Смесь фазой

Растворы полимеров с вытянутыми цепями характеризуются внезапным или очень резким изменением вязкости массы при увеличении концентрации полимера в точке, где начинается жидкокристаллический порядок (рис. 2.21). В левой части рис. 2.21 вязкость возрастает обычным образом, характерным для изотропных растворов, однако затем в точке критической концентрации система будет принимать дополнительное количество полимера лишь в том случае, если может образоваться жидкокристаллическая фаза. Когда это происходит, то вязкость уменьшается, содержание упорядоченной фазы увеличивается. Если такая смесь фаз не является особенно вязкой, фазы при стоянии или в центрифуге могут быть отделены друг от друга. Упорядоченная, анизотропная фаза, более обогащенная полимером, чем изотропная фаза, находится внизу, когда плотность растворителя меньше плотности полимера. [c.65]

В предыдущей главе подробно рассматривались процессы упорядочения. Эти процессы осуществляются в результате перераспределения атомов внутри элементарных ячеек сверхструктур. Так как атомы перемещаются на расстояния, соизмеримые с г. ежатолгными, то это не приводит к нарушению макроскопической однородности кристалла сплав остается однородным по составу, а, следовательно, и по другим макроскопическим физическим свойствам. Существуют, однако, фазовые превращения, приводящие к нарушению макроскопической однородности кристаллов. Это, в первую очередь, распад, в результате которого сплав становится гетерогенным и представляет собой смесь фаз, отличающихся составом. [c.57]

Обеспечение оптимальной скорости реакции посредством отвода тепла без резких локальных подъемов температуры в значительной степени зависит от эффективности перемешивания реагентов. Нитрование в жидкой фазе проводят в системах, состоящих из органической (сырье и нитропроизводное) и неорганической (нитрующая смесь) фаз, которые очень слабо смешиваются. Нитрование протекает в обеих фазах, скорость его в кислой фазе в несколько раз больше, чем в органической. Насыщение кислой фазы органическим соединением осуществить тем легче, чем больше поверхность контакта между реагентами, это достигается эмульгированием реакционной смеси. [c.303]

Изучена аморфизация парацетамола в зависимости от массовой доли парацетамола в композиции с оксидом магния методом калориметрии. Показано, что при массовой доли парацетамола в смеси w = 0,1 вещество после плавления полностью аморфизуется. При w = 0,2 аморфизация происходит только после нескольких циклов плавление - закалка. При w > 0,2 наблюдается смесь фаз аморфной, моноклинной и, предположительно, фазы Ш. [c.41]

Линия B D E F представляет геометрическое место точек, в которых однородная смесь (фаза Ф ) становится неоднородной, вследствие образования новой фазы Ф", в которой весовая доля больше, чем в Ф. [c.422]

А, S и С). Этой кристаллизацией и закончится процесс затвердевания нашего сплава, и мы получим смесь фаз А, S и С. [c.217]

Рассмотрим гомогенный раствор при постоянных температуре и давлении. В результате движения атомов в растворе имеются локальные флуктуации состава очень малой величины. Эти флуктуации могут привести к распаду системы на смесь фаз , характеризуемых, по крайней мере, в начальный момент составами, очень близкими к составу исходного гомогенного раствора. Если энергия Гиббса смеси меньше энергии гомогенного раствора, то этот раствор оказывается нестабильным, и может происходить дальнейший распад на состояния, которые имеют еще более низкие значения энергии. Если энергия Гиббса гомогенного раствора ниже, чем любой смеси фаз, то распад не происходит. Следовательно, стабильность гомогенного раствора опре- [c.79]

Одна из конструкций батареи смесителей-отстойников показана на рис. 2. Подобная конструкция может работать как на системах жидкость — жидкость, так и на системах жидкость — пульпа. Батарея состоит из расчетного числа ступеней контакта и соответствующего числа ступеней отстаивания. После диспергирования в смесителе г-ой ступени, смесь фаз поступает в отстойник этой ступени, откуда легкая фаза насосом подается в смеситель (г-(-1)-ой ступени, а тяжелая фаза самотеком поступает в смеситель (г—1)-ой ступени. [c.348]

Смесь фаз, образовавшаяся в экстракционных зонах в результате перемешивания вращаюш ейся вместе с барабаном жидкости о неподвижные лопасти, подвергается грубому разделению при движении через дырчатые отбойные перегородки. Более полное разделение жидкостей происходит в зонах разделения, где от слоев отделяются мелкие капли, которые присоединяются к встречному потоку. Жидкости в экстрактор поступают самотеком, течение жидкостей через барабан, процесс экстракции и разделения, а также отвод разделенных фаз из барабана осуществляются за счет центробежной силы. Степень понижения концентрации раствора в экстракторе равна 2,8. Данный экстрактор не очень сложен по устройству, его можно быстро разобрать, но он требует высокой точности изготовления ввиду очень большого числа оборотов. [c.363]

Смесь фаз протекает под действием силы тяжести через перегородку из смесителя в отстойник (закрытый сверху), где фазы разделяются. Тяжелая фаза течет через отверстие вблизи дна (не показано) в нижнее отделение смесителя следующей ячейки, где ее уровень ниже. Легкая фаза проходит через отверстие вблизи крышки отстойника непосредственно в смеситель предыдущей ступени. Поток тяжелой фазы в одном направлении вызывается действием мешалки, поток легкой фазы в противоположном направлении [c.245]

В смеситель второй ступени (М2) сливаются фаза рафината Р из отстойника 21 и фаза экстракта Qз из отстойника 2з ступени 3. В смесителе Мг эти фазы перемешиваются происходит массопередача, а затем смесь фаз непрерывно поступает в отстойник 2г, где фазы снова разделяются фаза рафината Рг непрерывно поступает в Мз, фаза экстракта Рг — в УИ1 и т. д. [c.158]

Штрихи на оси ординат означают критические значения I, II и III - изотропная фаза, смесь фаз н анизотропная фаза. [c.112]

При температуре Т <Тр относительное расположение кривых концентрированной зависимости изобарно-изотермического потенциала таково (рис. 55,6), что к ним возможно провести две общие касательные а —Са и аг—а . Это обусловлено смещением промежуточной кривой<у > вниз в связи со стабилизацией а-фазы при охлаждении. Очевидно, положение общей касательной а й2 ограничивает интервал концентраций, в пределах которого стабильна смесь фаз а и Ь при данной температуре. Положение касательной аз—04 ограничивает при Т2 интервал устойчивости двухфазного равновесия а р. Путем проектирования общей касательной Аз—Й4 к температуре Га на диаграмме Т—х получим положение конноды а—определяющей составы равновесных фаз аир при данной температуре. Изменяя температуру в пределах между Гр и Тт.,А, можно описанным путем воспроизвести кривые ликвидуса и солидуса, ограничивающие интервал устойчивости двухфазного равновесия и соответствующие участки кривых сольвуса, ограничивающие положение области двухфазного равновесия ач р. Следует отметить, что при температуре Га в интервале концентраций между точками аа и аз кривая концентрационной зависимости изобарно-изотермического потенциала а-фазы для каждого состава определяет наинизшее возможное значение этой функции, что и обусловливает стабильное однофазное состояние в этом концентрационном пределе при данной те.мпе- ратуре. Ниже температуры плавления компонента А кривая д(а) — хв) окажется всюду ниже кривой /(хв), что в конечном итоге обусловит возможность определения области единственного стабильного в этом температурном интервале двухфазного равновесия а+ р. В результате описанных построений на плоскости Т—X воспроизводится диаграмма состояния перитектического типа (рис. 55,а), которая наряду с эвтектической является важнейшей типовой диаграммой, ибо иллюстрирует один из главных типов сочетаний трехфазного равновесия с соответствующими двухфазными. [c.289]

Е + Т1 — эвтектическая смесь фаз с твердостью, умень- шающейся от е к т] т) — последний, верхний слой, состоящий почти из чистого цинка с содержанием в твердом растворе 0,003% Ре, очень небольшой твердости и с гексагональной плотно упакованной решеткой. [c.106]

В процессе наводороживания аустенитных сталей наблюдается увеличение параметров решетки аустени-та, а, следовательно, дополнительно возрастает растворимость водорода в ГЦК решетке. В сплавах, подверженных коррозионному растрескиванию в процессе наводороживания, возникает ферритная фаза, которая получила название деформированный феррит , или ОЦК мартенситная фаза. После насыщения сталей водородом их структура представляет собой смесь фаз — исходный стабильный аустенит, и метастабильные фазы — аустенит с повышенным параметром решетки и деформированный водородом феррит. Изменение параметров кристаллических решеток исходной — аустенитной — фазы и вновь образующихся метастабильных фаз вызывает появление в сталях значительных внутренних напряжений, провоцирующих стресс-кор-розионные процессы. После непродолжительного старения при комнатной температуре происходит распад метастабильных фаз на исходный аустенит и гексагональную гидридную фазу. [c.65]

Согласно дериватографическому анализу 5-секундная активация пирита приводит к заметному увеличению площади экзотермы, уменьшению температурного интервала окисления и большей потере массы при нагревании. Экзоэмиссия этой фракции также становится вдвое больше (табл, 1). Увеличение времени обработки в ЭИ-2х150 до 30 с вызывает более сильные превращения пирита. Конфигурация ДТА- и направление ТГ-кривых заметно изменяются, температурные интервалы окисления продолжают уменьшаться. На дифференциальной кривой нагревания появляется излом, соответствующий температуре 345°С, что связано с окислением сульфатов железа и элементарной серы, являющихся продуктами окисления минерала в мельнице. Вид ДТА- и ТГ-кривых пробы минерала, обработанной в течение 5 мин в ЭИ-2х150, значительно отличается от предыдущих. Новый четко выраженный экзотермический эффект на дифференциальной кривой нагревания с температурой в ПМ 305°С следует отнести к окислению новообразований в интервале температур 255—350°С, То, что фракция, полученная в результате 5-минутной активации, представляет собой смесь фаз, подтверждается и ходом ТГ-кривой. [c.39]

Наиболее распространенные методы получения материалов с особыми механическими, электрическими, магнитными и другими свойствами основаны на широком использовании фазовых превращений в сплавах. Свойства сплавов теснейшим образом связаны с их структурой, кристаллической и субмикроскопи-ческой. Последняя возникает в гетерофазных состояниях и определяется формой, взаимным расположением и степенью дисперсности продуктов фазового превращения. Особенно ценными физическими свойствами обладают так называемые стареющие сплавы с высокой степенью дисперсности фазовых составляющих. В современной технике используются сплавы, находящиеся как в гомогенных, так и в гетерофазных (гетерогенных) состояниях. В первом случае материал представляет собой однофазный твердый раствор, физические свойства которого в основном определяются структурой кристаллической решетки. Во втором случае это смесь фаз, отличающихся друг от друга составом и кристаллической структурой. Таким образом, тщательное изучение кристаллической и субмикроскопической (гетерогенной) структуры сплавов имеет большое научное и практическое значение. Оно 1Юзволяет установить связь между структурой и свойствами сплавов. [c.6]

Рассмотрим подробно процесс кристаллизации. Начнем с поля В (см. рис. XVIII.9) соединительной прямой S оно разделяется на две части Ske B и SkPp. Ес.ли фигуративная точка исходного раствора попадает в часть Ske. B, то, как указано выше, после затвердевания будем иметь смесь фаз В, S и С, а если в часть SkPp — то смесь А, S и С. [c.216]

Процессы кристаллизации аналогичны таковым для предыдущих систем, кроме тех сплавов, которые имеют фигуративные точки, лежащие в полях abed и сЬр. рх (см. рис. XIX.24, б) на плоской диаграмме. У этих сплавов после первичного выделения а следует вторичное, заключающееся в выделении р при одновременном растворении а. У сплавов, фигуративные точки которых лежат в поле ad b, жидкость расходуется раньше, чем фаза а, и после затвердевания сплавы представляют собой смесь фаз а и р. У тех же сплавов, фигуративные точки которых попадают в поле сЪр р , наоборот, фаза а расходуется раньше жидкости, и после окончательного растворения этой фазы система представляет собой смесь жидкости с фазой Р при продолжающемся отнятии теплоты в системе происходит опять первичное выделение, но иа этот раз уже не фазы а, а фазы р, и, таким образом, после затвердевания система представляет собой только кристаллы р. [c.247]

XIX.28, б, но с указанием фазового состава затвердевшего сплава в зависимости от области диаграммы, в которую попадает его фигуративная точка. Рассматриваемая область диаграммы, соответствуюш ая сплавам, затвердевающим в тройной твердый раствор, обозначается а, р или у. Все остальные области застывают в лмеханические смеси, фазовый состав которых и указывается на соответствующих областях диаграммы каждый такой состав дается в виде суммы двух или трех слагаемых. Первое слагаемое, состоящее из одного чле1га, указывает иа фазу, кристаллизующуюся в процессе первичного выделения второе слагаемое, состоящее, в свою очередь, из суммы двух членов, указывает па фазы, кристаллизующиеся в процессе вторичного выделения наконец, третье слагаемое, представляющее собой сумму трех членов, указывает иа фазы, кристаллизующиеся в процессе третичного выделения. Например, символ р 4- (а + Й + + Р + Т) указывает на то, что в процессе первичного выделения кристаллизуется фаза р, в процессе вторичного — смесь фаз а и р, и процесс заканчивается третичным выделением — кристаллизацией эвтектики. Напомним, что расплавы, фигуратив-н ые точки которых лежат на кривых вторичных выделений, не имеют первичной кристаллизации, а если эти точки попадают на отрезки, соединяющие тройную эвтектику с а , р , то в процессе кристаллизация отсутствуют вторичные выделения. [c.254]

В литературе имеются данные о влиянии азотирования на электродные потенциалы железа, углеродистой стали и стали 38ХМЮА В указанных работах на основании сопоставления результатов, полученных при измерении электродных потенциалов, с данными металлографического и рентгеноструктурного анализов азотированного слоя железа, установлено, что наиболее высокий потенциал имеют фаза s и смесь фаз е и i, богатых азотом. [c.121]

Последнее соотношение следует считать справедливым лишь в том случае, если смесь фаз представляет собой раствор, близкий к идеальному. В связи с этим представляло интерес выяснить возможность расчета характеристик удерживания для смесей таких взаимонераст-i воримых фаз, как сквалан и полиэтиленгликоль. [c.42]

Фаза ОУ-101 была аналогична ДС-200, а смесь фаз ДС-200 и рР-1, как рекомендовано некоторыми исследователями [428], можно заменить силиконами ОУ-101 и ОУ-210. Смесь ОУ-101 и и ОУ-210 обладает меньшей летучестью по сравнению с ДС-200/ /0Р-1. Для некоторых соединений (при введении в испаритель 5 нг вещества) не было зарегистрировано никаких пиков. Окси-диметонметил не элюировался из всех испытуемых колонок. Аналогичное явление наблюдалось с мезуролом и мобатом. Возможно, в данном случае происходил гидролиз или распад указанных соединений, так как известны многочисленные примеры разложения органических фосфатов, арилкарбаматов и сульфоксидов при высоких температурах. [c.64]

Для полиамидов с жесткими цепями имеется критическая концентрация раствора, по достижении которой происходит разделение на две фазы. На рис. VI.8 показана фазовая диаграмма системы ПБА (М 7000)—ДМАА—ЫС1, т. е. растворов типичного жесткоцепного полиамида. Ниже критической концентрации растворы прозрачны и изотропны (I). Выше концентрации полимера 7 % (зависит от содержания Ь1С1) образуется вторая, анизотропная фаза и в растворе присутствует смесь фаз (II). При более высоких концентрациях растворы становятся однофазными анизотропными (III), причем за этим участком по мере повышения концентрации следует участок с выделившимся полимером (IV). В областях (II) и (III) система мутная, при перемешивании ее появляется опалесценция она оптически анизотропна, а вязкость ее ниже вязкости концентрированных изотропных растворов. Картина, наблюдаемая при просмотре тонкого слоя анизотропного раствора в поляризованном свете, идентична соответствующей картине для нематического жидкого кристалла (рис. VI.9). [c.142]

Свойства двухфазных двухкомпонентных смесей. По определению (1) парциальная мольная величина для -того компонента раствора есть приращение соответствующей интегральной функции, получающееся при добавлении одного моля -того компонента к бесконечно большому количеству раствора. Применим это определение к двухфазной двухкомпонентной смеси. Рассмотрим равновесную гетерогенную смесь фаз Вд.--—Л(1 д ) х [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология