Гемиформали

В качестве жидких поглотителей используют соединения, инертные по отношению к формальдегиду. Эффективными абсорбентами являются многие гемиформали, алкилэфиры полиэтиленгликоля, а также такие вещества, как толуол, бензол, тетрагидрофураи диоксан и т. д. [c.176]

Изучение спектров ПМР реакционных смесей фенол—ФА—кислота показало [1], что помимо о- и п-метилолфенолов на ранних стадиях образуются их гемиформали типа Б. [c.168]

Гемиформали у третичного атома азота [c.202]

Гемиформали у вторичного атома азота [c.202]

Таким образом, в реакции гидрокснметилирования фенола формальдегид первоначально расходуется на образование промежуточных соединений — гемиформалей. По мнению Завитсаса [19], именно образованием гемиформалей объясняется кажущееся уменьшение скорости реакции по мере роста степени превращения формальдегида. Определяют гемиформали обычными титрометрическими методами. [c.46]

Сущ,ественным является то, что гемиформали более устойчивы, чем соответствующие гидраты формальдегида, причем температура их разложения зависит от молекулярного веса спирта. Пользуясь этим свойством, можно отделять гемиформали высококипящпх спиртов от гидратов формальдегида. [c.189]

По сравнению с твердыми низкомолекулярнымн нолиоксиметиле-нами гемиформали как сырье для получения мономерного формальдегида обладают рядом преимуществ для синтеза гемиформалей можно использовать непосредственно синтез-газ формальдегидного производства (исключается стадия концентрирования формалина) гемпформаль транспортабелен в нагретом состоянии, хотя н образует твердые осадки при переохлаждении (по аналогии с формалином). [c.190]

Недостаток перечисленных выше методов заключается в том, что при повышенной температуре (80—120 °С) фактически невозможно добиться получения мономера, содержащего суммарно менее 0,05% полярных примесей. Поэтому предлагается проводить очистку комбинированными способами. Например, идею парциальной конденсации можно реализовать следующим образом мономер, содержащий не более 0,10% нримесей, подвергают парциальной конденсации с третьим компонентом при низкой температуре (О—10 °С). Чтобы избежать полимеризации, нужно использовать вещества, хорошо растворяющие формальдегид. Такими веществами могут быть гемиформали спиртов с высокой температурой кипения. Это условие необходимо, чтобы затем легко отделить пары гемиформаля от формальдегида [34, 35]. ]Метод можно усовершенствовать, используя в качестве третьего компонента смеси гемиформаля с веществами, хорошо растворяющими воду. [c.202]

Поликонденсация фенола с мольным избытком формальдегида в щелочной среде лежит в основе промышленного способа производства резоль-ных ФФС [3], для которых характерно гораздо большее разнообразие структурных элементов, чем для новолачных ФФС. Помимо метиленовых мостиков в состав резольных ФФС входят диметиленэфирные мостики, о- и п-ме-тилольные группы и гемиформали. Содержание всех этих структурных элементов в смоле и ее молекулярная масса количественно определяются С помощью ПМРч пектроскопии [9]. В спектрах ПМР ацетоновых растворов резольных ФФС сигналы разных структурных элементов в значительной мере перекрьшаются (рис. 5.3а), но после ацетилирования смолы сигналы метилольных и гемиформальных групп претерпевают характеристический сдвиг в сторону слабого поля (рис. 536) и отделяются от сигналов диметиленэфирных мостиков настолько, чго становятся возможными коли- [c.173]

Строение меламиноформальдегидных смол (МАФС) аналогично строению мочевиноформальдегидных смол. При реакции меламина с формальдегидом вначале образуются метилолмепамины (ММА) и их гемиформали, а затем метиленэфирные и, в некоторых случаях, метиленовые мостики между остатками меламина [70]. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология