Этиловый спирт — вода — этилацетат)

Так, при нагревании влажного толуола сначала при постоянной температуре 84,1 °С перегоняется смесь толуола с 19,6% (масс.) воды. Когда таким образом будет удалена вся влага, температура паров повышается до 110,5 °С и перегоняется безводный толуол. Использование эффективных колонок или дефлегматоров (см. стр. 143) облегчает разделение азеотропных смесей. Подобным образом могут быть высушены четыреххлористый углерод, этилацетат, дихлорэтан, бензол и его гомологи, гексан, анилин, нитробензол, диметилформамид и многие другие растворители. Способностью указанных жидкостей образовывать азеотропные смеси с водой пользуются для осушки ряда других растворителей, например для получения абсолютного, т, е. безводного, этилового спирта. Азеотропная смесь спирта с водой перегоняется при 78,15 °С и содержит 4,4% (масс.) воды. Таким образом, при ректификации сырого спирта он [c.164]

Этилацетат — этиловый спирт — вода [14] [c.231]

Азеотропная смесь этилацетат — этиловый спирт — вода конденсируется в теплообменнике 3 и конденсаторе 4. Часть конденсата возвращается на верхнюю тарелку эфиризатора, а основная масса направляется в ректификационную колонну 5. Кубовый продукт этой колонны, состоящий преимущественно из спирта и воды, поступает на одну из нижних тарелок реактора 2, а погон конденсируется в аппарате б, разбавляется приблизительно равным по объему количеством воды, необходимой для расслоения конденсата, и попадает в сепаратор 7. Нижний (водный) слой из аппарата 7 подается на одну из средних тарелок колонны 5, а верхний (органический) направляется в ректификационную колонну S, в которой от эфира отгоняется низкокипящий тройной азеотроп эфир—спирт—вода, возвращаемый в колонну 5. Этилацетат из куба колонны 8 направляется на окончательную очистку. Суммарный выход эфира приближается к 95% от теоретически возможного. [c.240]

Этиловый спирт — вода — этилацетат [32] [c.249]

Технологическая схема производства этилацетата представлена на рис. 7.11. Смесь уксусной кислоты, этилового спирта и серной кислоты из смесителя 1 непрерывно поступает на верхнюю тарелку колонны-эфиризатора 2, в куб которой подается острый пар. Образующийся этилацетат вместе с парами воды и спирта отгоняется с верха колонны, а жидкость по мере продвижения вниз по тарелкам обогащается водой. Благодаря отгонке летучего компонента и избытку спирта этернфикация протекает почти до полного превращения уксусной кислоты. [c.240]

Белый кристаллический порошок т. пл. 133° С Практически нерастворим в воде. Хорошо растворим в этиловом спирте, ацетоне, этилацетате, хлористом метилене, четыреххлористом углероде и бензоле. Слабо растворим в бензине. Относительно мало токсичен. Относится к числу неокрашивающих стабилизаторов. [c.43]

Для некоторых процессов в водных растворах вода является непосредственным участником реакции. Примером наиболее изученных реакций подобного типа является гидролиз ( расщепление водой ) этилацетата с образованием уксусной кислоты и этанола (этилового спирта [c.208]

Превращение одноосновных алифатических спиртов в соответствующие эфиры, например этилового спирта в этилацетат (60%), пропилового спирта в пропилпропионат (55%) и бутилового спирта в бутилбутират (70%), при 180 — 350° ведется с медным катализатором, приготовляемым осаждением раствора уксуснокислой меди раствором щелочи при 50—95° и последующим добавлением 0,5—7,0% уксуснокислого урана в отфильтрованный осадок. Затем осадок обрабатывают концентрированным раствором едкого натра полученный черный осадок промывают сначала холодной водой, а затем водой, нагретой до 70 —80°, после чего его высушивают при 120 —200°, превращают в порошок и нагревают в токе водорода до 200 — 300° [231]. [c.299]

ЭТИЛАЦЕТАТ—ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ—ВОДА [c.447]

С в о ii с т в а. М.— бесцветные кристаллы без запаха т. пл. 111 °С теплота полимеризации 56,57 кдж/моль (13,5 ккал/.иоль). М. хорошо растворим в воде, метиловом и этиловом спиртах, ацетоне, этилацетате плохо — в гептане, бензоле, толуоле. [c.89]

ЭТИЛАЦЕТАТ —этиловый СПИРТ —ВОДА [c.354]

Легко растворим в хлористом метилене растворим в бензоле плохо растворим в четыреххлористом углероде, этилацетате, ацетоне практически нерастворим в бензине, этиловом спирте, воде [c.410]

Растворимость Растворим в метиленхлориде плохо растворим в бензоле четыреххлористом углероде, этилацетате, ацетоне, бензине практически нерастворим в этиловом спирте, воде Очень хорошо растворим в бензоле, четыреххлористом углероде, метиленхлориде легко растворим в ацетоне растворим в этилацетате плохо растворим в бензине, этиловом спирте практически нерастворим в воде [c.418]

Белый порошок со слабым характерным запахом d= 1,08 т. пл. 124° С. Легко растворяется в этиловом спирте, ацетоне, этилацетате, четыреххлористом углероде и бензоле, трудно — в бензине практически нерастворим в воде. Растворимость в каучуке 2%. Нетоксичен. Нелетуч. Стабилен при хранении. При длительном хранений может приобрести рыжевато-коричневый оттенок, что, однако, не отражается на защитном действии и на цвете резин. [c.342]

Белый кристаллический порошок d = 1,08 т. пл. 118° С. Растворим в этиловом спирте, ацетоне, этилацетате, четыреххлористом углероде и бензоле трудно растворяется в бензине, практически нерастворим в воде. Нетоксичен. Нелетуч. Стабильность при хранении неограниченная. [c.343]

Желтовато-белый порошок =1,42 т. пл. 290° С. Растворим в этиловом спирте, ацетоне, этилацетате нерастворим в четыреххлористом углероде, бензоле, бензине, воде. Стабилен при хранении. [c.347]

Сопоставляя различные методы выбора разделяющих агентов, необходимо иметь в виду, что все свойства растворов взаимосвязаны и их значения определяются свойствами компонентов и интенсивностью их взаимодействия друг с другом. Поэтому о характере отклонений от идеального поведения Можно судить не по одному, а по ряду свойств. Так, к заключению о пригодности воды в качестве разделяющего агента для системы этиловый спирт — этилацетат можно прийти, основываясь на том, что смеси этилацетата и воды имеют более низкие температуры кипения, чем такого же состава смеси этилового спирта и воды. К этому же выводу можно прийти, основываясь на том, что азеотроп этилацетат — вода имеет более глубокий минимум температуры кипения, а также принимая во внимание наличие ограниченной взаимной растворимости в системе этилацетат — вода, в противоположность системе этиловый спирт — вода. Все методы выбора разделяющих агентов по свойствам растворов практически равноценны. Выбор того или иного метода в каждом конкретном случае определяется степенью полноты имеющихся данных о свойствах растворов и трудностью их экспериментального определения. [c.100]

Получены хорошие результаты при определении ацетона с применением в качестве реактива солянокислого гидроксиламина и индикатора метилкрасного. Реактив (1—2 г) растворяют в конической колбе емкостью 200 мл в небольшом количестве воды и нейтрализуют по метилкрасному. Затем прибавляют анализируемое вещество и смесь титруют 0,1 н. раствором едкой щелочи. Автор считает, что для анализа проб, содержащих этиловый спирт или этилацетат, этот метод лучше, чем иодометрический метод. [c.281]

Этилацетат. . . Этиловый спирт Вода..... [c.103]

Белый порошок с характерным запахом т. пл. 112°С. Растворяется в бензоле, четыреххлористом углероде, хлористом метилене, сероуглероде. Ограниченно растворяется в этилацетате, ацетоне. Практически не растворяется в бензине, этиловом спирте, воде. Устойчив при хранении- Нетоксичен. [c.149]

Пары этилового спирта, бензола, этилацетата, бутилацетата и воды поступают по медному трубопроводу в медный трубчатый конденсатор, а образовавшийся конденсат идет в стальной отстойник (диаметр 1 м, высота [c.199]

Из сказанного следует, что прибегать к перегонке можно, только составив полное представление о при- роде возможных примесей и их относительной летучести. Во многих случаях вещество может быть получено с меньшими затратами труда и в более чистом виде, если перегонку совместить с другими методами очистки. Например, технический этилацетат в качестве основных примёсей содержит этиловый спирт, уксусную кислоту и воду. В соответствии с этим один из возможных методов его очистки включает в себя обработку хлоридом кальция для поглощения спирта и большей части воды, обработку безводным поташом для удаления следов кислоты и дальнейшей сушки, выдержку над цеолитами для окончательной сушки и, наконец, перегонку для освобождения от возможных нелетучих примесей. [c.129]

Изопропиловый спирт Циклогексиловый спирт Циклогексилацетат Этиллактат Диизопропилкетои Смесь этилового спирта и этилацетата Этиловый спирт безводный Смесь этилового спирта (85%). этилацетата (6%). бутилового спирта (3%) и бензола (6%) Циклогексаион Четыреххлористый углерод Диэтилацеталь Смесь бензола и амилового спирта Четыреххлористый углерод Композиция из нерастворимых в воде оргаии ческих растворителей (т. кип. 157—182 С) Бутиллактат Бутилцеллозольв Дипропнлкетон З-Метоксибутилацетат Бутилбутират [c.150]

Разделение фаз может быть также иногда вызвано добавлением одной из составных частей азеотропа. Например, тройная азеотропная смесь этилацетат—этиловый спирт—вода представляет собой гомогенную жидкость при комнатной температуре. Однако после добавления избытка воды получаются два слоя один, состоящий в основном из воды и этилацетата, и другой—из этанола и воды, насыщенный этилацетатом. Первый водно-этилацетатовый слой при комнатной температуре содержит вдвое меньше воды по сравнению с двойным азеотропом. Поэтому разгонкой можно получить в остатке этилацетат, свободный от воды вода удаляется в виде нижекипящего двойного азеотропа. [c.310]

Образование амидной связи. Лучшим растворителем для реакции образования амидной связи является абсолютный этилацетат. При использовании гидроксилсодержащих растворителей выходы бывают низкими, а в бензоле, хлороформе, диоксане и ацетонитриле реакция протекает сравнительно медленно. Этиленгликоль, который обычно является катализатором аминолиза сложного эфира, уменьшает скорость аминолиза цианметилового эфира гиппуровой кислоты [302]. В идентичных условиях М-бензилгиппуриламид был получен из цианметилового эфира гиппуровой кислоты в этилацетате с выходом 82%, в метиловом спирте — с выходом 60%, в смеси этиловый спирт — вода (1 -))—с выходом 56% и в смеси диметилформамид — вода (2 3)—с выходом 74% [316]. [c.254]

Из смесей этого типа техническое значение ил1еют следующие смеси этиловый спирт-бензол-вода этилацетат-этиловый спирт-бензол хлоро-форм-этиловый спирт-вода и др. [c.53]

Смесь этилацетат-этиловый спирт-вода, имеющая значение в дермантинном производстве, представляет собой пример смеси трех неограниченно растворимых друг в друге жидкостей, обладающей максимумом упругости паров. Этот максимум имеет место при следующем составе раствора [c.54]

Часто употреб.пяются смеси метиловый спирт — вода, этиловый спирт — вода, ацетон — вода. Они имеют то преимущество, что компонент с большой растворяющей способностью является и более летучим (исключение представляют сахара). Обратное явление наблюдается в часто употребляемых смесях этилового спирта, бензола, этилацетата с фракциями петролейного эфира. При отгонке и концентрировании летучей части вещество сде,па-лось бы еще легче растворимым в остатке. Об этом пе нужно забывать. При изготов,лепии растворов в подобных смесях растворение начинают в слабо растворяюще жидкости, а затем осторожно, иногда каплями, прибавляют сильны растворитель до полного растворения вещества. Чтобы из маточных растворов такого рода добыть растворенное вещество, лучше всего выпарить маточный раствор досуха. [c.113]

ЭТИЛАЦЕТАТ-этиловый СПИРТ—ВОДА № 797 С Нзба—СаНбО-НаО [c.354]

Этанол (метилкарбинол, этиловый спирт) — бесцветная подвижная жидкость с жгучим вкусом и характерным запахом. Температура кипения этанола 78,4°С, температура плавления -114,15°С, плотность 0,794 т/м . Этанол смешивается во всех отношениях в водой, спиртами, глицерином, диэтиловым эфиром и другими органическими растворителями. С некоторыми из них (водой, бензолом, этилацетатом, хлороформом) он образует азеотропные смеси различного состава. Азеотропная смесь с водой, содержащая 95,6% об. этанола, кипит при постоянной температуре 78,1°С. Поэтому, для получения безводного ( абсолютного ) этанола в промышленности используют специальные методы его обезвоживания, например, абсолютирование бензолом. Этанол образует алкоголяты с солями кальция и магния, например СаС12 4С2Н50Н и МяСЬ бСгНбОН. [c.270]

Для получения ПаГС с закономерно уменьшающейся концентрацией компонентов применяют многократную замену равновесной газовой фазы на чистый газ. Статический метод позволяет получать микроконцентрации ПаГС ацетона, метил-этилкетона, этилового спирта, диоксана, этилацетата, бутил-ацетата, бензола, толуола и других летучих веществ в воздухе. Статический метод при использовании в качестве растворителя воды и при 25 °С создает РаГС с закономерно уменьшающимся содержанием ароматических углеводородов и ряда кислородсодержащих соединений в интервале концентраций от 3,74 10 до 16 мг/м . [c.44]

При пользовании безводным этиловым спиртом получается этилацетат, а уксусная кислота образуется в незначительном количестве. Офазование уксусной кислоты в этом случае происходит исключительно за счет воды, выделяющейся при побочных реакциях. Так например, вследствие реакции ацетальдегида со спиртом получается некоторое количество ацеталя и воды [c.199]

Методы получения эфиров первой группы могут быть проиллюстрированы на примере синтеза этнлацетата — многотоннажного продукта, используемого как растворитель для СК, эфиров целлюлозы и т. д. Этилацетат, этиловый спирт и вода образуют азеотропную смесь, кипящую при 72 °С и содержащую около 83% (масс.) эфира, 8,5% воды и 8,5% спирта. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология