Гулланд

К этому времени история изучения нуклеиновых кислот насчитывала уже около восьмидесяти лет. Честь их открытия принадлежит выдающемуся швейцарскому биохимику Фридриху Мишеру, который в 1868—1872 гг. выделил из ядер клеток гноя и спермы лосося новое фосфорсодержащее вещество, названное им нуклеином (от греч. nu leus—ядро). Впервые нуклеиновую кислоту, свободную от белков, получил Р. Альтман в 1889 г., который и ввел этот термин в биохимию. Разработка методов выделения и изучение химического состава нуклеиновых кислот были продолжены в лабораториях А. Косселя, У. Джонса, П. Левина, О. Гам-мерстена, Дж. Гулланда и др. [c.5]

Номенклатура этих циклических систем основана на системе Гулланда нг сотрудников [96], принятой в настоящей главе для простых циклических [c.217]

Этот путь синтеза 9-замещенных пуринов был использован Гулландом и Стори [501 для получения 9-метилксантина (V, R = СНд). [c.158]

С начала нашего века началось интенсивное изучение продуктов расщепления нуклеиновых кислот. Э. Фишер внес большой вклад в химию пуринов и пиримидинов. а позднее Ф. Левен, Д. Гулланд и др. определили строение углеводных компонентов и природу нукле-озидных звеньев (названия нуклеозид и нуклеотид были предложены Ф. Левеном еще в 1908—1909 гг.). Окончательно строение нуклеозидов, нуклеотидов и роль фосфодиэфирной связи были выяснены в 1952 г. в результате работ английской школы под руководством А. Тодда. [c.296]

Нуклеозиды представляют собой К-гликозиды (Н-В-фурано-р-рибо-зиды и Н-дезокси-О-фурано- -рибозиды соответственно) приведенных выше пуринов и пиримидинов. Соединение сахарного остатка с атомом азота в положении 9 пуринового ядра было доказано исследованием ультрафиолетовых спектров поглощения, показавших, что спектры аденозина, гуанозина и других пуриновых нуклеозидов тождественны со спектрами соответственно 9-метиладенина, 9-метилгуапина и т.д. (Дж. М. Гулланд, 1932 г.). Положение связи рибозного остатка в цитидине и уридине было определено химическим путем. [c.775]

Не участвуют в межнуклеотидных связях, но-видимому, и гидроксильные группы, поскольку, по данным электрометрического титрования, эти группы не замещены. Уже в ранней работе Гулланда и Джексона было высказано предположение, что меж-нуклеотидные связи расположены при С-5. Это подтвердили Кон и Волкин [371, которые нри обработке РНК диэстеразой змеиного яда получили смесь 5 -фосфатов всех 4 нуклеозидов и хроматографически их разделили. [c.46]

В 1925 г. Гулланд и Робинсон (см. Робинсон [5], Баттерсби [125]) показали, что скелет морфина теоретически можно получить из скелета норлаудапозолина окислительной конденсацией двух ароматических колец. На рис. 24 показан [c.263]

Второй этап — с начала нашего века по тридцатые годы. Здесь проводилось изучение главным образом продуктов расщепления нуклеиновых кислот. В ходе исследований были выделены и изучены мономерные компоненты нуклеиновых кислот. Левин и отчасти Гулланд установили структуру углеводных остатков, нуклеозидов и нуклеотидов. На основании полученных данных Левин выдвинул так называемую тетрануклеотидную гипотезу строения нуклеиновых кислот, не подтвердившуюся впоследствии. Отсутствие подходящих методов выделения, физико-химической и биологической характеризации нуклеиновых кислот и данных об их роли в процессах жизнедеятельности сдерживало развитие исследований в этой области. [c.14]

Несмотря на то, что безусловного доказательства правильности формулы Гулланда и Робинсона не имеется, она всеми принята в качестве формулы, изображающей истинное строение морфия. [c.14]

Фракционирование путем электролиза было также применено к изучению гормонов. Фриман, Гулланд и. 1 ендалл [37] сообщили, что окситоцический гормон зад- [c.252]

В 1923 г. Гулланд и Робинсон , критически рассмотрев прежние работы по химии алкалоидов группы морфина и кодеина, пришли к заключению, что пшорровская формула была отброшена без достаточно веских оснований, и высказали предположение, что этанаминная цепь связана с фенантреновым ядром посредством мостика 8—15—13 (а) или 8—15—14 [c.258]

Если присоединение водорода происходит одновременно к связям Се—С14 и Сб—С7, то образуется тетрагидрооснование. Повидимому, это обстоятельство подтверждает правильность формулы Гулланда—Робинсона (ХХХУП), так как мостик в формуле (ХЬ) вряд ли разомкнулся бы в мягких условиях гидрирования. [c.262]

Фрейнд) иодметилат, т. пл. 116° (Скита ) или 150° (Фрейнд) оксим, т. пл. 250 или 253—255° (Фрейнд) семикарбазон, т. пл. 226—227 (Гулланд и Робинсон) и пиперонилиденовое производное, т. пл. 174—175°. Метиловый эфир аморфен, но образует кристаллический иодметилат, т. пл. 257—258°. [c.268]

Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.303 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.248 , c.258 , c.259 , c.260 , c.262 , c.265 , c.267 , c.268 , c.273 , c.283 , c.319 , c.464 , c.496 , c.497 , c.499 , c.515 , c.515 , c.525 , c.734 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология