Фумаровая кислота диметиловый эфир

Диметиловый эфир фумаровой кислоты. ... Этиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты [c.230]

Производные малеиновой кислоты диметиловый эфир, т. кип. 205° диэтиловый эфир, т. кип. 223° имид, т. пл. 93°. Производные фумаровой кислот ы диметиловый эфир, т. пл. 102°, т. кип. 192° диэтиловый эфир, т. пл. 70°, т. кип. 147°/16 мм. [c.525]

В качестве исходных продуктов в производстве полиэфиров используются этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, глицерин, фталевая кислота, терефталевая, главным образом ее диметиловый эфир, изофталевая, фталевый и малеиновый ангидриды, фумаровая, адипиновая 1и себациновая кислоты. [c.83]

Диметиловый эфир фумаровой кислоты Диметиловый эфир янтарной кислоты Метиловый эфир этантрикарбоновой кислоты Диметиловый эфир укетопимелиновой кислоты [c.96]

Диметиловый эфир малеиновой кислоты Диметиловый эфир фумаровой кислоты 1 -Метил-1 -хлорциклопентан Хлорциклогексан Бромциклогексан Диметиловый эфир бромянтар-иой кислоты [c.43]

Стеароловая кислота (I) З-Гексин-1, 6-дикар-боновая кислота (II) Диметиловые эфиры ацетилендикарбоно-вой кислоты (III) Олеиновая кислота ис-Дигидромуконо-вая кислота Диметиловые эфиры кислот малеиновой (IV), фумаровой (V), янтарной (VI) Медь-цинковый катализатор нагревание в кипящем спирте в течение 7 дней (I), 133 мин (II), 25 мин (III). В последнем случае в составе катализата IV — 34%, V — 19%, VI —37% [98] [c.1226]

Диметиловый эфир малеиновой кислоты в присутствии небольшого количества диэтиламина (С2Н5)2ЫН превращается в эфир фумаровой кислоты почти со скоростью ионной реакции при этом выделяется значительное количество тепла. Все это указывает на то, что фумаровая кислота—вешество, более бедное энер)ией, чем малеи- ювая кислота. [c.279]

При использовании диметилового эфира фумаровой кислоты получаются одинаково хорошие результаты, однако он менее удобен в обращении, так как представляет собой твердое вещество. [c.365]

Фотореакция бензола с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты также проходит через образование промежуточного цвиттериона. В присутствии доноров протона пз реакционной смеси были выделены диметиловые эфиры фумаровой и фенилмаленно-вой кислот. В этом случае 1,2-циклоаддукт, который образуется при разложении цвиттериона, более легко реагирует с мощными диенофилами, такими как тетрацианэтилен. В отсутствие таких реагентов протекает валентная изомеризация в диметиловый эфир цикло-октатетраендикарбоновой кислоты (схема уравнений 181). [c.405]

Фотоциклоприсоединение диметилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты к нафталину протекает значительно более сложно, чем соответствующая реакция с бензолом. Основные продукты приведены в уравнении (188). Из диметилового эфира (1-нафтил) фумаровой кислоты образуется производное аценафтена, которое является главным аддуктом 1 1 при проведении реакции в метаноле. Образование производного бензогемибульвалена (158), по-видимому, является первым примером 1,3-фотоприсоединения ацетилена к арену. [c.409]

Уже в ранних исследованиях было установлено, что в диеновом синтезе имеет место г с-присоединение, причем в аддукте как диен, так и диенофил сохраняют исходную конфигурацию. Это четко следует, например, из того, что взаимодействие бутадиена-1,3 с диметиловыми эфирами малеиновой и фумаровой кислот приводит к диастереомерным диметиловым эфирам циклогексен-4,5-дикарбоновых кислот [c.241]

Диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты Стеароловая кислота Металлический цинк i также смеси ацетона и изс Ацетальдегид Диметиловые эфиры кислот малеиновой, фумаровой, янтарной Олеиновая кислота зеактивен в отношении ги, )пропанола [655] Гидрирование г Этанол Медь-цинковый катализатор нагревание в кипящем спирте, время реакции 25 мин. В продуктах малеиновой кислоты — 34% фумаровой — 19% янтарной — 37% [11]. Медь-цинковый катализатор нагревание в кипящем спирте, время реакции 7 дней [И] дрирования этилена, октена и циклогексена [4], а 10 С=0-связи Хп—Си скелетный 225° С. Выход 93,5% [13] [c.1351]

Сообщалось также о поразительном случае катализа при добавлении более реакционноспособного антрацена к малеиновому ангидриду, хинону и диметиловому эфиру фумаровой кислоты. [c.246]

Ароматические диены . Ароматические системы могут проявлять свойства диенов. Антрацен конденсируется с такими диенофилами, как малеиновый ангидрид и эфиры фумаровой кислоты. Следует иметь в виду, что малеиновый ангидрид дает 1(1гс-соединения, а диметиловый эфир фумаровой кислоты — транс-производные. [c.602]

Под действием ультрафиолетового облучения диметиловый эфир фумаровой кислоты в твердом состоянии претерпевает димеризацию в цис, транс,цис- , 2,3,4-тетракарбометоксициклобутан [52] [c.610]

Диметиловый эфир фумаровой кислоты [47]. Если в водный раствор диметилового эфира малеиновой кислоты добавить очень немного нитрата одновалентной ртути с небольшой добавкой азотной кислоты для предотвращения гидролиза, и эту смесь в кварцевой посуде выставить на свет ртутной лампы, то через несколько секунд выпадают иглы твердого труднорастворимого диметилового эфира при продолжительном нагревании образования эфира фумаровой кислоты не происходит. [c.32]

Смотреть страницы где упоминается термин Фумаровая кислота диметиловый эфир: [c.194] [c.141] [c.141] [c.141] [c.380] [c.634] [c.972] [c.173] [c.176] [c.54] [c.43] [c.70] [c.317] [c.120] [c.409] [c.241] [c.72] [c.72] [c.41] [c.798] [c.83] [c.83] [c.24] [c.24] [c.361] [c.213] [c.404] [c.105] [c.153] [c.444]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология