Гаюин

Содалит, гаюин, вишневит [c.265]

Лемберг начал работать с кристаллическими безводными алюмосиликатами (полевой шпат, лейцит, нефелин), с цеолитами, содалитом, гаюином, канкринитом и скаполитами, а также с их сплавами в стеклообразном состоянии. Им исследовались также каолин, аллофан, гель глинозема и некоторые синтетические аморфные алюмосиликаты. Лемберг последовательно добивался, чтобы эти сырые материалы вступали в реакции с растворами солей при температурах 100 и 200°С он получал вещества с молекулярным составом типа [c.676]

Хлор обычно присутствует в горных породах в растворимой в кислотах форме, например в виде воднорастворимых хлоридов или растворимых в азотной кислоте силикатов (содалит, гаюин и хлорапатит основных изверженных пород), так что извлечение их азотной кислотой является простой задачей. Однако минералы группы скаполита, содержащие значительное количество хлора, нерастворимы в азотной кислоте, так что в этом случае необходимо сплавление с содой, [c.136]

Растворимый сульфат. 1—2 г измельченного материала кипятят в течение нескольких минут в пробирке с разбавленной соляной кислотой (1 5), жидкость фильтруют и фильтрат испытывают хлористым барием на присутствие сульфата. Гаюин, нозеан, гипс, ангидрит и некоторые скаполиты, но не бариты, дадут положительную пробу. В материале, содержащем марказит, может присутствовать свободная серная кислота. Действительно, в породах, залегающих по соседству с сульфидными рудами, подверженными окислению, может быть много сульфатов. Если, однако, при испытании выделялся сероводород, образование осадка с хлористым барием не обязательно должно указывать на присутствие в породе серного ангидрида, так как он мог быть получен окислением сульфида при действии кислоты. [c.217]

Сера гаюина, нозеана, лазурита и гипса может быть выщелочена кислотой, бариты же остаются нерастворимыми. С другой стороны, если бы присутствовал растворимый барий (например, в виде карбоната витерита), он привел бы к осаждению эквивалентного количества серы в виде сульфата бария, если для серы применяется кислый метод. Поэтому, выбирая метод определения серы, приходится проявлять осторожность. Гаюин, нозеан и лазурит встречаются чаще в породах, богатых натрием и с малым содержанием кремнекислоты. Первые два минерала вместе со скаполитами являются единственными среди силикатов по вхождению серы в их строение. [c.252]

Если при кипячении породы с разбавленной соляной кислотой выделяется сероводород, то это является определенным указанием на присутствие растворимого в кислотах сульфида, обычно пирротина, но иногда и лазурита. Если можно при помощи магнита извлечь частицы, дающие реакцию на серу, то это доказывает, что причиной выделения сероводорода, по крайней мере частичной, является присутствие пирротина (магнитного колчедана). Реакция на серную кислоту в профильтрованном растворе указывает на присутствие в породе растворимого в кислоте сульфата, большей частью в виде силикатных сульфатов нозеана и гаюина. Если хорошо промытый остаток после обработки разбавленной соляной кислотой обработать царской водкой или соляной кислотой с бромом и в результате этой обработки в растворе снова образуются сульфат-ионы, то это указывает на вероятное содержание в пробе пирита. Если в полученном при такой обработке растворе можно обнаружить присутствие мышьяка, то возможно, что в породе был арсенопирит, хотя в изверженных породах он встречается крайне редко. [c.942]

Силикатов, составляющих третью группу, в структурах которых анионы не занимают всех мест плотнейшей шаровой упаковки, довольно много. Примером гексагональной плотнейшей упаковки, у которой пропущена 74 часть шаров, может служить гемиморфит гп4[31207] (ОН)г НгО. В эту же категорию попадает большая группа каркасных силикатов, например, производных от структуры кристобалита. В структурах содалита Ка1[А1181з012] С1 и гаюина Ка5[А1з31з012] 804 имеются большие пустоты, соответствующие четырем шарам плотнейшей упаковки. В структуре содалита эта пустота занята четырьмя ионами Ка, в центре которых расположен ион С1 таким образом, 4 места упаковки заняты пятью атомами. [c.345]

Гаюин (в честь франц. минералога Р. Гаюи) — при растворении минерала в HNO3 — реакция на (S04) с ВаС . При таком же испытании, как и содалита, при испарении раствора выпа- [c.442]

Структура гаюина (Na5K, a2)Al6Sie024 (504),,5 также оказалась сложной [162]. Для образца вулканического происхождения получены четкие отражения, соответствующие пространственной группе Р 3п, и слабые диффузные полосы, а также отражения от сверхструктуры. Тетраэдры 804 статистически распределены по двум положениям с некоторым смещением кислорода от осей третьего порядка. Для катионов обнаружены два положения. [c.80]

Изомерные каркасные структуры такого же комплексного типа< наблюдаются в минералах группы содалита и в ультрамаринах, которые будут описаны в отдельной главе (см. В. II, 352 и ниже). Для всех этих структур типична тетраэдрическая трехмерная сетка [8104]— АЮ4], образующая анионный скелет с формулой 81бА1б024] (фиг. 69). Катионы натрия или кальция и крупные анионы хлора размещены в пустотах сетки с крупными ячейками. При этом образуются координации типа [МаСЮз]. Каждый ион кислорода связан с одним катионом кремния, алюминия и натрия, каждый ион хлора — с четырьмя соседними ионами натрия. Правило элекгростатической валентности, таким образом, удовлетворяется. Изоморфное замещение натрия калием или кальцием, замещение хлора анионами сульфата или гидроксила и, наконец, введение молекул воды — все это приводит к большой изменчивости химического состава содалитовых минералов и ультрамаринов. Изменчивость в широких пределах числа катионов кремния и алюминия наблюдается в тетраэдрическом скелете структуры, главным образом в синтетических ультрамаринах. О размерах центральных полостей можно судить по схеме на фиг. 60, на которой представлена открытая структура, причем ее верхняя часть помещена с левой стороны фигуры. В центре отмечен большой анион, например анион хлора-а его координации. На фиг. 61 показана родственная структура гаюина. [c.52]

Существование небольшого количества гаюина на второй стадии реагирования обусловлено содержанием 2% SO3 и 0,5% Na20 и приводит к сни кеншо температуры деформации этой золы до 1100° С при высоких температурах размягчения и плавления — 1400° С. [c.180]

В структурах содалита Ка4[А1з51з012 С1 и гаюина Ка5[А1з81з012] " 504 имеются большие пустоты, соответствующие четырем шарам плотнейшей упаковки. В структуре содалита эта пустота занята четырьмя ионами Ма, в центре которых расположен ион С1 таким образом, 4 места упаковки заняты пятью атомами. [c.318]

Если нет гипса, гаюина или нозеана, присутствие кислотнорастворимого сульфата мало вероятно. Испытание на присутствие сульфата, занимающее всего несколько минут, рекомендуется применять для всех щелочных вулканических пород, исходя из того, что может быть гаюин или нозеан были пропущены в шлифе. Не следует забывать, что некоторые скаполиты содержат значительное количество SO3. [c.37]

Сера. Этот повсеместно распространенный элемент занимает четырнадцатое место в списке Кларка — Вашингтона и присутствует в большинстве изверженных и метамо рфнческих пород, равно как и во многих осадочных. Он встречается чаще всего в условиях сульфидной зоны в виде пирита и пирротина, реже в виде халькопирита, иногда в виде других сульфидов и редко в виде лазурита Ма4(Ма5зА1)А12(5104)з. В условиях окисленной зоны сера является существенной составной частью гаюина и нозеана и встречается в некоторых канкринитах и скаполитах. [c.252]

К минералам серы, обнаруженным в силикатных породах, относятся сульфиды — пирит, марказит, пирротин, петландит, сфалерит, халькопирит, молибденит и многие другие в меньших количествах. Сульфаты включают барит, гипс, целестин, каинит, полигалит и несколько силикатных минералов, таких, как лазурит, гаюин и нозеан. Иногда сера встречается и в свободном состоянии. [c.392]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1992) -- [ c.264 ]

Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.82 , c.91 , c.109 , c.112 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1980) -- [ c.140 ]

Методы разложения в аналитической химии (1984) -- [ c.76 ]

Анализ силикатов (1953) -- [ c.217 , c.243 , c.252 ]

Химические методы анализа горных пород (1973) -- [ c.392 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология