Мочевиноформальдегидные смолы строение

Исследование строения мочевиноформальдегидных смол затруднительно вследствие их нерастворимости и неплавкости. [c.197]

Мочевиноформальдегидные смолы получаются в результате взаимодействия мочевины с формальдегидом в кислой или щелочной среде в определенных, строго контролируемых условиях. Состав и свойства смол зависят от соотнощения СНгО и мочевины, от pH среды, температуры реакции и т. д. До настоящего-времени строение промежуточных растворимых продуктов конденсации и конечных отвержденных смол полностью не установлено. Однако в некоторых исследованиях было показано, что первичными продуктами реакции мочевины с формальдегидом в щелочной среде являются моно- и диметилолмочевина. [c.366]

В качестве примера определения строения олигомеров приведем некоторые результаты, полученные для мочевиноформальдегидных смол [20—22]. В системе мочевина — формальдегид образуется ряд различных соединений, содержание которых зависит от соотношения компонентов, температуры и pH раствора и может существенно изменяться при внешних воздействиях, что сильно затрудняет изучение структуры. В то же время даже при сравнительно невысокой молекулярной массе строение мочевиноформальдегидных смол весьма сложно, так как вследствие высокой функциональности исходных реагентов возможно образование разветвлений и циклов в цепи. [c.109]

Молекулы частично бутанолизированных мочевиноформальдегидных смол обычно содержат пять-шесть элементарных звеньев, а у аналогичных меламиноформальдегидных смол —не более трех элементарных звеньев. Строение таких смол схематично можно представить следующим образом [c.131]

Строение мочевиноформальдегидных смол [c.87]

Таким образом, неотвержденные мочевиноформальдегидные смолы (МФС) представляют собой смеси молекул небольшой молекулярной массы (олигомеров). Из-за высокой реакционной способности компонентов и разнообразия направлений реакции поли-коиденсации возможно приготовление смол различного строения. Основной их особенностью является присутствие метилольных групп, способных к дальнейшей поликонденсации. Содержание метилольных групп в смоле тем выше, чем больше участвовало в реакции формальдегида. [c.144]

Все эти синтетические смолы являются менее активными сенсибилизаторами, чем эпоксидные, фенолформальдегидные, мочевиноформальдегидные и некоторые другие поликонденсационные смолы. Кроме того, подобно сказанному о полихлорвиниловых смолах, всегда необходимо учитывать и возможность сенсибилизирующих кожу свойств различных веществ неполимерного строения, [c.182]

Синтетические соединения называют обычно по тем исходным продуктам, из которых они получаются. Так, все полимеры называют по исходному веществу, добавляя лишь приставку поли . Например, полиэтилен, полистирол, поливинилхлорид и т. п. Для продуктов поликонденсации к названию исходных продуктов добавляют слово смола, например, фенолформальде-гидная смола, мочевиноформальдегидная смола, меламинофор-мальдегидная смола и т. п. Как видно, эти названия в большинстве случаев совершенно не отражают химического строения самого высокомолекулярного соединения и поэтому не дают представления о возможных химических превращениях и, следовательно, о свойствах данного вещества. [c.154]

Строение меламиноформальдегидных смол (МАФС) аналогично строению мочевиноформальдегидных смол. При реакции меламина с формальдегидом вначале образуются метилолмепамины (ММА) и их гемиформали, а затем метиленэфирные и, в некоторых случаях, метиленовые мостики между остатками меламина [70]. [c.199]

Первыми синтетическими полимерами, которые стали производиться в промышленном масштабе с 1920 г., были термореактивные пластики, а именно фенол- и мочевиноформальдегидные смолы. Спустя несколько лет (1930 г.) в области покрытий, которая обычно обслуживалась лакокрасочной промышленностью, выдаюш,ееся значение приобрели алкидные смолы. Эти успехи были достигнуты в то время, когда связь между структурой и свойствами полимеров была изучена плохо и еще не был решен спор между противоположными друг другу теориями мицеллярного и макромолекулярного строения. Однако было обращено внимание на существенные различия в физических характеристиках линейных полимеров, полимеров с двухмерным разветвлением цепей и трехмерных полимеров с поперечными связями между цепями. [c.10]

Штаудингер [282] считает, что мочевиноформальдегидные и тиомочевиноформальдегидные смолы не обладают макромоле-кулярным строением и высокая вязкость растворов этих смол объясняется наличием ассоциированных комплексов низкомолекулярных продуктов конденсации с ОН-группами. Свои выводы автор подтверждает определенными криоскопически молекулярными весами этих смол, равными 350 00. Прочность и стабильность аминопластов автор приписывает реакции метилольных групп низкомолекулярных смол с ОН-группами целлюлозы, причем образуются продукты с сильно разветвленной структурой. [c.200]

До настоящего времени бытует представление о том, что строение промежуточных растворимых продуктов конденсации не установлено, но, вероятно, при этом образуются линейные или циклические высокомолекулярные соединения. Автор показывает, что мочевиноформальдегидные конденсаты представляют со>бой низкомолекулярные олигомеры линейной структуры, которые содержат метиленэфирные мостики и на концах цепи по две ме-тилольные группы. Они и позволяют характеризовать эти продукты по средней степени конденсации или по молекулярной массе. Отсутствие достаточно определенных представлений о механизме протекающих химических процессов привело к необоснованной разработке обильного числа марок по существу идентичного (с одним действующим веществом) продукта и созданию у отдельных потребителей не всегда рационального производства карбамидных смол. [c.3]

Склонность к образованию углеродистых частиц связана с химическим строением полимера, главным образом содержанием в нем углерода. Плохой дуго-стойкостью обладают полимеры, макромолекулы которых содержат ароматические циклы (например, фенолоформальдегидные полимеры). Вследствие высокого содержания углерода в этих полимерах и особенностей строения ароматических циклов при сгорании образуются углеродистые дорожки графитовой структуры. Полимеры, которые при воздействии дуги образуют большое количество летучих продуктов, гасящих дугу (мочевиноформальдегидные, меламиноформальдегндные смолы, полиметилметакрилат), являются дугостойкими. При этом не происходит заметных разрушений материала. Кремнийорганические полимеры, содержащие небольшое количество углерода, при разложении образуют 5102, не проводящий ток, чем обуславливается их высокая дугостойкость. При воздействии дуги на политетрафторэтилен углеродистые частицы не образуются, но поверхность полимера подвергается значительной эрозии. Дугостойкость повышается при введении наполнителей асбеста, слюдяной муки. Дугостойкость опред яют временем горения дуги и образования токопроводящего мостика. Ниже приведена стойкость некоторых полимеров [c.61]