Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пропиоловый пропаргиловый альдегид

    Окисление первичных и вторичных спиртов до альдегидов и кетонов проводят, используя смесь бихромата калия и серной кислоты. Эта методика, описанная для пропионового альдегида (СОП, 2, 424 выход 49%), удобна тем, что альдегид сразу же отгоняется и, таким образом, не остается в контакте с окисляющим веществом. Аналогично из пропаргилового спирта можно получить пропиоловый (пропаргиловый) альдегид (СОП, 8, 46 выход 41%)  [c.194]


    Ацетали чувствительны к кислотам, но вполне устойчивы к щелочам это используется для защиты альдегидных групп от действия щелочей, как видно на примере синтеза глицеринового альдегида из акролеина (стр. 279). Аналогично получают и пропиоловый (пропаргиловый) альдегид  [c.354]

    Кротоновый альдегид Олеиновый альдегид Тиглиновый альдегид Коричный альдегид Пропаргиловый альдегид Кротоновая кислота Олеиновая кислота Тиглиновая кислота Коричная кислота Пропиоловая кислота б-Молибден-б-вольфрамовая кислота [800] [c.645]

    Пропанол — см. Пропиловый спирт Пропаргиловая кислота — см. Пропиоловая кислота Пропаргиловый альдегид 351 Пропаргиловый спирт 352 Пропен — см. Пропилен Пропердин 353 Пропилен 353, 351 [c.581]

    Пропаргиловый альдегид (пропиоловый пропинал) СН ССНО Л1 = 54,08 бц. масл. ж. резк. запах слезоточив = 1,4033 кип = 59 — 61 (55 — 6) X. р. в. р. эт., эф., ац., бзл., тол. Пропаргиловый спирт (пропиоловый 2-пропин-1-ол) СН ССНгОН  [c.175]

    Пропаргиловый (пропиоловый) альдегид [c.297]

    П. с.-простейший ацетиленовый спирт, обладает хим. св-вами, характерными для спиртов и ацетиленовых углеводородов (см. Ацетилен). Галогенирование П.с. приводит к пропаргилгалогенидам H Hj l, гидроксиметилирование-к бутиндиолу, гидрирование-к аллиловому спирту, окисление-к пропаргиловому альдегиду или пропиоловой кислоте, окислит, димеризация - к 2,4-гексадиин-1,6-диолу, циклотримеризация в присут. комплексов Ni или Со-к [c.102]

    Различные производные бензола были также получены нри использовании бухипа-2, пропиоловой кислоты, пропаргилового спирта, пропаргилового альдегида и ацетилена по реакции (111.78). [c.173]

    Пропиновая кислота — см. Пропиоловая кислота Пропинол — см. Пропаргиловый спирт р-Пропиолактон 358 Пропиоловая кислота 358 Пропиоловый альдегид — см. Пропаргиловый альдегид [c.581]

    Конденсации циклопентадиена с производными ацетилена, содержащими активированную тройную связь, идут, как правило, достаточно легко, в результате чего образуются производные А -бицикло-(1,2,2)-геп-тадиена. С пропаргиловым альдегидом эта реакция идет с сильным разогреванием [218, давая с выходом до 50% аддукт (СЬХХ1). Аналогично циклопентадиен реагирует и с пропиоловой кислотой [219], но выход соответствующего аддукта (СЬХХИ К = Н) при этом составляет лишь немного выше 40%. Метиловый эфир пропиоловой кислоты реагирует с этим диеном [220] при подогревании на водяной бане (6 час.), выход аддукта достигает 70%. С хлор-, бром- и иодпропиоловой кислотами цик- [c.290]

    Пропаргиловый альдегид (пропиоловый пропинал) СН=ССНО Ж = 54,08 бц. масл. ж. резк. запах слезоточив гг= 1,4033- /кип = 69 — 61 (55 — 6) X. р. в. р. эт. эф., ац., бзл., тол. Пропаргиловый спирт (пропиоловый У-пропин-1-ол) СН=ССНзОН Ai = 56,06 бц. ж. запах герани d=0,9715 л= 1,4322 = =-48 - 17(+ Ш,0) /кип = И4 - 5 ЗО 97 (азеотроп с HjO 45% П.) Qy = 3088,6 (х = 1,78 р. в. оо эт., эф. [c.177]


    Пропаргиловая кислота см. Пропиоловая кислота Пропаргнловый альдегид см. Пропиоловый альдегид [c.414]

    Пропаргиловый спирт содержит один водород при углероде, связанном тройной связью, и, вследствие этого, повторяет свойства однозамещенных производных ацетилена. Он дает характерные металлические соединение чижево-зеленый осадок при обработке аммиачным раствс -ром полухлористой меди и белый осадок при обработке аммиачным раствором окиси серебра или спиртовым раствором ляписа, AgN08. По содержанию углеродных атомов (3 атома) этот спирт соответствует пропану, с другой стороны он дает серебряное соединение, вследствие чего он и назван пропаргиловым. Как спирт первичный он имеет соответствующий альдегид — пропиоловый и кислоту пропиоловую  [c.146]


Смотреть страницы где упоминается термин Пропиоловый пропаргиловый альдегид: [c.312]    [c.177]    [c.952]    [c.312]    [c.918]    [c.528]    [c.528]    [c.528]    [c.918]   
Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.460 , c.461 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.395 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Пропиоловая пропаргиловая



© 2024 chem21.info Реклама на сайте