Коррозионная активность хлороформа

Хлороформ является хорошим экстрагентом внутрикомплексных соединений. Но с точки зрения поведения в пламени он неудобен, так как плохо горит и дает при этом токсичные и коррозионно-активные продукты — фосген и хлороводород. Поэтому хлороформные экстракты обычно упаривают или проводят реэкстракцию. Это удлиняет анализ и повышает опасность загрязнения пробы. С целью устранения отрицательных явлений при сгорании хлороформа проводят предварительную сушку аэрозоля в распылительной камере испаряют растворитель из капель аэрозоля, далее пары растворителя и твердые частицы направляют в холодильник, где растворитель конденсируется, а сухой аэрозоль поступает в пламя [90]. Устройство для сушки аэрозоля, представляющее собой водяной змеевиковый холодильник, расположено между распылителем и горелкой. Растворитель испаряется при смешивании аэрозоля с потоком нагретого до 60 °С воздуха, затем конденсируется в холодильнике. Далее сухой аэрозоль вместе с потоком воздуха смешивается с ацетиленом и поступает в горелку. При этом наряду с устранением нежелательных последствий горения хлороформа существенно улучшаются предел обнаружения и чувствительность. [c.51]

Входящие в состав жидкого топлива углеводороды и органические растворители в чистом виде и при отсутствии воды не активны по отношению к металлам и не разрушают их. Коррозионно активными их делают различные примеси, которые вступают с металлами в химическое взаимодействие и разрушают их. Так, йод, будучи растворен в хлороформе, действует на серебро с образованием пленки йодида серебра, рост которой во времени подчиняется параболическому закону (20), т. е. контролируется диффузией реагента через нее. [c.45]

Из жидких электролитов опасность в коррозионном отношении представляют главным образом органические вещества, обладающие достаточной активностью, т. е. действующие на металлы разрушающе (сернистая нефть и продукты ее переработки, безводные спирты, бензол, хлороформ и др.). Коррозия в безводных растворах, как правило, протекает с меньшей скоростью, чем в водных растворах электролитов, но в практических условиях очень часто химическая коррозия может перейти в электрохимическую, как это, например, происходит в процессе конденсации паров и газов при их охлаждении, при содержании в углеводородах примесей воды, при возникновении некоторых побочных реакций разложения малоустойчивых органических соединений и др. [c.125]

Химическая коррозия протекает при металлургическом производстве и термической обработке тaJ eй и сплавов при работе деталей и конструкций в двигателях внутреннего сгорания, в энергетических установках, в нагревательных печах, осветительных приборах и т.д. К ианболее распространённым случаям. химической коррозии в жидких неэлектролитах относится коррозия в расплавленной сере, многих жидких органических веществах, таких,как четырёххлористый углерод, бензол, хлороформ, жидкое топливо (бензин, керосин, нефть и т.д.), некоторые масла /3/. Коррозионная активность, например, обезвоженных нефти и газа определяется в основном содержанием в них меркаптанов (Я-8-К ) и тиоспиртов (К-5Н), сероводорода и элементарной серы с образованием соответственно меркаптидов или [c.13]

Пропан и бутан — углево. лороды парафинового ряда, наиболее часто применяемые в производстве бытовых аэрозолей и в качестве бытового промышленного газа. Эги газы значительно дешевле хлорфтор-производных углеводородов. Они растворяются в спиртах, хлороформе, метиленхлориде, эфире и в высших углеводородах, таких как пентан, гексан. Не полярны и не гидролизуются в воде. Обладают малой коррозионной активностью. Предельные углеводороды стабильны и инертны при обычных температурах и хранятся в течение длительного времени, не изменяя химического состава. При высоких температурах сгорают, образуя СО2 и Н2О [19]. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология