Фторсиланы соединений

Перекиси кремнийорганических соединений, например (СНз)з51—О—О—8 (СНз)з, получаются обработкой хлорсиланов, фторсиланов и силанолов перекисью водорода а аналогичные производные германия — (СзН7)зОеОООе(СНз)з — образуются из алкилгерманийхлоридов Реакция смеси вторичных аминов пли амидов и формальдегида с перекисью водорода дает азотсодержащие перекиси [c.252]

Обычный механизм 5л 2-замещения у атома кремния в общем не вызывает сомнения. Вместе с тем известно много реакций, протекающих с полным сохранением конфигурации кремния. Среди них реакции силанов, содержащих такие плохо уходящие группы, как гидрид и алкоксид, а также реакции фторсиланов с некоторыми металлорганическими соединениями алкильного ряда. [c.83]

Не утратил своего значения и ЭЗД — с его помощью можно надежно идентифицировать и определять многие неорганические вещества и МОС в форме комплексов с диэтилтиокарбаминатами, соединения ртути — в виде алкильных производных, соединения селена — в виде пиазселенолов, а также определять неорганические ионы (цианиды и роданиды — в виде бромциана фторид-ион — в виде фторсиланов йодиды — в форме монойодацетона и т.д.) [182]. [c.341]

Механизм рацемизации, предусматривающий присоединение молекулы нитрометана к хлорсилану Р,.51 С1 с образованием промежуточного соединения с расширением октета, которое затем превращается обратно в хлорсилан РдЗРС с обращением конфигурации, может быть также отброшен. В чистом нитрометане оптически активный фторсилан Кз51 Р за 120 час рацемизуется только [c.88]

Кроме фторсиланов и фторорганосиланов существуют также фторорганофторсиланы, в которых атомы фтора связаны одновременно с атомами углерода и кремния. К ним относятся, в частности, и полностью фторированные органические соединения кремния (перфторорганоперфторсиланы). [c.8]

Остановимся теперь на проблеме р — -взаимодействия в ряду фторсиланов и его экспериментального доказательства по данным ЯМР-спектров указанных соединений. [c.14]

Из прочих фторидов металлов, использовавшихся для синтеза фторсиланов из соединений, содержащих связи Si—О, следует назвать фториды вольфрама [95] и фосфора [106—108], а также алкилзамещенные фториды олова [109] [c.47]

ПОЛУЧЕНИЕ ФТОРСИЛАНОВ РЕАКЦИЙ 8 Р2 с ОРГАНИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ [c.53]

Кроме рассмотренных существуют другие методы получения органических фторсиланов, основанные на реакциях, в которых связи 31—Г не образуются вновь, а лишь переходят, не изменяясь, в виде фторсилильных группировок из одних соединений в другие. К этим методам относятся высокотемпературная конденсация, гидросилилирование и другие. Все эти способы будут подробно рассмотрены в следующей главе, так как они затрагивают уже химические превращения фторсиланов. [c.55]

Интересные результаты были получены Соммером с сотр. [28] при исследовании алкилирования оптически активных фторсиланов алифатическими литийорганическими соединениями [c.61]

Чернышев и Долгая [54] также отметили повышенную реакционную способность фторсиланов в реакции присоединения СвН531ГаН и а-С1оН,31НР2 к непредельным соединениям. Результаты их исследования представлены в табл. 4. [c.73]

Помимо рассмотренных выше комплексов органических фторсиланов со фтор-апионом, аммиаком, аминами и ДМФА известны комплексные соединения переходных металлов, в которых фтор-силильная группа является одним из лигандов [135—153]. [c.82]

Простой и эффективный метод синтеза кремнийфторгидридов и фторсиланов газообразным фторированием с помощью SbFs соответствующих хлорсиланов, разработанный недавно Мироновым и сотр. [5], делает эти соединения доступными не только для лабораторной практики. В частности, HSiFa может быть использован в реакции высокотемпературной конденсации [6]. [c.188]

Указанные работы расширяют возможности синтеза фторсиланов, которые до сих нор получались в основном по реакции Свартса гидросилилированием и другими реакциями, подробно рассмотренными нами во второй и третьей главах монографии. Нельзя не отметить при этом и оригинальные работы Мюллера и других исследователей по химии комплексных соединений органофторсиланов, которые представлены в третьей главе. [c.188]

Фторсилан и триметилфторсилан образуют при —128° С аддукты 1 1 с ВРз, а триметилхлорсилан в подобных условиях координационного соединения с ВС1з не образует [689, 1186]. При комнатной температуре ВС1з с триметилхлорсиланом и тетраметилсиланом также не реагирует [649], однако в присутствии уАЬОз или кремнемедного сплава при комнатной температуре или при нагревании смеси до 350° С протекает диспропорционирование, имеющее равновесный характер [c.235]

Преодолению пространственных затруднений синтеза кремнийорганических соединений, как мы уже отмечали, способствует использование литийорганических соединений, а также использование вместо этоксисиланов или хлорсиланов более активных фторсиланов. [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология