Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Абсорбция спиртов

    Парогазовая смесь, пройдя сепаратор 5, теплообменник 4 и холодильник 5, с температурой 35 °С направляется в скруббер И, в котором происходит абсорбция спирта. Водно-спиртовой конденсат из скруббера 11, пройдя сепаратор 12, направляется в ректификационную колонну 15. Этот конденсат содержит до 15% спирта и называется концентрированным . [c.218]

    Регенерированный спирт из отделения отгонки и спирт, стекающий из скрубберов, поступают соответственно в сборники 6, 9, 12 и 15, откуда центробежные насосы 7, 10 и 13 подают спирт на скрубберы. Для отвода теплоты абсорбции спирт, стекающий из скрубберов, проходит холодильники 8, И и 14. [c.131]


    При абсорбции спирт растворяет дивинил и его примеси. Эти растворенные, абсорбированные вещества необходимо выделить из спирта для их дальнейшей переработки. [c.135]

    Регенерированный спирт из отделения отгонки и спирт, стекающий из скрубберов, поступают соответственно в сборники 6, 9, 12 и 15, откуда центробежные насосы 7, 10 и 13 подают спирт на скрубберы. Для отвода теплоты абсорбции спирт, стекающий из скрубберов, может проходить холодильники 8, 41 и 14, что, однако, не оказывает заметного влияния на процесс в целом. В но- [c.99]

    Кроме зависимости абсорбции спиртов от длины алифатического радикала обращают на себя внимание также следующие обстоятельства. [c.82]

    СЕРЕБРА КАРБОНАТ-ЦЕЛ ИТ (V, 389-390 VI, 231-233). Механизм. Фетиэон и сотр. [1] предложили согласованный механизм окисления карбонатом серебра на целите, первая стадия которого заключается в обратимой абсорбции спирта на [c.448]

    Очевидно, что в пределах ошибок опыта Еэффве меняется с изменепием концентрации кислоты. Истинная энергия активации больше эффективной, по крайней мере, на теплоту абсорбции спирта, которая для 94,3%-иой кислоты равна 15,5 ккал/моль (рис. 7), и, следовательно, для этой концентрации не меньше 36 ккал/моль. [c.596]

    Те же авторы наблюдали при абсорбции спиртов частично обезвоженным томсонитом, что поглощаются только спирты с длиной молекулы 6—6,5 А, так как в направлении оси с гидроксильные группы с периодом 6,6 А насыщают различные остаточные валентности. Более длинные цепочки, однако, не резорбируются. Вероятно, после резорбции молекулы спиртов располагаются вдоль оси с. [c.669]

    Б. получают также одностадийным каталитич. расщеплением (360—370° С) этилового спирта над смешанным дегидр атирующе-дегидрирующим катализатором, напр, над смесью окиси или гидросиликата алюминия с окислами или солями цинка, марганца и др. металлов (способ С. В. Лебедева). Из полученной смеси,содержащей, кроме Б., этилен, пропилен, бутилены, ацетальдегид, высшие спирты, ароматические соединения и другие, Б. выделяют конденсацией, абсорбцией спиртом, отмывкой водой и, наконец, ректификацией. Выход Б. на разложенный спирт более 42% (более 70% от теоретического) при стенени превращения — 50%. [c.148]

    Синтез проводится в печах, обогреваемых топочными газами. Топка, подогреватели и реакционные реторты смонтированы в одном агрегате диаметром и высотой 6,5 м. В ретортах находится гетерогенный контакт, через который проходят пары исходной смеси, предварительно нагретые в перегревателях до температуры реа1у1ии. Катализатор постепенно теряет активность ввиду отложений кокса, поэтому через каждые 16—17 ч его регенерируют воздухом при 450—500 °С. Реакционные газы после использования их тепла в котле-утилизаторе охлаждают водой и затем рассолом. При этом конденсируется часть продуктов реакции (вода, бутанол, ацетальдегид, эфиры) и непревращенный этанол, который вместе с ацетальдегидом возвращают на контактирование. Из оставшегося газа в насадочных колоннах извлекают бутадиен путем абсорбции спиртом при повышенном давлении. После отгонки и регенерации растворителя остается бутадиен-сырец, содержащий только 60% основного вещества. Его отмывают водой от примесей спирта, ацетальдегида и других водорастворимых веществ и затем ректификацией получают бутадиен-ректификат, в котором находится 90—95% бутадиена-1,3 с главной примесью псевдобутилена. [c.570]


    Использование абсорбции спиртов в процессе газо-жидкостной хроматографии при определении неспиртовых загрязнений. (Анализ высших спиртов при 180—240°. НФ ПДЭГС и ПДЭГА с Н3РО4.) [c.34]

    Этиловый спирт является наиболее распространенным поглотителем, так как отработанный спирт может быть использован для разложения на бутадиен кроме того, его водные растворы не замерзают при пониженной температуре, применяемой при абсорбции, и, наконец, ввиду его низкой температуры кипения отгонку бутадиена можно вести без применения вакуума. В то же время с точки зрения процесса абсорбции этиловый спирт нельзя считать вполне удовлетворительным поглотителем для бугадиена, так как он обладает сравнительно невысокой поглотительной способностью и при десорбции вследствие высокого давления пара в значительных количествах отгоняется вместе с бутадиеном по этой же причине имеют место большие потери спирта с уходящим газом. Кроме того, в процессе абсорбции спирт разбавляется за счет конденсации содержащихся в газе водяных паров и теряет вследствие этого свою поглотительную способность. [c.324]


Смотреть страницы где упоминается термин Абсорбция спиртов: [c.151]    [c.594]    [c.594]    [c.660]    [c.489]   
Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.63 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте