Дробление яйца

Рис. 34. Дробление яйца стадии дробления) насекомых и формирование

РИС. 16-13. Дробление яйца и образование гаструлы. Слева показано оплодотворите и дробление яйца земноводных справа в середине — дробление по спирали, характерное для моллюсков внизу справа — стадия гаструлы у иглокожих и иекоторш примитивных беспозвоночных. [c.355]

Эмбриональное развитие насекомых начинается с деления ядер, обычно не сопровождаемого дроблением яйца на бластомеры (рис. 34). Выходя на периферию заполняющего яйцо желтка, они с окружающей их цитоплазмой приобретают клеточные стенки, формируя бластодерму. Первым признаком оформления тела зародыша служит зародышевая полоска, образованная направленной миграцией и концентрацией периферических клеток. Впоследствии она сегментируется, преобразуется в зародыш и, наконец, в личинку. [c.47]

Дробление яйца заканчивается образованием бластулы (от греч. blastos — росток). С этого времени клетки зародыша принято называть не бластомерами, а эмбриональными клетками. У ланцетника бластула образуется по достижении зародышем 128 клеток. В силу накопления продуктов жизнедеятельности бластомеров между ними появляется полость (бластоцель). При полном равномерном дроблении (как у ланцетника) бластула имеет форму пузырька со стенкой в один слой клеток, который назван бластодермой. Стадию бластулы проходят зародыши всех типов животных. [c.168]

Характер ранних стадий дробления определяется главным образом количеством желтка в яйце. Яйца, содержащие небольшое количество равномерно распределенного желтка, дробятся равномерно, т. е. дочерние клетки всегда имеют приблизительно одинаковые размеры. (На рис. 10-5,Л на примере ланцетника показан такой тип дробления.) Если желтка много и распределен он неравномерно, то яйца дробятся неравномерно. В качестве иллюстрации на рис. 10-5,Л представлено дробление яйца лягушки. В яйце лягушки желток сконцентрирован в вегетативном полушарии, количество его резко уменьшается к анималь-ному полюсу. В результате двух первых продольных делений образуются клетки, напоминающие по форме дольки апельсина. Третье деление — поперечное. Оно отделяет заполненную желтком вегетагитвную область от анимальной. [c.169]

Рис. 11-59. Начало дробления яйца лягушки. Микрофотографии, полученные с помощью сканирующего электронного микроскопа. Образование борозды объясняется активностью сократимого кольца, находящегося под клеточной мембраной. А. Вид клеточной поверхности при малом увеличении. Б. Поверхность борозды при большом увеличении. (Н. W.

Показателями изменения обмена веществ в яйце является ряд морфологических и физиологических особенностей. Меняются проницаемость и коллоидные свойства его протоплазмы. Вязкость повышается в 6—8 раз. В наружном слое яйца изменяются эластичность и оптические свойства. На поверхности отслаивается оболочка оплодотворения между ней и поверхностью яйца образуется свободное наполненное жидкостью пространство. Под ним образуется оболочка, которая обеспечивает скрепление клеток, возникающих в результате дробления яйца, [c.101]

Но динамичность коннексонов важна не только для создания живучести. Оказалось, что высокопроницаемые контакты можно найти уже на самых ранних стадиях развития зародышей разных животных (от морского ежа до позвоночных) они соединяют между собой клетки, возникающие уже при первых дроблениях яйца, а в ходе дальнейшего развития то появляются, то исчезают. Клетки то влияют друг на друга какими-то веществами, то участки зародыша изолируются друг от друга и тогда в этих участках развивается однородная ткань из одинаковых клеток потом такие участки вновь соединяются контактами с соседями, и вся эта сложная игра контактов важна для регуляции нормального развития. [c.176]

Стадии дробления яйца можно воспроизвести с помощью мыльных пузырей [c.157]

Репликация уже происходит у минералов в виде взаимной подгонки соответствующих атомов регенерация, наблюдаемая у растений и животных, уже имеет место у минералов, способных восстанавливать идеальный кристалл из маленького обломка при дроблении яйца возникают формы, сходные с мыльными пузырями [c.368]

Уже в яйцеклетке можно обнаружить неравномерное распределение компонентов цитоплазмы. При дроблении яйца различные участки цитоплазмы попадают в различные бластомеры. Это различие в характере цитоплазмы может служить регулятором считывания различных генов в различных бластомерах и таким образом влиять на ход дифференцировки. Благодаря нарастающим различиям в химизме, все больше изменяется и реализация генотипов в этих клетках. [c.179]

У большинства животных, не относящихся к млекопитающим, ранний этап развития яйцеклетки сводится главным образом к ряду быстрых клеточных делений, или дроблению, при котором общая масса эмбриона остается, как правило, неизменной. В процессе дробления яйца образующиеся клетки постепенно становятся все меньше, пока не достигнут обычной величины зрелой соматической клетки. Хотя на ранних стадиях дробления синтезируются офомные количества ДНК и белков, в это время нет необходимости в синтезе РНК (в транскрипции генов). Это объясняется тем, что еще до оплодотворения в клетках накапливаются офомные резервы информационных РНК, рибосом, транспортных РНК и всех предшественников, необходимых для синтеза макромолекул, а также особых информационных РНК, кодирующих белки, которые необходимы для протекания ранних стадий развития. [c.26]

Раннее дрОБление яйца дикого типа [c.28]

Раннее дроБление яйца mwh е [c.28]

Другим возможным способом морфогенеза мог бы быть такой процесс дробления яйца (или любой клетки на поздней стадии морфогенеза), при котором взаимное расположение клеток определяется направлением митотического веретена и тем самым границы, разделяющей дочерние клетки. Последовательная переориентация митотического веретена в последовательных актах клеточного деления могла бы приводить к образованию любых сложных морфологических структур (такая возможность казалась особенно привлекательной А. Г. Гурвичу (76]). Однако указание на такой способ морфогенеза лишь видоизменяет задачу— все равно нужно выяснить причины той или иной ориентации митотического веретена при очередном делении клеток. Но самое сильное возражение против подобного механизма, как я думаю, состоит в том, что морфология многоклеточных образований не определяется процессом размножения клеток. Это следует из замечательных опытов по реагрегации клеток после дезагрегации органов и тканей (и даже организмов) [c.153]

Отмечая положение насекомых в пределах подцарства Metazoa, мы характеризуем их как многоклеточных существ со специфическим циклом воспроизводства, включающим гаметический мейоз и половое размножение, своеобразный онтогенез, приводящий на ранних фазах дробления яйца к формированию большого числа однородных клеток, дифференцирующихся впоследствии более или менее синхронно. В этом отношении они противопоставляются простейшим (Protozoa), отличающимся разнообразием жизненных циклов и последовательностью в дифференциации формирующихся поколений. [c.55]

Яйца большинства видов животных представляют собой довольно крупные клетки, содержащие запасы питательных веществ и других клеточных компонентов, синтез которых регулируется материнским геномом У амфибий первым и весьма важным движением после оплодотворения является поворот кортекса яйца по отношению к его внутреннему содержимому. Асимметрия, создаваемая этим поворотом, равно как и исходная асимметрия в распределении содержимого в яйце перед оплодотворением, определяет будущие передне-заднюю и дорсовентральную оси тела Б ходе последующих делений дробления яйцо делится на множество более мелких клеток, однако общий объем зародыша не увеличивается. Клетки наружных слоев эмбриона формируют между собой плотные контакты, изолируя внутреннее содержимое эмбриона от окружающей среды. Внутрь эмбриона проникает жидкость, в результате чего в нем формируется полость (бластоцель). Стенка такого зародыша называется бластодермой, а сам зародыш носит название бластулы. [c.70]

К числу основных биологических процессов относится образование эмбриона путем дробления яйца. После оплодотво- [c.157]

Все функции гомологичны, варьирует только степень гомологии. Точно так же нет случайных или аналогичных функций любая функция возникает в результате нзофункционалнз-ма. У минералов уже существует простая форма репликации, выражающаяся в добавлении сходных атомов к уже выстроенным в ряд атомам, — процесс, называемый кристаллизацией. Кристаллы тоже способны восстанавливать свои обломанные части, воссоздавая первоначальный паттерн, точно так же, как беспозвоночные и позвоночные регенерируют утраченные части, восстанавливая все тело. При дроблении яйца возникают конструкции, наблюдаемые у мыльных пузырей. Проведенный недавно молекулярный анализ мыльных пузырей н мембран яйцеклеток показал, что они имеют сходный химический состав. [c.354]

Уже изучено ПО глобо-, лакто- и ганглиосфинголипидов. Они регулируют рост клеток, являются маркерами трансформации нормальных клеток в раковые, обеспечивают компактизацию бластомеров во время дробления яйца, взаимодействуют с белковыми токсинами и вьшолняют ряд других важнейших функций. [c.386]

Как уже упоминалось в этой главе, количество желтка играет важную роль в дроблении яйца. Ни1 де это не выступает с большей очевидностью, чем при меробластических типах дробления. Здесь большое количество желтка препятствует разделению всей цитоплазмы яйца, за исключением небольшой ее части. При дискондальном дроблении клеточньЕе деления ограничены небольшим диском свободной от желтка цитоплазмы, располагающимся над желточной массой при поверхностном дроблении яиц с желтком, расположенным в центре, деление возможно только в периферическом слое цитоплазмы. [c.97]

Рис, 3,43, Микротрубочки, идуише от митотических полюсов череэ цитоплазму к кортикальному слою клетки при первом делении дробления яйца морского ежа. Рисунок А сделан почти на 100 лет ранее, чем фотография, представленная на S. А --т Wilson, 1896 Б—из White l al,, 1987,) [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология