Пропиоловая пропаргиловая

Простейшей кислотой ацетиленового ряда является пропиоловая (пропаргиловая) кислота. Приведите схемы реакций получения пропаргиловой кислоты из акриловой. [c.76]

Метиловый эфир пропаргиловой кислоты см. Метиловый эфир пропиоловой кислоты [c.317]

Пропанол — см. Пропиловый спирт Пропаргиловая кислота — см. Пропиоловая кислота Пропаргиловый альдегид 351 Пропаргиловый спирт 352 Пропен — см. Пропилен Пропердин 353 Пропилен 353, 351 [c.581]

Кротоновый альдегид Олеиновый альдегид Тиглиновый альдегид Коричный альдегид Пропаргиловый альдегид Кротоновая кислота Олеиновая кислота Тиглиновая кислота Коричная кислота Пропиоловая кислота б-Молибден-б-вольфрамовая кислота [800] [c.645]

Окисление первичных и вторичных спиртов до альдегидов и кетонов проводят, используя смесь бихромата калия и серной кислоты. Эта методика, описанная для пропионового альдегида (СОП, 2, 424 выход 49%), удобна тем, что альдегид сразу же отгоняется и, таким образом, не остается в контакте с окисляющим веществом. Аналогично из пропаргилового спирта можно получить пропиоловый (пропаргиловый) альдегид (СОП, 8, 46 выход 41%) [c.194]

Ацетиленовые соединения (ацетилен, гептин, винилацетилен, пропиоловая кислота и ее эфиры, пропаргиловый спирт, бути нол) Олефины и их производные [парафины] Сс1—Си (3 1) 100 бар, 250° С, высокая избирательность (образуется мало парафинов) [661, 662]. См. также [663] [c.1403]

Метиловый эфир пропаргиловой кислоты см. Метиловый эфир пропиоловой кислоты Метиловый эфир пропиоловой кислоты [c.308]

Ацетали чувствительны к кислотам, но вполне устойчивы к щелочам это используется для защиты альдегидных групп от действия щелочей, как видно на примере синтеза глицеринового альдегида из акролеина (стр. 279). Аналогично получают и пропиоловый (пропаргиловый) альдегид [c.354]

НС=С-СООН Пропиоловая, или пропаргиловая 9 144 (разл.) [c.362]

Пропиновая к-та пропиоловая к-та пропаргиловая к-та НС=ССООН СзН Ог 70,04 бц. ж. (+Ш2О) 1,1380 крист, из С8з бв. 18 гидрат 0,3 83-84 144, разл. 1,4306 р- р. р- л. р. хлф. [c.952]

Пропиоловый спирт — см. Пропаргиловый спирт Пропионаты 359 [c.581]

Пропаргиловый (пропиоловый) альдегид [c.297]

Пропиоловая кислота (пропаргиловая, или ацетиленкарбоновая, кислота) — бесцветное соединение с т. пл. 18° и т. кип. 144°, обладающее запахом уксусной кислоты. Под влиянием света пропиоловая кислота полимеризуется подобно ацетилену с образованием бензольного производного —1,3,5-бензолтрикарбоновой, или тримезиновой, кислоты. [c.750]

Простейшей кислотой ацетиленового ряда является пропиоловая (пропаргиловая) кислота. Она может быть получена бромированием акриловой кислоты и последующей обработкой дибромакриловой кислоты спиртовой щелочью. Напишите уравнения реакций получения пропиоловой кислоты. [c.68]

При рассмотрении кислот ацетиленового ряда в первую очередь следует упомянуть о пропаргиловой (пропиоловой) кислоте Hs OOH. Ее синтезируют различиыми способами, в том числе действием двуокиси углерода на ацетиленид натрия [c.344]

Пропаргиловая кислота см. Пропиоловая кислота Пропаргнловый альдегид см. Пропиоловый альдегид [c.414]

П. с.-простейший ацетиленовый спирт, обладает хим. св-вами, характерными для спиртов и ацетиленовых углеводородов (см. Ацетилен). Галогенирование П.с. приводит к пропаргилгалогенидам H Hj l, гидроксиметилирование-к бутиндиолу, гидрирование-к аллиловому спирту, окисление-к пропаргиловому альдегиду или пропиоловой кислоте, окислит, димеризация - к 2,4-гексадиин-1,6-диолу, циклотримеризация в присут. комплексов Ni или Со-к [c.102]

Пропаргиловый спирт — жидкость, кипящая при П4°С, растворимая в воде относительная плотность 0,963 (при 21° С). Он дает характерные для ацетилена взрывчатые медные и серебряные производные, например Ag = —СНгОН, присоедин5гет две молекулы брома, при окислении дает пропиоловую кислоту СН С—СООН. [c.457]

Различные производные бензола были также получены нри использовании бухипа-2, пропиоловой кислоты, пропаргилового спирта, пропаргилового альдегида и ацетилена по реакции (111.78). [c.173]

ПРОПИОЛОВАЯ КИСЛОТА (ацетиленкарбоновая, пропаргиловая, пропиновая кислота) СН=С—СООН, мол. в. 70,04, т. пл. 18°, т. кип. 83—84°/50жл, 102°/20(). им, 1,1380 Ид 1,43064. Н. к. значительно болез сильная к-та, чем предельные или акриловые к-ты (Ph =1,84). П. к. восстанавливается амальгамой натрия до пропионовой к-ты функциональные производные ее могут быть получены обычными методами присоединяет галогеноводороды против правила Мар- [c.179]

Пропиновая кислота — см. Пропиоловая кислота Пропинол — см. Пропаргиловый спирт р-Пропиолактон 358 Пропиоловая кислота 358 Пропиоловый альдегид — см. Пропаргиловый альдегид [c.581]

Пропаргиловый спирт содержит один водород при углероде, связанном тройной связью, и, вследствие этого, повторяет свойства однозамещенных производных ацетилена. Он дает характерные металлические соединение чижево-зеленый осадок при обработке аммиачным раствс -ром полухлористой меди и белый осадок при обработке аммиачным раствором окиси серебра или спиртовым раствором ляписа, AgN08. По содержанию углеродных атомов (3 атома) этот спирт соответствует пропану, с другой стороны он дает серебряное соединение, вследствие чего он и назван пропаргиловым. Как спирт первичный он имеет соответствующий альдегид — пропиоловый и кислоту пропиоловую [c.146]