Диафорит

Углеводороды С3 — Q8 стый углерод Этилен 2 на диафорите 30 вес. % эфира ТЭГНМ 20 То же (жидкость) 12 Ю-3 [c.379]

Сорбат—к-бутан, элюент — азот. Колонка 1 = 193 см, ( =4 мм. Сорбент —15 вес.% сквалана на диафорите фракции 0,5—1,0 мм. Детектор — катарометр. Давление газа-носителя (мм рт ст.) 2 — 50 2 — 100 з — 200 4 — 300 5 — 400 6 — 750 7 — 1400 [c.52]

Определение следов хлороформа и сероуглерода в четыреххлористом углероде методом газо-жидкостной хроматографии при применении катарометра. (НФ сквалан на диафорите т-ра 85° детектор катарометр.) [c.31]

Изучение отходящих газов производства сероуглерода ретортным способом с помощью тазовой хроматографии. (Определение Sj, OS, HgS НФ сквален на диафорите S или политетрафторэтилен.) [c.90]

Разделительные колонки. В газовой хроматографии применяют колонки двух типов спиральные и капиллярные. В спиральных колонках (из стекла или различных металлов) диаметром 2—6 мм и длиной 0,5—20 м находится стационарная фаза. В случае адсорбционной газовой хроматографии она состоит из адсорбента (табл. 7.3), в случае газовой распределительной хроматографии из возможно более инертного носителя с тонким слоем жидкой фазы. Около 80% всех применяемых в газовой хроматографии колонок составляют спиральные колонки. Они представляют собой наиболее простую и не требующую затрат на обслуживание форму. К материалу носителя для газовой распределительной хроматографии предъявляют определенные требования (разд. 7.3.2) применяемые в настоящее время носители представляют собой разновидности силикагелей (диафорит, хромосорб, целит) или изоляционные материалы (породит, стерхамол). Необходимо устранять активные центры в носителях, которые затрудняют распределение вследствие явлений адсорбции. При проведении анализа полярных веществ на хроматограмме наблюдается появление хвостов , что затрудняет проведение анализа (разд. 7.3.1.2, стр. 346). Дезактивацию проводят промыванием растворами кислот или щелочей, а также силанированием . Под силанированием пони- [c.364]

Его эмпирическая формула J-H2lN409P температура плавления 215° С [а] )=-Н44,5° (в соляной кислоте). В воде растворим в 200 раз более, чем рибофлавин. Его спектр поглощения (в воде) имеет максимумы при длине волны 442 372 268 222 нм. Применяется для внутривенной инъекции в медицинской практике [24]. Синтез РМФ см. стр. 132. Из наиболее сложных флавиновых коферментов следует отметить рибофлавинадениннуклео-тид, представляющий собой соединение пирофосфатной связью фосс юрного эфира рибофлавина и фосфорного эфира аденин-М-рибозида (адениловой кислоты). Он входит в состав желтого окислительного фермента, диафора-зы II. Строение кофермента доказано синтезом его из аденозин-5-фосфата [c.109]

Нестлер и Бергер141 определяли содержание сероводорода, сероокиси углерода и сероуглерода в абгазах. производства сероуглерода. Хорошее разделение было достигнуто на колонке (длиной 3 м, внутренним диаметром 4 мм) с 20% сквалана на диафори-те при 24 °С и на колонке (длиной 3,5 м) с 15% сквалана на политетрафторэтилене при 22 °С. Одна из хроматограмм приведена на рис. VI, 16. [c.273]

Важно различать связанную липоевую кислоту, которая через карбоксильную группу присоединяется к ферменту ковалентными связями, и свободную, которая не активирует отделенный комплекс, но может быть окислена им. Из листьев шпината выделена в очищенном виде НАД-специфичная дигидролипоатдегидрогеназа. В противоположность соответствующим ( )ерментам бактерий и животных, которые не являются стереоспецифичными, она специфична по отношению к (—)-дигидролипоевой кислоте [5]. Следует отметить, что встречающаяся в природе липоевая кислота правовращающая, а после восстановления она становится левовращающей. Дигидролипоатдегидрогеназа обладает сильной диафор ной активностью, т. е. катализирует перенос водорода от на различные красители, например на метиленовый синий. [c.190]

ДИАФОР АЗА — фермент, катализирующий окисление восстановленных форм пиридиннуклеотидов в присутствии нек-рых акцепторов водорода (метиленовая синь, 2,6-дихлорфенолиндофенол). Существуют две Д. одна, катализирующая реакцию с восстановленным дифосфопиридиннуклеотидом (Ко-1-Д.), и другая, катализирующая реакцию с восстановленным трифосфопиридиннуклеотидом (Ко-П-Д.). Р-ры Д. окрашены в желтый цвет, флуоресцируют с зеленоватым оттенком. При восстановлении под действием восстановленного дифосфопиридиннуклеотида или гидросульфита р-ры Ко-1-Д. обесцвечиваются. Простетич. группой Д. является алоксазинадениндинуклеотид. Высокоочищенная Ко-1-Д. гомогенна при исследовании в ультрацентрифуге и при электрофорезе ее мол. в. ок. 80 ООО (минимальный мол. вес, рассчитанный по содержанию флавина, 67 ООО, что указывает на наличие в каждой молекуле Д. одной простетич. группы). Д. содержится в тканях животных, растений и в микроорганизмах она связана с нерастворимыми элементами структуры клетки и при экстракции в обычных условиях не переходит в р-р, но при нагревании суспензии до 43° и обработке ее разб. р-ром этилового спирта и сернокислого аммония удалось получить растворимую Д. [c.549]

Газохроматографическое определение SO2 наряду с S2, OS, H2S, СО2 и инертным газом. (НФ этиламин, полиоксиЭГ, ТКФ, парафин, ДОФ, силиконы МО 1000 и ОЕ 4018/200, сорбент диафорит.) [c.7]

Исследование жидких углеводородных смесей методом газовой хроматографии. (Анализ бензина, городского газа, природного газа и др. НФ ароксан С на диафорите.) [c.22]

Количественное определение у-гексахлор-циклогексана в техническом продукте методом газо-жидкостной хроматографии. (НФ высоковакуумная смазка на диафорите или смесь смазки, апьезона L и ПЭГ-20000 на стерхамоле.) [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология