Дегидратированный каолин

Основным исходным материалом, используемым при производстве молекулярных сит из глин, является каолин. Обычно каолин дегидратируют, чтобы получить метакаолин. Причем дегидратация завершается прокаливанием на воздухе . В зависимости от температуры прокаливания продукт в большей или меньшей степени пригоден для превращения в цеолит. Обычно используют 2 типа каолина — прокаленный прп 550 °С и 925 С [31]. В интервале температур 550—600 °С каолин дегидратируется (эндотермическая реакция) в метакаолин согласно следующему уравнению реакции [c.743]

В качестве дегидратирующих катализаторов чаще всего применяют активную окись алюминия, каолин, глину, боксит и фосфорную кислоту на твердом носителе. [c.148]

Разложение каолинов можно осуществить спеканием их с серной кислотой выше 200 °С. В этом случае не требуется предварительного дегидратирующего обжига, что позволяет упростить процесс сульфатизации. Последовательность химических превращений при спекании каолинита с серной кислотой можно представить следующей упрощенной схемой [c.59]

До того как был введен способ дегидрирования бутенов, важную роль сыграл способ С. В. Лебедева (1927 г.), основанный на обработке этанола при 390° катализатором, состоящим из окиси магния и каолина с небольшим содержанием окисей железа, титана и цинка, играющих роль инициаторов. Получаются 50—60%-ные выходы бутадиена, содержащего примерно 10% бутенов. Катализатор обладает (как и в способе Остромысленского) дегидратирующим и дегидрирующим действием. Реакция протекает, но-видимому, но следующему механизму [c.947]

В качестве водоотнимающих средств можно применять концентрированную серную или фосфорную кислоты. Большая часть спиртов дегидратируется также при пропускании их паров над нагретым твердым катализатором (силикагель, каолин, окись алюминия, окись тория и др.). [c.163]

Большая часть спиртов дегидратируется также при пропускании их паров над нагретым твердым катализатором (силикагель, каолин, окись алюминия, окись тория и др.). [c.171]

В качестве дегидратирующих катализаторов чаще всего применяют активную окись алюминия, окись тория, каолин, глину, боксит и фосфорную кислоту на твердом носителе. В условиях гомогенного катализа дегидратация спиртов легко осуществляется на таких катализаторах, как серная кислота, фосфорная кислота и др., при более низких температурах. В случае получения олефинов из третичных и некоторых вторичных спиртов хорошим дегидратирующим агентом является также кристаллик иода. [c.115]

С каолином при уменьшенном давлении при 450° гомологи окиси этилена могут быть легко дегидратированы в бутадиены. Таким образом [c.169]

Слюды являются более стойкими при нагревании, чем все другие глинистые минералы. В частности, мусковит, являющийся наиболее частым спутником глин, каолинов и кварцевых песков, дегидратируется лишь в интервале температур 850—1 100°, а плавится при температуре 1 260—1 290°. [c.253]

Бутадиен-1,3 (дивинил) по способу С В Лебеде) (1927 г) получают из этанола или, согласно модификацр этого метода, из уксусного альдегида в присутствии сло> ного катализатора, обладающего одновременно дегидрир ющим и дегидратирующим действием (оксиды магния, Ж1 леза, титана, цинка на каолине) [c.346]

На существенную роль ориентационного эффекта в дополнение к дегидратирующему действию магнитного поля указывают Круглицкий и др. [96—98], исследовавшие структурообразование высококонцентрированных суспензий монтмориллонита и каолинита. Однако вряд ли можно считать, что при коагуляции глинистых нримесей ориентационному эффекту принадлежит ведущая роль. Это показывают, в частности, опыты, в которых авторы сначала подвергали магнитной обработке дистиллированную воду и лишь затем добавляли к ней тонкоизмельченные каолин или глинистый сланец предварительное омагничивание воды интенсифицировало агрегацию и седиментацию частиц [99]. Высокая технологическая эффективность предварительно проведенной магнитной обработки воды показана Шаховым и другими на примере коагуляции гидроокисей алюминия и железа (см. гл. VIII). [c.121]

Получение бутадиена из бутандиола-1,3. Бутандиол-1,3 легко дегидратируется в бутадиен-1,3 на многих катализаторах, описанных в патентной литературе с 1914 г. или ранее. Кириакидес [165], получая бутадиен, пропускал диол над каолином при 380—400° С он предложил следующий механизм реакции [c.121]

Во время I мировой войны предпринимались попытки синтезировать каучук. Кириакидес (1914 г.) показал, что изопрен — основная составная часть натурального каучука — может быть получен пропусканием 1,2-эпокси-2-метилбутана пад каолином при 440— 460° С и пониженном давлении [164]. Вместе с тем 2-метилбутан-диол-1,3 можно дегидратировать на фосфате алюминия при 450° С и давлении 15—20 мм рт. ст. [165]. Несколько позднее Остромыс-ленский и Келбасинский [198] получили бутадиен-1,3 конденсацией этилового спирта и ацетальдегида на неочищенной окиси алюминия (в случае очищенной окиси алюминия образуется некоторое количество СН2=С=СНСНз). Оказалось, что бутадиен представляет собой наиболее подходящий мономер для приготовления каучука, и с этого времени его стали интенсивно изучать. [c.123]

Процесс образования простых эфиров из спиртов на дегидратирующих катализаторах (глиноземе, каолине) протекает хорошо при температурах, лежащих в пределах между 200—250°. Выше 300" преобладает этиленовое разложение. Катализаторы, обладающие одной лишь дегидрогенизирующей способностью при не слишком высоких температурах, около 400°, приобретают также дегидратирующие функции. В этом случае они могут оказаться эфирообразующими катализаторами при температурах, значительно превышающих обычные температурные нормы этого процесса. [c.432]

Каолин устойчив к воде, воздуху, СОг и нагреванию. Вода отщепляется только при температуре выше 400 С. При прокаливании каолин дегидратируется — теряет до 13—14% (масс.). Прокаленный каолин (А1гОз-25Ю2) имеет более высокую белизну и показатель преломления (Г,61), а следовательно, и лучшую укрывистость, что позволяет заменять им более значительную часть белых пигментов. [c.419]

Физико-механические свойства кирпича и его химическая стойкость зависят главным образом от температуры обжига. При 600— 700 °С главная составная часть глины — каолинит дегидратируется, превращаясь в метакаолинит получающийся пористый кирпич об-тадает невысокой прочностью и пониженной химической стойкостью, поэтому он в химической промышленности не применяется. [c.25]

При синтезе из адипиновой кислоты (20) смесь аммиака и парообразной адипиновой кислоты пропускают над дегидратирующим катализатором, например силикагелем 119] или катализатором—фосфатом бора 120], который более эффективен, при температуре порядка 300—375°. При этом кислота реагирует с аммиаком, образуя диаммонийадииат и адипамид, которые, теряя воду, превращаются в адипонитрил (21). Нитрил (т. кип. 147—148°/10 мм), выход которого составляет не менее 75 о, очищают перегонкой. Запатентованный в Германии дегидратирующий катализатор на основе каолина и вольфрамовой кислоты дает лучшие результаты, но в этом случае каждые 5 час. катализатор необходимо регенерировать нагреванием его в кислороде при 325°. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология