Тетрахлорэтилен Перхлорэтилен

Тетрахлорэтилен (перхлорэтилен) получают каталитическим дегидрохлорированием пентахлорэтана. Разработаны также процессы получения тетрахлорэтилена деструктивным исчерпывающим хлорированием пропан-пропиленовых фракций при 560—590 °С и давлении 0,22 кПа или их хлорпроизводных (реакция осуществляется адиабатически при 500—540 " С в псевдоожиженном слое кварцевого песка). [c.434]

Трихлорэтан Тетрахлорэтилен (перхлорэтилен) Хлорбензол [c.51]

Тетрахлорэтилен (перхлорэтилен). Более устойчив к разложению, чем трихлорэтилен. При температуре свыше 140 °С разлагается под действием света, озона, кислорода. Инертен по отношению к алюминию и хло-ридам алюминия. Применяется для удаления смол, парафинов, для обезжиривания в типографском деле Ц59, с. 30]. [c.53]

Тетрахлорэтилен (перхлорэтилен) бесцветная жидкость, используемая в качестве растворителя для сухой чистки. [c.156]

В качестве растворителей для обезжиривания поверхности применяют трихлорэтилен, тетрахлорэтилен (перхлорэтилен), хладон-113 (фреон-113), хладон-30 (фреон-30) и бензин-растворитель лакокрасочных материалов (уайт-спирит), нефрас С-150/200. [c.153]

ТЕТРАХЛОРЭТИЛЕН (перхлорэтилен) ССХ ССХ , мот м 165,83, бесцв жидкость с резким запахом, т пл -22,4°С, ткип 121 °С, 1,625, 1,5044, 340°С, / опт 4,49 МПа, d 0,573 г/см , г (мПа с) жидкости 1,4 i-20° ), 0,88 (20 С), 0,44 (100 °С), л (мкПа с) пара 8,55 (20°С), 11,20 (100°С), у (мН/м) 31,7 (20°С), 22,6 (100°С), давление пара (кПа) О 13 ( - 20 1 °С) 0,66 (О С), 1,86 (20 С), 12,42 (60°С), 53,32 (100°С), С>Дж/(кг К) жидкости 0,753 (-40°С), 0,858 (20 °С), 0,962 (100 С), пара 0,573 (0°С), 0,620 (100 О, 0,665 (300°С), 241,8 кДж/кг, [c.557]

Для общей очистки тканей применяют уайт-спирит, бензин. При сушке тканей после обработки этими растворителями возможно воспламенение, поэтому все чаще для очистки тканей используют хлорированные углеводороды — тетрахлорметан (четыреххлористый углерод), дихлорэтан, трихлорзтилен, тетрахлорэтилен (перхлорэтилен). Перхлорэтилен имеет ряд преимуществ перед другими растворителями он негорюч и не образует с воздухом взрывоопасные смеси, не смьшает с тканей красители, не разрушает металлические нити (золотое шитье) и другие материалы декоративных накладных деталей, полностью испаряется из ткани при комнатной температуре. [c.225]

Пропиловый спирт Скипидар (пинен) -смесь терпеновых углеводородов Тетралин Тетрахлорметан (четыреххлористый углерод) Тетрахлорэтилен (перхлорэтилен) Трихлорзтилен Уайт-спирит - смесь предельных углеводородов, до 16 % ароматических Уксусный ангидрид Фурфуриловый спирт фурфурол (2-фуральдегид) Хлороформ Циклогексанол Циклогексанон Этиловый спирт Этилацетат Этилцеллозольв [c.280]

Тетрахлорэтилен, перхлорэтилен l2 = l2, трудно горючая бесцветная жидкость. Мол. вес 165,85 плотн 1620 кг/ж т. пл. —22,3° С т. кип. 120,8° С в воде труд норастворим. Т. всп., т. воспл. и область воспл. отсут ствуют т. самовоспл. 635° С. Образующаяся при 34— 45° С паро-воздушная смесь способна к горению у источ ника зажигания, после его удаления горение прекра щается. [c.246]

Тетрахлорэтилен (перхлорэтилен) СС12=СС12. Более стоек к разложению, чем трихлорэтилен. При температуре свыше 140°С разлагается под действием света, озона, кислорода. Инертен по отношению к алюминию и хлоридам алюминия. В основном используется для химической чистки одежды для сушки мокрых металлических изделий после полировки или нанесения гальванического покрытия, при этом вода удаляется в азеотропной смеси с тетрахлорЭтиленом [54]. Применяется для удаления с металлических поверхностей смол, парафинов, для обезжиривания типографских форм 54, с. 30]. [c.61]

Тетрахлорэтилен (перхлорэтилен), 1,1,1-трихлорэтан (метилхлороформ), 1,1,2,2-тетрахлорэтан (ацетилентетрахлорид) [21 [c.86]

Очистка и обезжиривание хлорированными и фторированными растворителями. В последние годы для обезжиривания и очистки деталей, узлов малых холодильных агрегатов при изготовлении и ремонте все щире применяют хлорированные и фторированные органические растворители трихлорэтилен, тетрахлорэтилен (перхлорэтилен), хладон-30 (метиленхлорид, дихлорметан), хладон-113 (трифтортрихлорэтан), хладон-11. Некоторые свойства важнейших органических растворителей приведены в табл. 20. [c.91]

Тетрахлорэтилен (перхлорэтилен) получают каталитическим дегидрохлорйрованием пентахлорэтана при нагревании и 1— 10 кгс/см ( 0,1—1 МН/м ) с алкилфосфином, арилфосфином или их гидрохлоридами, четвертичным фосфинийхлоридом. Разработаны также процессы получения тетрахлорэтилена деструктивным хлорированием пропан-пропиленовых фракций или их хлорпроизводных [c.111]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетрахлорэтилен Перхлорэтилен: [c.352] [c.100] [c.246] [c.111] [c.120] [c.162] [c.53] [c.183] [c.209] [c.506] [c.139] [c.394] [c.671] [c.49] [c.95] [c.113] [c.91] [c.155] [c.13] [c.181]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.192 , c.448 , c.449 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.187 , c.189 , c.454 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.187 , c.189 , c.454 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.91 , c.102 , c.111 , c.223 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология