Желтый окислительный фермент

Лактофлавин был открыт Варбургом и Христианом как составная часть так называемого желтого окислительного фермента , а в кристаллическом виде впервые был получен Куном витаминный характер соединения был установлен Гьорги и Куном. Первый полный синтез этого витамина, в результате которого были одновременно выяснены его строение и конфигурация, заключался в следующем (Каррер). [c.893]

Варбург и Христиан (1932) выделили из дрожжей желтый окислительный фермент, в котором ими был открыт рибофлавин, являющийся составной частью этого фермента. [c.675]

Роль витамина Во (рибофлавина) в организме заключается в том, что он используется как материал для построения небелкового компонента ряда окислительных ферментов. При недостатке его в организме уменьшается количество желтых окислительных ферментов, нарушаются процессы окисления органических веществ. Все остальные признаки В. -авитаминоза (остановка роста, параличи у птиц и др.) относятся к вторичным проявлениям отсутствия рибофлавина в тканях организма. [c.105]

Существует ряд желтых окислительных ферментов. Каждый нз них катализирует дегидрирование одного какого-либо вещества (для аминокислот — ряда их) и во всех случаях мы встречаемся с одним и тем же действием кофермента — присоединением к нему водорода в реакциях с аэробными дегидразами кофермент играет роль промежуточного переносчика водорода к кислороду. [c.200]

От восстановленного кофермента электроны переносятся на кофермент диафоразы, а затем на кофермент желтых окислительных ферментов и через систему цитохромов на цитохромоксидазу и на кислород. [c.292]

Ванилиновая кислота 663, 689 Варбурга желтый окислительный фермент 893-895, 910 Вариаминовый синий В 613 Веермана метод расщепления моносахаридов 425 Везувин 574 [c.1164]

Его эмпирическая формула J-H2lN409P температура плавления 215° С [а] )=-Н44,5° (в соляной кислоте). В воде растворим в 200 раз более, чем рибофлавин. Его спектр поглощения (в воде) имеет максимумы при длине волны 442 372 268 222 нм. Применяется для внутривенной инъекции в медицинской практике [24]. Синтез РМФ см. стр. 132. Из наиболее сложных флавиновых коферментов следует отметить рибофлавинадениннуклео-тид, представляющий собой соединение пирофосфатной связью фосс юрного эфира рибофлавина и фосфорного эфира аденин-М-рибозида (адениловой кислоты). Он входит в состав желтого окислительного фермента, диафора-зы II. Строение кофермента доказано синтезом его из аденозин-5-фосфата [c.109]

Впервые пигмент, содержащий флавин, выделен в 1879 г. из сыворотки коровьего молока [129]. Затем из молока был выделен желтый водорастворимый фактор [130, 131], названный лактохромом [131], он же был выделен из одуванчика, солода [132], яичного желтка [133], печени [133, 1341 из свиного сердца вьщелено желтое вещество — цитофлав (оказавшееся фосфорнокислым эфиром рибофлавина) [1351. Варбург и Христиан [22] в 1932 г. выделили из дрожжей желтый окислительный фермент, в котором ими был открыт рибофлавин (лактофлавин), являющийся составной частью этого фермента. [c.522]

Желтый окислительный фермент Теорелл разложил на его составные части, из которых фермент впервые в истории биохимии был вновь синтезирован [366]. В белковой части желтого окислительного фермента установлено присутствие следующих аминокислот 33 мол. аргинина, 13 мол. гистидина, 12 мол. аспарагиновой кислоты, 34 мол. глутаминовой кислоты, 66 мол. лизина, 40 мол. пролина, 30 мол. тирозина, 17 мол. триптофана, 24 мол. фенилаланина и 1—2 мол. цистина [367]. [c.552]

Первым ферментом, выделенным в чистом кристаллическом виде, была уреаза (Ж. Б. Сумнер, 1926 г.). Она была получена из одной разновидности фасоли экстрагированием водой и осаждением экстракта ацетоном. Затем были выделены в кристаллическом виде высаливанием из водных растворов сернокислым аммонием или сернокислым магнием при определенном pH пепсин и трипсин (И. X. Норсроп и М. Куниц, 1929 г.), а также и другие ферменты, в том числе желтый окислительный фермент, папаин, карбоксипептидаза, тирозиназа, каталаза и несколько дегидраз. [c.793]

Сложный эфир фосфорной кислоты и рибофлавина в комбинации с особым белком образует желтый окислительный фермента. Термоустойчивый кофермент кокарбоксилаза представляет собой дифосфорный сложный эфир тиамина (витамина В1). Вфосфопро-теинах, хорошим примером которых является казеин, фосфор содержится в виде сложного эфира фосфорной кислоты. [c.280]

Рибофлавин-мононуклеотид, подобно кокарбоксилазе, примыкает по биологическому действию к витаминам и ферментам. Являясь продуктом фосфорилирования рибофлавина, рибофлавин-мононуклеотид представляет собой готовую форму кофермента, образующегося в организме нз рибофлавина (витамина Вг). В соединении с белком рибофлавин-мононуклеотид входит в состав ферментов, регулирующих окислительно-восстановительные процессы (желтый окислительный фермент и цитохромредуктазу) он участвует также в процессах белкового и жирового обмена играет важную роль в поддержании зрительной функции глаза. [c.100]

Тиамин (витамин В ) входит в состав кофермента карбоксилазы. Этот кофермент катализирует реакции окислительного декарбокси-лирования. Рибофлавин (витамин Вг или О) содержится в ко рмен-тах флавинаденинмононуклеотиде (ФМН) и флавинадениндинуклео-тиде (ФАД). Желтый окислительный фермент Варбурга, оксида-306 зы О- и Ь-аминокислот, сукцинатдегидрогеназа и цитохромредуктаза [c.306]

Витамин Вг входит в молекулу известного желтого окислительного фермента Варбурга (1932 г.), выделенного нз дрожжей. Он выделен также из молока, яйца и из микроорганизмов Eremothe ium аяЬЬу1, которые содержат до 2% рибофлавина и применяются для его производства. [c.710]

Важное биологическое значение витамина В2 выявилось после того, как была установлена (1932—1934 гг.) его взаимосвязь с желтым окислительным ферментом [(XXIX, стр. 411], а позднее и с другими ферментными системами, регулирующими окислительные процессы в клетках. Витамин В2 в виде фосфорного эфира (кофермента) входит в состав простетической группы ряда так называемых флавиновых ферментов , участвующих в механизме клеточного дыхания и играющих, таким образом, жизненно важную роль в организме81> 82. [c.399]

Хромопротеиды — это сложные белки, включающие окрашенные (греч. hroma — краска) простетические группы. Сюда относятся белки, простетические группы которых содержат в одних случаях железо, а в других медь, а также белки, простетические группы которых окрашены, но не содержат металла. Одни из этих белков играют важную роль в связывании атмосферного кислорода и доставке его тканям (гемоглобины, гемоцианины), другие служат ферментами, участвующими в окислительных процессах (каталаза, пероксидаза, желтые окислительные ферменты). Из сказанного ясно, что хромопротеиды являются функционально важными веществами. [c.42]

Изучение химической природы витамина Вг по времени совпало с исследованиями но изучению химической природы небелкового компонента желтого окислительного фермента. Оба эти вещества оказались близкими друг другу. Оба они окрашены в желто-зеленый цвет и флуоресцируют. Такие вещества носят название флавинов. Витамин В. по своей химической природе является рибофлавином, так как в нем содержится остаток пятиатом-иого спирта — рибитола. Как второй компонент в витамин В, входит метилированное производное изоаллоксазина. [c.103]

Флавинадениндинуклеотид является небелковым компонентом ряда окислительных ферментов, окрашенных в желтый цвет (желтые окислительные ферменты). Важно отметить, что флавинадениндинуклеотид осуществляет свою коферментную функцию путем присоединения к изоалло-ксазиновому компоненту водорода от подвергающихся окислению веществ (стр. 245) с последующей его отдачей кислороду. Остальная часть молекулы, особенно фосфатные группы, обеспечивают присоединение флавинаденин-динуклеотида к различным белкам — апоферментам, с образованием двухкомпонентных ферментов. [c.105]

Далеко не во всех случаях выяснено, каким образом взаимодействуют антибиотики с ферментами микробов. Известно, что иногда бактериостати-ческий эффект антибиотика обусловлен продуктом, образующимся в результате действия антибиотика. Из плесени Peni illium notatum выделено вещество нотатин, оказавшееся желтым окислительным ферментом, катализирующим реакцию окисления глюкозы. [c.133]

Их называют желтыми окислительными ферментами (флавиповыми ферментами). [c.197]

С подобным явлением встречаются и при действии аэробных дегидраз, которые катализируют дегидрирование органических веществ с перенесением водорода на кислород. Коферментом этих дегидраз выступает желтое вещество — флавинадениндинуклеотид. Отсюда их название — желтые окислительные ферменты. Веществами, подвергающимися дегидрированию, здесь могут служить восстановленные дифосфопиридиннуклеотид (ДПН-Нз) и три( юсфопиридиннуклеотид (ТПН-Нз), а также другие соединения (например, глютаминовая кислота). Химическая структура кофермента желтых окислительных ферментов установлена (стр. 196). Установлено также место присоединения к нему отщепляющегося от других веществ водорода. И в данном случае водород присоединяется к определенной части молекулы кофермента, а именно к изоаллоксазину. Схематично присоединение водорода можно представить себе следующим образом [c.199]

Катепсин, папаин, эстераза, а равно и фосфатаза дрожжей архивируются /-аскорбиновой кислотой. Активность амилазы ячменя угнетается ею. Исходя из ясно выраженного активирующего действия аскорбиновой кислоты на эстеразу, Панченко и Краут ск ны рассматривать аскорбиновую кислоту такою же составной частью эстеразы, какою считается флавин в желтом окислительном ферменте (флавинэнзиме). Однако против такой концепции Деются и возражения, так как активирующее протеолитические ферменты действие оказывает не только аскорбиновая кислота, но и редук-тоны в то же время дегидроаскорбиновая кислота таким действием не обладает возможно, однако, что для эстераз имеются исключения. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология