Содалит основной

КЬ+>На+ при эквивалентной загрузке обоими катионами для основного содалита Ag+ Na+>Li+>K+. Несмотря на то что причины такой поразительной се- лективности еше не выяснены, ее можно использовать в ряде случаев. Так, например, основной содалит можно использовать в соответствующих условиях для количественного определения серебра, а клино-птилолит (см. стр. 82) —для удаления следовых концентраций цезия из растворов, содержащих боль- шие количества натрия, и в качестве сорбента при переработке низкоактивных сбросных растворов [9]. Подобный случай известен в природе на примере концентрирования калия относительно на- [c.73]

Рис. 15. Зависимость логарифмов отношений концентраций ионов в ионообменнике и растворе для обмена Б системе литий — натрий на основном содалите при 85° [8].

И интенсивность линий не меняются. Пересечение линий происходит в результате уменьшения параметра а от 13,78 до 13,37 A и увеличения с от 14,99 до 15,75 А. Изменения интенсивности линий на рентгенограмме гмелинита еще более значительные. Этими же методами обнаружены сложные превращения таких цеолитов, как содалит, омега, эрионит и оффретит, кристаллизующихся из систем, содержащих ионы тетраметиламмония [186, 187]. Основные изменения связаны с разрушением органических катионов при 300—400°С. [c.87]

Основной содалит Шабазит [c.358]

При получении цеолитов типа X так же, как и типа А, следует иметь в виду, что длительный контакт образовавшихся кристаллов с концентрированным раствором щелочи приводит к перекристаллизации их в другие минералы основной содалит и цеолит типа Р [126, 235, 426]. Указанный эффект полностью устраняется при сокращении продолжительности кристаллизации, снижении концентрации щелочи в гидрогеле и температуры кристаллизации. Эти данные свидетельствуют о том, что для обеспечения фазовой чистоты продукта процесс кристаллизации следует вести в строго определенном режиме. [c.24]

Хлор обычно присутствует в горных породах в растворимой в кислотах форме, например в виде воднорастворимых хлоридов или растворимых в азотной кислоте силикатов (содалит, гаюин и хлорапатит основных изверженных пород), так что извлечение их азотной кислотой является простой задачей. Однако минералы группы скаполита, содержащие значительное количество хлора, нерастворимы в азотной кислоте, так что в этом случае необходимо сплавление с содой, [c.136]

Интерпретируя изотерму теплоты адсорбции НгО цеолитом Na-A, авторы [47, 57] не рассматривают возможности проникновения молекул НгО в кубооктаэдрические полости цеолита. Между тем, судя по рентгеноструктурным данным [61], каждый кубооктаэдр полностью гидратированного цеолита Na-A может содержать в среднем около 4 молекул Н О. Столько же молекул НгО в расчете на кубооктаэдр содержится и в основном содалите, решетка которого построена только из кубооктаэдрических блоков [62]. [c.124]

Примечание. Смит включил в число цеолитов лейцит и содалит (они в таблице помечены звездочкой) эти природные минералы являются безводными алюмосиликатами и без оговорок не могут быть отнесены к цеолитам, однако и калиевый анальцим (лейцит), и содалит (в виде основного содалита) могут быть синтетическим путем получены в водных формах и в этом случае они принципиально не отличаются от цеолитов своих структурных групп. [c.15]

HS (гидросодалит, основной содалит) [c.280]

В этой системе кристаллизуются два фельдшпатоида основной канкринит, или гидроканкринит, и основной содалит, или пвдро-содалит последний называют также гидрат содалита и обозначают его символом HS или Zh (Ж) [35, 47, 56]. Идеальная элементарная ячейка гидросодалита имеет следующий состав Na AlaSiaOai -ЗНгО. [c.285]

Чтобы не перегружать главу, мы уделим основное внимание цеолитам, приведенным в табл. 1-1. Топология каркасов синтетических цеолитов X и У аналогична- топологии каркаса фожазита цеолит О имеет, по-видимому, такой же каркас, как маццит. Природные аналоги цеолитов А, Ь и 2К-5 пока не найдены. В таблицу включены два фельдшпатоида — канкринит и содалит, так как их каркасы топологически близки каркасам Цеолитов. [c.12]

Атомное соотношение Si А1 в решетке различных цеолитов основной содалит (S)— 1.0, цеолит А (А) — 1.0, цеолит X (X) — 1.1—1.5, цеолит Y (Y) — 1.5—2.5, филлип-сит (В) — 1.4—1.8, шабазит-гмелинит (Е) — 2.0—2.9, морденит (М) — 5.0. [c.242]

Содалит сам ио себе не является цеолитом, но его основная форма NajiAlgSijOijlOH может быть отмыта от NaOH с образованием пустот в кубооктаэдрах, заполненных молекулами воды. Частично сохранившие щелочь образцы известны под названием гидросодалитов. Содалиты, содержащие воду, ведут себя как типичные цеолиты. [c.22]

R — фожазит (NaX) Q — цеолит NaA Р — гарио-том-филлипсит S — гмелинит-шабазит D — морденит F — основной нозеан I — основной содалит [c.60]

Брекк и др. [83] отмечали, что при нагревании цеолита NaA в чистой воде или 5%-м растворе NaOH не происходит каких-либо изменений в структуре цеолита, но обработка 10%-м раствором NaOH при нагревании приводит к необратимой рекристаллизации цеолита NaA в основной содалит. [c.106]

По данным Самулевич, полученным в нашей лаборатории, обработка кристаллов цеолитов NaA и NaX и синтетического Na-шабазита при 90° растворами NaOH приводит к рекристаллизации во всех случаях, когда концентрация NaOH превышает концентрацию щелочи в условиях кристаллизации данного цеолита. Конечной фазой, образующейся в наиболее щелочных растворах, является основной содалит, а для менее щелочных растворов — Na-филлипсит. [c.106]

Баррер [214] использовал также и другой способ, основанный на ионноситовом эффекте, для получения цеолитов в водородной форме. Основной содалит обрабатывался сухим газообразным НС1. Часть адсорбированных молекул НС1 диссоциировала на ионы Н + и С1 , и ионы. легко мигрировали в толщу кристалла, замешая Na , который диффундировал наружу, а на поверхности кристалла образовывался хлористый натрий [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология