Формил фу ран карбоновая кислота

Возможно, галоидирование карбоновых кислот (а также кетонов) протекает через енольную форму [c.314]

Граничные слои жидкостей в зависимости от строения и физико-химических свойств твердого тела могут находиться в твердом и жидком состояниях. В связи с этим свойства граничных слоев изменяются в широких пределах от свойств чисто вязких веществ, вязкопластичных, до свойств тел, имеющих упругость формы, а также и высочайшую механическую прочность (монослои карбоновых кислот), известную лишь для кристаллических тел алмазоподобного строения. [c.69]

Ганч обратил внимание на то, что аналогичное положение справедливо и для карбоновых кислот он показал, что в их водных растворах существует равновесие между ионизированной формой (I), к которой относятся также истинные, растворимые в воде соли, и не способной к диссоциации формой ( I), производными которой являются эфиры и псевдосоли [c.239]

Стадия 5 - образование нейтральной формы карбоновой кислоты [c.240]

Как видно из приведенных данных, при хроматографии в тонких слоях транс-формы карбоновых кислот имеют большие значения Rf, чем цнс-формы. [c.56]

Протонированная форма спиртов (В.47) важна, в частности, в катализируемых минеральными кислотами реакциях образования простых эфиров, при этерификации неорганическими кислотами (разд. Г,2.5.1) и катализируемом кислотами образовании олефинов (разд. Г,3.1.4). Протонированная форма карбоновых кислот R—С(ОН)г важна при образовании сложных эфиров со спиртами [уравнение (Г.7.34)]. [c.209]

Ацилгалогениды. Ацилгалогениды, особенно хлориды, представляют собой классическую активную форму карбоновых кислот. С их помощью осуществляют ацилирование спиртов, фенолов, енолов и получают ангидриды. [c.26]

Ацилгалогениды. Ацилгалогениды, будучи активной формой карбоновых кислот, легко реагируют с различными азотсодержащими функциональными группами. Так, ацилирование аммиака в водном растворе является классическим методом получения амидов [c.40]

Реакция проводится в растворителе ири 30—50°С, когда дальнейшее присоединение карбоновой кислоты с раскрытием а-оксидного цикла, еще не является существенным. Считается, что надкислота реагирует в циклической форме с внутримолекулярной водородной связью, когда на пероксидном атоме кислорода появляется частичный положительный заряд, обеспечивающий возможность электрофильной атаки двойной связи [c.439]

Известно, что капля не растворимой в воде жидкости мон<ет или остаться в шарообразной форме или же быстро растечься по поверхности. Так, например, углеводороды собираются в капли, высшие жирные карбоновые кислоты быстро растекаются. Причина такого поведения кроется в самой структуре жидкостей. Углеводороды в воде не растворимы, низшие карбоновые кислоты растворимы. С нарастанием длины углеродной цепи кислоты становятся менее растворимыми в воде, а высшие кислоты совершенно не растворяются. [c.96]

Строение кетоенолов и карбоновых кислот как в молекулярной, так и в ионной формах подобно. Различие состоит в том, что у кетоенолов гидроксильные и карбонильные грунны разделены углеводородной цепью с конъюгированной связью кетоенолы являются кислотами, несмотря на то что карбоксильной группы у них нет. Как у иона уксусной кислоты, так и у иона ацетилацетона отрицательный заряд может быть расположен у любого кислорода. [c.340]

При переходе от воды к смеси диоксана с водой соотношение в силе карбоновых кислот и кетонных форм кетоенолов изменяется на 2,5—3 единицы рК, т. е. в 1000 раз. Так как строение енольных форм и карбоновых [c.340]

При всех попытках получить свободные ортокарбоновые кислоты происходит отщепление одной молекулы воды. Продуктами реакции являются более бедные водой так называемые мета-формы карбоновых кислот, которые обычно называют просто карбоновыми кислотами. Их строение отвечает формуле [c.238]

Последнее соединение интересно тем, что является как бы скрытой ангидридной формой карбоновой кислоты, способной к реакциям с различными нуклеофилами. Исследование реакционной способности этого соединения в реакции с аминами показало, что в нем, в отличие от ДХА 3-СБК, сульфонилхлоридная группа обладает большей реакционной способностью, чем бензоксазино-новый фрагмент, что дает возможность получения разнообразных сульфамидов с сохранением бензоксазинонового цикла [c.321]

Так, в растворе 1 моль/л серной кислоты концентрация протонированной формы карбоновой кислоты не превышает 0,001%, а в растворе 70%-ной серной кислоты протонировано около 50% карбоновой кислоты. [c.545]

Ортоэфиры являются производными гндратной формы карбоновых кислот и в этом отношении они сходны с ацеталями — производными альдегидов и кетонов. [c.582]

Аналогичные расчеты, проведенные для эфиров тиольной [83] и тионной [84] форм карбоновых кислот, приводят к выводу об их гракс-конфигурации (XXIII) и (XXIV) соответственно. [c.127]

Ароматические тиоэфиры, особенно те, которые получаются из тиофенолов в присутствии PO I3, представляют собой активированную форму карбоновых кислот, применяемую в синтезе пептидов (разд. 1.1.3.3.1) [c.73]

З. Амиды и ацилазиды. Амиды не обменивают свой азот на другую азотсодержащую группу. Зато ацилазиды и ацилимидазолы (получаемые in situ), являющиеся активированной формой карбоновых кислот, широко используются в синтезе пептидов [О. R., 12, 238 Ang. h. I. E., 1, 357 (1962) Adv. Protein h., 12, 477 Synth., 1974, 549]. [c.115]

Для полноты картины рассмотрим еще одну методику, хотя, строго говоря, она и не относится к истинным МФК-процессам. Сначала продажную сильноосновную анионообменную смолу (например, амберлит IRA 900) превращают в нитритную форму, промывают водой, этанолом и бензолом и сушат в вакууме. Затем для получения нитросоединений двойное количество смолу перемешивают и нагревают с бромэфирами карбоновых кислот ИЛИ с алкилбромидами. Таким способом, например, были получены 1-нитропропан (25 °С, 15 ч, 47%), фенилнитрометан (25 °С, 4 ч, 87%), этил-2-метил-2-нитропропионат (50 °С, 24 ч, 60%) [116]. Известны также и другие реакции с анионообменными смолами, включающими специфические, необходимые для реакции ионы (см. [116] и другие работы, рассмотренные выше). [c.139]

Имеется очень мало сведений о подвижности протона в других материалах. Так, в биофизике обнаружена возможность цепной проводимости протеинов. Поллок и Уббелоде [229] измерили электропроводность и кажущуюся энергию активации ряда гидратов кислот. Обычно электропроводность дегидратированных форм карбоновых кислот ниже, а энергия активации выше, чем у их кристаллических гидратов (см. табл. 13). Считают, что электропроводность обусловлена протонами, хотя ни заряд носителей (эффект Холла), ни их концентрация не были определены. Удельная электропроводность в общем больше, чем у льда, однако прн этом следует учесть, что соответствующие измерения проведены при более высокой температуре. На возможность существования стадии переноса протона в твердом NiOH-OH, который образуется в качестве промежуточного соединения при зарядке положительного окисноникелевого электрода никелевых аккумуляторов, указали Джонс и Винн-Джонс [230], которые рассматривали такой перенос как одну из стадий механизма зарядка — разрядка [231, 233]. Доказательство этого механизма было получено Луковцевым и Слайдинем [231], которые изучали анодный ток, необходимый [c.156]

В заключение можно сказать, что проведение омыления в условиях МФК синтетически выгодно в случае стерически затрудненных эфиров. При этом следует использовать систему твердый гидроксид калия/толуол и краун-эфиры или криптанды в качестве катализаторов. Кроме того, скорость гидролиза простых эфиров карбоновых кислот концентрированным водным раствором гидроксида натрия значительно выше для гидрофильных карбоксилатов. Хорошими катализаторами являются четвертичные аммониевые соли, особенно BU4NHSO4 и некоторые анионные и неионные ПАВ. Это указывает на то, что может осуществляться любой из трех возможных механизмов реакции на поверхности, мицеллярный катализ или истинная МФК-реакция. В зависимости от условий может реализоваться каждый из этих механизмов. Как было показано раньше, при МФК возможна экстракция кислот в форме ионной пары R4N+X----HY [57]. Ранние работы, в которых рассматривалось кислотное МФК-омыление, оказались ошибочными [1202, 1348]. Однако недавно было описано мягкое и селективное расщепление трет-бутиловых эфиров, которое происходит при перемешивании с [c.250]

Часть работ по ИК-спектроскопии полистирола посвящена кинетике полимеризации и деструкции. Авторам этих работ удалось проанализировать концевые группы, являющиеся остатками катализатора, по их характеристическим полосам. На основании этого был сделан вывод о механизл1е полимеризации [783, 807, 1338, 1911]. При изучении окислительной деструкции полистирола и дей-терополистирола [90, 92] было установлено, что на начальной стадии окисления в спектре появляется полоса при 1685 см , которую отнесли к ароматическим концевым группам и лишь на более поздней стадии появляется слабая полоса при 1720 см-, обусловленная поглощением ароматических альдегидных групп. В работе [1527] исследовали окисление в ходе эмульсионной полимеризации стирола. После компенсации полос нормального полистирола наблюдали две полосы при 1770 и 1705 см , отнесенные соответственно к мономерной и димерной формам карбоновых кислот (возможно также, что это группы фенилуксусной кислоты). [c.263]

В ходе дальнейшей переработки продуктов питроваппя используется способность питропарафинов растворяться в щелочи (образование ацн-формы). Таким путем удается отделить нитропарафины от непрореагировавшего углеводорода. Из водно-щелочного раствора продукты нитрования выделяются затем путем продувания через раствор углекислоты. Образовавшиеся прп нитровании в качестве побочных продуктов карбоновые кислоты остаются в растворе в виде натриевых солей. Mono-, дп- и полинитропроизводные разделяются далее перегонкой (рис. 73). [c.128]

Групповой состав нефтяных КС весьма разнообразен в различных нефтях и нрямогонных нефтяных дистиллятах обнаружены карбоновые кислоты, фенолы, простые и сложные эфиры, кетоны, лактопы, амиды, ангидриды и некоторые другие классы кислородсодержащих веществ. Наиболее распространенными в сыры нефтях считаются КС кислого характера, в первую очередь кислоты и фенолы, общее содержание которых принято косвенно выражать в форме так называемого кислотного числа (количества мг КОН, расходуемого на титрование 1 г вещества). Обобщение приведенных в работах [410—413, 416 и др.] результатов определения кислотных чисел (более 460 анализов) показывает, что средняя органическая кислотность сырых нефтей закономерно сни- жается о увеличением возраста и глубины залегания (табл. 3.3 [c.87]

Эрссон [108] использовал этот метод для газохроматографического определения карбоновых кислот и фенолов. Метод включает экстракцию кислоты в форме ионной пары в метиленхлорид и получение производного с пентафторбензилбромидом. Скорость реакции увеличивается в зависимости от структуры противоиона и при увеличении его концентрации. Для повышения скорости реакции гораздо лучше использовать вместо тетрабутиламмониевых солей более липофильные соли тетра-н-пен-тиламмония. Имеется обзор, посвященный применению экстрактивного алкилирования для анализа фармацевтических препаратов [1052], а недавно описана микромодификация этого метода с твердофазной системой МФК и использованием в каче- стве щелочи карбоната натрия [1053]. [c.128]

Предполагается, что при действии серной кислоты азотисто-водэродная кислота (NзH) в активной форме образует с карбоновой кислотой (КСООН) промежуточный продукт присоединения (1). Этот продукт, теряя азот, переходит в неустойчивое соединение с электронным оедстетом у атома азота (2), которое перегруппировывается в соединешге (3) путем перемещения В, вероятно, в виде аниона. Разло крние соединения (3) приводит к образова-ниь) амина (4) п СОоГ [c.290]

Формы существования элементов этой группы мало изучены Указывалось на отсутствие связи между содержанием бора в нефтях и их удельным весом, а также содержанием асфальтосмолистых веществ. На этом основании высказано предположение о связи бора с маслами [937]. Однако более детальные исследования показали, что содернчанпе бора в маслах и асфальтенах крайне незначительно, а основная часть его концентрируется в смолах, вернее, в их омыляемых компонентах [938]. Вероятно, бор связан в нпх в виде комплексов с кислыми соединениями карбоновыми кислотами, фенолами и т. д., поскольку известно, что борные кислоты имеют свойства образовывать координационные соединения по типу [c.174]

Суждение о строении изопарафиновых углеводородов, получаемых из этилена, может быть лишь гипотетическим, так как еще отсутствуют экспериментальные данные о строении низших полимеров этилена и так как возможностп получения здесь разнообразных форм шире, чем в случае изобутилена (димером может быть как н-бутилен, так и изобутилен, углеводородами состава Сд — сополимеры н-бутилена и изобутилена и т. д.). Несомненно лишь, что эти полимеры, точнее гидрополимеры, характеризуются асимметричными структурами, так как они застывают в виде стекол и среди них нет твердых кристаллических парафиновых углеводородов. Товарные масла из этого продукта, как уже отмечалось, получаются разведением его теми или иными количествами эфиров двухосновных кислот (адипиновой, метиладипиновой) и разветвленных спиртов, например 2-этилгексилового, спиртов состава Сд—Сд, изобутилового масла и т. д.. Применяются также эфиры кислот, получаемых из этих спиртов и триметилолэтана. Карбоновые кислоты из спиртов С4— 12 (изобутилового масла) получаются по уравнению [c.421]

Смирнов [14, с. 51] использовал нитрование, чтобы установить структуру углей. Он нашел, что 70% органической массы подмо сковных бурых углей реагирует с концентрированной HNOa с образованием бензолкарбоновых (меллитовая, тримеллитовая, изо-фталовая), уксусной и других карбоновых кислот, а также различных нитрофенолов. Анализируя происхождение этих продуктов распада, Смирнов пришел к выводу, что 30—50% кислорода углей находится в форме эфирных мостиков. Гроскинский [15], окисляя угли азотной кислотой при 110°С в течение 48 ч, наряду с бензол-карбоновыми кислотами получил 14—20% нитрофенолов. [c.141]

Глубокое превращение ундециленовой кислоты удалось осуществить Бедову, Петрову и Пустильниковой [58] при длительном нагревании ее (50 ч) в автоклаве с алюмосиликатным катализатором нри сравнительно низкой температуре (150° С). Эти условия процесса уже приближаются к обстановке геохимических превращений в глубине земных недр. Важно отметить, что углеводороды, полученные в качестве основных продуктов реакции из непредельной алифатической карбоновой кислоты, в основной своей части состояли из циклических форм. [c.325]

Парафиновые углеводороды легко подвергаются воздействию кислорода, в особенности при повышенных температурах. Основными продуктами окисления парафинов являются карбоновые кислоты и сложные эфиры. Продукты окислительной койдеисации (смолы) и оксикислоты образуются в незначительных количествах и только при глубоких формах окисления. [c.163]

Реакции взаимодействия окиси углерода с олефинами, спиртами и эфирами можно проводить под давлением в присутствии BF3 как катализатора (в виде его гидратных форм или ссединений с мине-ральны.чп кислотами). Реакции эти очень перспективны для получения низших карбоновых кислот—уксусной и пропионовой. Комплексные соединения BFg с минеральными кислотами получают насыщением Н Р04 фтористым бором до образования вязкой жидкости или пропусканием его через концентрированную H SO с последующим пропитыванием пористых материалов (кизельгур, пемза, уголь). Одноатомные спирты превращаются при 150 400" и 100—900 ат в соответствующие кислоты [c.738]

Все же, по-видимому, некоторые заместителн у атомов С пиразольного кольца несколько стабилизуют молекулу, так что из дьух возможных изомеров одна форма значительно преобладает и практически имеется одна определенная структура это ироисходит, например, в случае метилового эфира З-феиилпиразол-5-карбоновой кислоты. [c.1005]

В ТСХ применяют оксид алюминия, выпускаемый отечественной промышленностью под маркой оксид алюминия для хроматографии , образующий на пластинке прочный слой. Оксид алюминия для хроматографии может поступать в продажу в основной, нейтральной или кислой форме. Основную форму применяют для разделения смесей аминов, основных аминокислот и других основных соединений. Нейтральная форма позволяет хорошо разделять из не-водных растворов смеси таких веществ, как алканы, альдегиды, кетоны, спирты, эфиры, фенолы. Кислая форма применяется для разделения смесей карбоновых кислот и других веществ кислого характера. Из иностранных фирм, готовящих оксид алюминия для тех, следует указать фирмы Флюка (Швейцария), Вёльм (ФРГ) и Бакер (США). [c.129]

Физико-химический анализ на основаипи инфракрасных спектров растворов карбоновых кислот и аминов в четыреххлористом углероде, произведенный Барроу с сотрудниками, показал, что между основанием и карбоновыми кислотами образуется два ряда соединений, в которых кислоты участвуют в молекуляркой и ионной форме. Например, [c.252]

В связи с этим можно ожидать, что растворители будут дифференцировать силу карбоновых кислот и кетоенолов. На рис. 85 представлен график зависимости рК цислот в данном растворителе от рК в воде. Из рисунка видно, что карбоновые кислоты образуют одну прямую, кетоенолы — другую, кетонные формы кетоенолов — третью. Фенолы располагаются на кривой для енолов. Следовательно, дифференцирующее действие растворителей зависит в первую очередь от строения аниона кислоты — от характера распределения в нем заряда. [c.340]

При обработке первичных, нптросоединепий серной кислотой без предварительного превращения их в сопряженные основания получаются карбоновые кислоты. Гидроксамовые кислоты являются интермедиатами и их можно выделить, поэтому такое взаимодействие может служить и методом синтеза этих кислот. Как реакция Нефа, так и процесс, приводящий к гидроксамовой кислоте, включают образование -формы различие в продуктах обусловлено различием в кислотности, например переход от 2 М серной кислоты к 15,5 М приводит к тому, что вместо альдегида получается гидроксамовая кислота [60]. Механизм реакции, приводящей к гидроксамовой кислоте, достоверно неизвестен, но поскольку для его реализации требуется высокая кислотность, то возможно, что дальнейшему протонированию подвергается протонированная аци-форма нитросоединения. [c.330]

В основе экстракции лежит процесс избирательного извлечения одного или нескольких компонентов смеси жидких или твердых веществ с помощью органического растворителя, не смешивающегося с водой. Разделение осуществляется благодаря различной растворимости компонентов в водном растворе и в органическом растворителе. Например, если смесь карбоновых кислот и производных фенола, находящуюся в органическом растворителе, обработать разбавленным водным раствором гидрокарбоната натрия, то карбоновые кислоты почти полностью перейдут в водный раствор, а производные фенола останутся в органической фазе. Хорошо растворяются в органических жидкостях (спиртах, эфирах, хлороформе, сероуглероде и др.) многие неорганические соли (нитраты, хлориды, роданиды) комплексные соединения, образованные органическими реагентами (комплексонаты, дитизонаты, оксихи-нолинаты, дитиокарбаминаты и др.) гетерополисоединения фосфора, молибдена, вольфрама, кремния, ванадия и др. неорганические комплексные соединения и т. д. Поэтому часто вначале проводят обработку смеси экстрагируемых компонентов подходящим реагентом, чтобы перевести их в нужную химическую форму. [c.104]

Эта форма записи особенно наглядно показывает, что в кар-боксилат-ионе гюдвнжные электроны распределены по всей функциональной группе в целом, оба атома кислорода связаны одинаково, а отрицательный заряд рассредоточен между ними. В таком состоянии (с размазанным зарядом) анион обладает особой устойчивостью, и это является второй существенной причиной склонности карбоновых кислот к диссоциации. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология