоты с хлороводородом. [c.414]

Раствор алкацид- М , содержащий натрийалаиин (натриевую соль а-аминопропионовой кислоты), используют как для раздельной, так и одновременной абсорбции H2S и СО2. Раствор алкацид- ДИК , содержащий калиевую соль диэтил- или диме-тилглицина, применяют для избирательного извлечения H2S из газов, содержащих СО2, а также из газов, содержащих небольшие количества сероуглерода. [c.177]

К ггатрпевой соли аминопропионовой кислоты добавили соляную кислоту (в избытке) и затем раствор выпарили досуха. Что получилось в остатке [c.151]

Напишите реакции а—аминопропионовой кислоты со следующими реагентами а) NaOH (НаО) б) НС1 в) СНзОН (Н+) [c.214]

В ИК-спектре Ь-аланина (а-аминопропионовая кислота), снятом в таблетке с КВг, имеются следующие полосы поглощения 3040—2400, 2105, 1623, 1592, 1527, 1456, 1412 см- . Колебаниям каких групп они отвечают Почему в спектре отсутствуют частоты, соответствующие С = 0 карбонильной группы (1720 см ) и аминогруппе (3300—3400 см ) [c.99]

Молекулярная масса 89 а- или р-аминопропионовая кислота. [c.198]

Аминокислоты имеют тривиальные названия (иапример, аммно-уксусная кислота называется иначе гликоколом пли глицином, а аминопропионовая кислота — аланином и т. д.) Названия ам1шо-кислот по систематической номенклатуре складываются из названия соответствующих алифатических кислот, производными которых они являются, с добавлением в качестве приставки слова ами- [c.221]

Пропионовой кислоте отвечают две изомерные по положению аминогруппы кислоты а-аминопропионоваякжлота, которую также называют аланином, и -аминопропионовая кислота [c.279]

С помощью фталимида (реакция Габриэля) получите а) этиламин б) этаноламик в) Р-аминопропионовую кислоту. [c.171]

Аланин (а-аминопропионовая кислота) СНз—СНЫНа—СООН (стр. 279). Бесцветное кристаллическое вещество с темп, плавл. 295° С (с разложением). Ь (+)-Аланин входит в состав всех белков особенно много его в белке шелка. Является первойа-аминокислотой, полученной путем синтеза (1851). [c.287]

Приведите структурные формулы кислот а) аминоуксусной (глицина) б) а-аминопропионовой (аланина) в) 2-амино-3-метилбутановой (валина) г) 2-амино-4-метилпентановой (лейцина) д) 2-амино-З-фенилпропановой (фенилаланина) е) 2-амино-3-гйдроксипроиановой (серина) ж) 2-амино-З-меркаитоироиановвй (цистеина). [c.213]

АМИНОКИСЛОТЫ — органические (карбоновые) кислоты, содержащие одну или несколько аминогрупп. В зависимости от положения аминогруппы относительно карбоксила различают а-, Р-, 7 йминокислоты и др. Например, СНз—СН (ННз) — СООН — а-аминопро-пионовая и НгЫ—СНз—СНз—СООН — Р-аминопропионовая кислоты. Ио числу карбоксильных групп различают моно-и дикарбоновые кислоты, по числу аминогрупп — моноаминокислоты, диами-нокислсты и т. д. А. широко распространены в природе. В состав белков входят только а-А. Почти все природные А. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология