Фосфираны

Калибровочный график. Для построения калибровочного графика готовят серию стандартных растворов нитрата никел.ч, очищенного от фосфира. Для этого растворяют 50 г металлического никеля в 300 мл 5 н. азотной кислоты, добавляют 15 мл нитрата марганца, 80 мл 4%-ного раствора КМПО4, нагревают до кипения и выдерживают на горячей плитке >15 мин. Отфильтровывают рас--твор в мерную колбу емкостью 1 л, доводят до метки водой и перемещивают. График строят в интервале 0,0—0,8 мкг фосфора. [c.103]

Опытную партию присадки получали в несколько стадий по ранее разработанной технологии. Из окисленного парафина экстрагировали метанолом кислородсодержащие соединения, которые затем смешивали с маслом ИС-12 и фосфировали пятисернистым фосфором. Фосфированный экстракт кислородсодержащих соединений смешивали с алкилфенольным компонентом, получавшимся из перегнанного алкилфенола конденсацией его с формальдегидом и разбавлением маслом ИС-12. Смесь фосфированного экстракта и алкилфенольного компонента нейтрализовали гидроокисью бария и центрифугировали. [c.82]

Выделение фосфирана из реакционной смеси, содержащей еще этилфосфин, этилен и фосфористый водород, производят при помощи газо-жидкостной хроматографии. [c.612]

Фосфираны представляют собой нестабильные жидкости. Так, т. пл. фосфирана отвечает интервалу от —121,4 до —120,9 °С давление паров подчиняется уравнению = —7,753—1509/Т [c.623]

Спектры ПМР фосфиранов пе противоречат предполагаемой структуре, однако полный анализ этих спектров из-за их сложности еще не проведен. Исследование спектров ПМР раствора фосфирана в метаноле показало, что в данном случае в отличие ог метилфосфина не происходит быстрого обмена подвил<ных протонов с протонами растворителя. [c.624]

Из данных таблицы видно, что химический сдвиг фосфирана составляет очень большую величину (341 м. д.), превышающую брз1 практически всех известных в настоящее время соединений фосфора. [c.624]

Даже небольшое изменение состава молекулы фосфирана приводит к значительным изменениям величин химических сдвигов, причем эти изменения всегда гораздо больше, чем в случае соответствующих ациклических фосфинов. [c.624]

Из насыщенных трехчленных гетероциклов в настоящее время известны стабильные соединения азота (азиридины), кислорода (оксираны), кремния (силираны), фосфора (фосфираны) и серы (тиираны, их окиси, диокиси и производные тиирания). Получены и охарактеризованы несуществующие в обычных условиях соединения селена (селенираны). Нестабильные трехчленные гетероциклы образуются как переходные состояния многих превращений предельных и непредельных соединений, где в качестве гетероатома, кроме указанных выше, выступают атомы хлора, брома, иода и других элементов. [c.3]

Позже установлены геометрические параметры пропиленсульфида [63], этиленэписульфоксида [64], этиленэписульфона [65] и фосфирана [66]. Установлено строение стабильного спироциклического производного сила-циклопропана (VI) и по его характеристикам рассчитаны параметры сили-ранового цикла [67]. [c.144]

Для выработки системы взглядов на химическую природу тииранового цикла использовали идею гибридизации атомов цикла и подходы метода локализованных связей. Считали, что специфика строения и свойств этих соединений обусловлены особыми гибридными состояниями атомов и характером связей между ними. Исследуя эти особенности, первоначально оценили общие принципы организации трехчленных гетероциклов по известным параметрам цикла оксирана, азиридина, тиирана и его производных, фосфирана и силирана. Детализацию полученных представлений провели путем рассмотрения физических, физико-химических свойств трехчленных гетероциклов и реакционной способности тииранов. [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология