Перхлорэтилен

В ЭТОМ случае можно добиться любого соотношения между четыреххлористым углеродом и перхлорэтиленом. [c.206]

Азеотропные смеси с перхлорэтиленом следующих веществ [c.207]

Перхлорэтилен применяется для сухой химической чистки. Для этих целей в США и Англии потребляется 75% перхлорэтилена, причем он все в большей степени заменяет трихлорэтилен, который используется только для обезжиривания металла. Перхлорэтилен служит для очистки алюминия, а также для самых разнообразных целей в качестве растворителя и экстрагирующего агента. Кроме того, его применяют в медицине как эффективное средство против глистов. Перхлорэтилен является исходным материалом для получения гексахлорэтана. [c.207]

Перекись водорода 295 Перуксусная кислота 313, 699 Перхлорэтилен 136, 518, 559 Пиромеллитовая кислота 67, 652 Полиацетальные смолы 513 Полибутадиен-чис 212, 337, 504, 688 Полибутен 619 Поливинилхлорид 181, 483 Полиизопрен 595 Поликарбонаты 223 [c.711]

IV — перхлорэтилен V — безводный хлористый водород. [c.395]

Полученный четыреххлористый углерод имеет высокую степень чистоты и пригоден для производства фторированных углеводородов. Перхлорэтилен также имеет достаточно высокую степень чистоты. Приблизительный расход сырья представлен в табл. 12.2. [c.396]

Трихлорэтилен Перхлорэтилен 1,1.1 Трихлорэтан [c.412]

Перхлорэтилен и трихлорэтилен раньше получали только щелочным дегидрохлорированием тетра- и пентахлорэтана [c.413]

Перхлорэтилен получают также совместно с четыреххлористым углеродом [c.413]

Коэффициент использования хлора составляет 96—97%, дихлорэтана — более 99%. Степень превращения хлора, углеводорода и водорода в сырьевых потоках в перхлорэтилен составляет соответственно примерно 96,5, 93 и 95%, [c.416]

Общий выход — около 96,3%. При работе на дихлорэтане в качестве сырья образуется около 0,9 т хлористого водорода на 1 т перхлорэтилена чистота перхлор-етилена обычно 99,8%. Для специальных областей применения дополнительной очисткой получают перхлорэтилен чистотой 99,995%. [c.416]

Четыреххлористый углерод (температура кипения 76,5°) широко применяют как растворитель для различных органических продуктов. Кроме To.ro, его в больших количествах употребляют для чистки текстильных товаров в прачечных и предприятиях химической чистки (азордин). Химически чистый четыреххлористый углерод (серетин) применяют для борьбы с глистами (щуром) у человека и овец. В качестве растворителя четыреххлористый углерод неуклонно вытесняется три-хлорэтиленом и перхлорэтиленом. Его применяют также как инертны.й растворитель при реакциях галоидирования, сульфохлорирования и т. д. До настоящего времени его получают также по старому непрямому способу взаимодействием хлора с сероуглеродом в присутствии иода или хлористой серы в качестве катализатора [167]. [c.210]

Первоначально для метода высокотемпературного хлорирования применяли Д1етан и продукты его хлорирования. При этом метан, а позднее и природный газ, хлорировали в избытке хлора при 450— 700 °С до образования четыреххлористого углерода. В процессе реакции большая часть метана превращается в перхлорэтилен (побочные продукты — гексахлорэтан, гексахлорбензол) [187, 188]. С повышением температуры увеличивается выход перхлорэтилена, при некотором подъеме парциального давления хлора, напротив, увеличивается выход тетрахлоруглерода [189]. Введение инертного газа (N,) способствует переходу четыреххлористого углерода в перхлорэтилен [190]. [c.201]

По методу S ientifi Design o. газообразные хлор, углеводоров и четыреххлористый углерод вводятся в реактор при 500—650 °С. Процесс проводится без катализатора и без подвода тепла извне. Выходящпй газ резко охлаждается 21—36%-ной соляной кислотой, не абсорбированные при этом газы пропускаются через НС1-абсорбер, дающий 20%-ную соляную кислоту, которая снова возвращается в цикл. Газы, выходящие из НС1-абсорбера, подаются на установку для регенерации хлора. Продукты реакции после закалочного аппарата направляются в отстойник. Верхний слой представляет собой соляную кислоту, а из нижнего слоя дистилляцией выделяются четыреххлористый углерод и хлор [194], возвращаемые в цикл. С верха последней колонны выделяется чистый перхлорэтилен. При этом методе практически нет потерь. [c.202]

Известны и другие варианты перхлорирования пропилена или пропана. Например, при перхлорировании в кипящем слое в качестве разбавителей предлагаются гексахлорэтан, четыреххлористый углерод и перхлорэтилен [197], в качестве закалочных средств (охладителей) пригодны четыреххлористый углерод и хлористый этилен. В последнем случае получается особенно высокий выход 55,8% четыреххлористого углерода, 44% перхлорэтилена и всего 0,2% побочных продуктов [198]. [c.203]

Перхлорэтилен (четыреххлористый этилен) был впервые получен Фарадеем в результате отш енления хлора от гексахлорэтана. Ранние промышленные методы получения перхлорэтилена основывались главным образом на синтезе из ацетилена, который сначала превращали в четыреххлористый этан (процесс Wa ker). Были разработаны следующие процессы производства перхлорэтилена из тетрахлор-этана [c.205]

Перхлорэтилен можно получить из четыреххлористого углерода посредством термического расш епления в электропечи при 900 °С. Работают в присутствии тетра- или трихлорэтана, чтобы улавливать высвобождаюш инся хлор, который тут же образует хлорированные соединения. [c.206]

Превращенпе трихлорэтилена в перхлорэтилен целесообразно только в тех случаях, когда трнхлорэтилеп нельзя использовать как таковой. Методы, основанные на ацетилене и других углеводородах как исходных веществах, всегда дают хлористый водород в качестве побочного продукта. Такие процессы проводятся иногда в несколько стадий II при повышенных телшературах. Выход хлористого водорода повышается прп применения в качестве сырья ацетилена, поэтому рентабельность процесса зависит от использования хлористого водорода. Это осуществляют получением из НС1 хлора по методу Dea on . [c.208]

Без существенного изменения технологической схемы аналогичным образом можно получать также винилхлорид, дихлорэтан, трихлорэтилен и перхлорэтилен. Сырьем в этом случае служит дешевый этан (или смесь С Н и С. Н ). В качестве источника этана можно использовать природный газ (т. е. исключается стадия крекинга С Нв до С2Н4). [c.398]

Перхлорэтилен широко применяется в химчистке (75%), так как ои яепее токсичен, чем трихлорэтилен, обладает высокой растворяющей пo oбнo тьюJ малой тенденцией к гидролизу, незначительным влиянием на красители для ацетатов целлюлозы, негорюч. Перхлорэтилен используется также для удаления смазки с металлов. Высокая общая растворяющая способность делает его пригодным для экстракции жиров, выделения серы, растворения каучука, удаления красок с покрытий и др. Он используется для получения трихлоруксусной кислоты и в производстве фторуглеродов. [c.413]

Вследствие образования больших количеств НС1, особенно во втором случае, целесообразно эти процессы комбинировать с другими хлорорганическимй син тезами или оксихлорированием. Кроме того, перхлорэтилен получается прл хл релизе различных хлорорганических веществ, в том числе и из побочных прда дуктов. [c.413]

Получение перхлорэтилена из хлора, дихлорэтана или других соединений и углеводородов Со (процесс фирмы Diamond Shamro k, США). Производство перхлорэтилена по данному способу включает в себя одновременно хлорирование и дегидрирование дихлорэтана. Перхлорэтилен и хлористый водород являются главными образующимися продуктами. [c.414]

Технологическая схема процесса показана на рис. 12.17. Жидкий дихлорэтан и сухой хлор подают в реактор 1 с псевдоожиженным слоем катализатора. Туда же возвращают и поток циркулирующих ароматических продуктов из секции разделения и очистки. Газообразные продукты реакции подвергают закалочному охлаждению в колонне 2 при этом большая часть органических продуктов конденсируется. Небольшое количество водорода, содержащегося в конденсированном сыром продукте, удаляется нейтрализацией разбавленным щелочным раствором в нейтрализаторе 4. Сырой перхлорэтилен направляют в отстойник 5 для отделения от водной фазы, сушат в осушителе 6 и перегоняют в колонне 8. Легкие органические примеси (например, трихлорэтилен и четыреххлористый углерод) конденсируют и возвращают в виде циркулирующего потока в реактор. Остаток (перхлорэтилен и высококипящие примеси) разделяют перегонкой в колонне 10, перхлорэтиленовый дистиллят нейтрализуют, сушат, после чего к нему добавляют ингибитор. Изменяя рабочие условия в реакторе, при наличии дополнительного дистилляционного оборудования, наряду с перхлорэтиленом можно получать и трихлорэтилен. [c.414]

I — дихлорэтан II — хлор III — кислород IV — пар в систему установки V — вода VI — рассол VII — сдувка VIII— пар IX — в систему слабой водной кислоты X аммиак XI — трихлорэтилен XII — перхлорэтилен XIII =- циркулирующий поток органических примесей. [c.415]

I — дихлорэтан II — хлор III — разбавленный щелочкой раствор IV — хлористый водород на сжатие и очистку V — легкие фракции VI — тяжелые фракции VII — ингибитор VIII — перхлорэтилен. [c.416]

Первая промышленная установка, введенная в строй на заводе фирмы Diamond Shamro k (шт. Техас), вырабатывает перхлорэтилен, трихлорэтилен и хлористый водород. [c.416]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.462 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.46 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.433 ]

Нефтехимическая технология (1963) -- [ c.426 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.407 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.384 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.398 , c.439 , c.454 , c.668 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.236 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.827 ]

Промышленное применение металлоорганических соединений (1970) -- [ c.0 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.163 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.0 ]

Справочник по производству хлора каустической соды и основных хлорпродуктов (1976) -- [ c.0 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.252 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.312 ]

Регенерация адсорбентов (1983) -- [ c.22 , c.23 , c.145 , c.147 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.0 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2000 (2000) -- [ c.88 , c.120 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.100 , c.130 , c.132 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология