Бензилцианид, неподвижная фаза

В методе А5ТМ [51] для анализа бутан-бутиленовой фракции предлагается в качестве неподвижной фазы смесь бензилцианида с нитратом серебра. С помощью этой фазы могут быть разделены все изомеры С4 при 40 °С на колонке длиной 10 м. Недостаток этого метода состоит в нестабильности неподвижной фазы. [c.116]

К. специфическому взаимодействию относится способность некоторых веществ образовывать комплексные относительно нестойкие соединения. Например, нитрат серебра, растворенный в таких неподвижных фазах, как этиленгликоль, глицерин, триэтиленгли-коль или бензилцианид, образуете олефинами комплекс, благодаря чему парафины легко отделяются от олефинов, задерживающихся на сорбенте. Смесь олефинов разделяется далее на индивидуальные вещества вследствие различия в стабильности образующихся комплексов, которая быстро падает при повышении температуры. [c.173]

Химические реакции с отдельными компонентами анализируемой смеси изменяют ее состав, и на хроматограмме либо проявляются пики соединений, не присутствовавших первоначально в смеси, либо отсутствуют пики соединений, которые необратимо задерживаются неподвижной фазой. Например, часто гликолп или бензилцианид насыщают азотнокислым серебром, так как оно селективно задерживает олефины. Но такую фазу не следует применять для анализа веществ, содержащих реакционноспособный галоген или серу. [c.91]

Фракционирование смесей путем селективного комплексообразования можно легко осуществить хроматографическими методами. В газо-жидкостной хроматографии одним из наиболее известных способов разделения и анализа смесей ненасыщенных углеводородов является хроматографирование на колонках с растворами нитрата серебра в качестве неподвижной фазы. Для приготовления этих растворов обычно применяют этиленгликоль, глицерин, полиэтиленгликоль и бензилцианид. Опубликованы результаты подробного изучения времени удерживания ненасыщенных и ароматических углеводородов [8]. Как и можно было ожидать, время удерживания ароматических соединений значительно короче, чем ненасыщенных, поскольку ароматические соединения образуют менее прочные комплексы по сравнению с алкенами и алкинами. Смеси ароматических углеводородов удобно разделять методами жидкостной хроматографии на колонках с окисью алюминия в качестве неподвижной фазы. Можно предположить, что время удерживания углеводородов в этом случае, как и для колонок с нитратом серебра, определяется их способностью связываться в комплекс с неподвижной фазой, играющей роль акцептора. Опыт подтверждает это предположение, так как окись алюминия все прочнее адсорбирует углеводороды по мере того, как они становятся более плоскими по структуре и обогащаются я-электронами [9а]. Другие комп-лексообразователи, особенно 2,4, 7-тринитрофлуоренон и пикриновая кислота, нанесенные на силикагель, также довольно ус-пещно используются для разделения смесей ароматических веществ [96]. [c.155]

Ион Ад+ в нитрате серебра выступает в качестве акцептора электронов в донорно-акцепторном взаимодействии с подходящими молекулами-донорами (олефинами, ароматическими соединениями), которые селективно удерживаются хроматографической колонкой. Нитрат серебра добавляют, например, к бензилцианиду и к низшим членам ряда полигликолей и на такого рода неподвижных фазах отделяют разветвленные олефины от неразветвленных и разделяют цис- и гранс-изомеры олефинов. Растворы нитрата серебра в вышеупомянутых фазах при температуре >65 °С неустойчивы и не образуют требуемых лабильных аддуктов с олефинами. Комплексы AgNOa — олефин исследовались Шнеко [105]. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология