Фенил диоксолан

Изучена активность 2-фенил-1,3-диоксолана, который в 1,3 раза активнее 2-изопропил-1,3-диоксолана и в 3,5 раза активнее 2-фенил- [c.72]

Изучена активность 2-фенил-1,3-диоксолана, который в 1,3 раза активнее 2-изопропил-1,3-диоксолана и в 3,5 раза активнее 2-фенил-5.5-диметил-1,3-диоксолана. В свою очередь 2-фенил-5,5-диметил-1,3-диоксолан примерно в 1,5 раза уступает в активности 2-фенил-1,3-диоксолану. [c.53]

Так, за 1.5 ч протекания реакции при микроволновом излучении выход 2-фенил-1,3-диоксолана составил 54% (мольн.), а при термическом нагреве реакция завершилась за 3 ч практически с тем же выходом диоксолана (52) - 52% (мольн.), то есть скорость накопления диоксолана (52) в 2 раза выше при микроволновом нагреве, чем при теплопередаче. [c.16]

Был исследован ВГП 2-фенил-1,3-диоксолана (2) и 2-фурил-1,3-диоксолана (38) в интервале температур 400 - 700°С, в проточной системе в токе азота, при давлении 10 торр, время контакта составило 10 сек. При 600°С пиролиз 2-фенил-1,3-диоксолана приводит к расщеплению ацетального цикла с образованием бензальдегида (39), ацетальдегида и пропаналя, как показано на схеме 18. Повышая температуру до 750°С, удается достичь 95% конверсии исходного ацеталя (табл. 5). В свою очередь, 2-фурил-1,3-диоксолан 38 при 700°С расщепляется до фурфураля (40), ацетальдегида и пропаналя. Полной конверсии удается достичь при 750°С. [c.18]

Выход ДЭС-9 на основе БАД также значительно выше на 30 % и составляет -70%. Следует отметить, что хроматографический анализ выделенного в последнем случае продукта говорит о его сложном составе, что можно интерпретировать, в соответствии с [8], как смесь 4-гидроксиметил-2-фенил-1,3-диоксолана и 5-гидрокси-2-фенил-1,3-диоксана. Однако это тема отдельных исследований. [c.24]

Фунгицидную активность проявляют замещенные 2-(имида-золил-Л/-метил)-2-фенил-1,3-диоксоланы (1) интенсивно изучается возможность их применения в качестве средств борьбы с болезнями различных культур [1—4]. По-видимому, они наибо- [c.530]

Окисление комплексами хлорпероксохромата калия с 15-краун-5 и хлорхромата калия с 15-краун-5 2-изопропил-1,3-дтоксолана с количественным выходом получен соответствующий моноэфир. Бензальдегид является единственным продуктом при окисления 2-фенил-1,3-диоксолана и 2-фенил-1,3-диоксана, конверсия-100% [c.54]

Исследованы продукты и кинетические закономерности реакции 1,3-диоксолана (/), 2-шопропил-1,3-диоксолана (2), 2-фенил-1,3-диоксолана (5), 2,2-пентаметилен-1,3-диоксолана 4), 4-хлорметил-1,3-диоксолана (5), 2-фенил-4-хлорметил-1,3 - диоксолана (6), 2,2-пентаметилен-4-гидроксиметил-1,3 - диоксолана [c.5]

Из таблицы 1 следует, что состав смесей образующихся продуктов зависит от строения и соотношения исходных реагентов. Наибольшую активность в реакциях с ТИБА проявляют 2-моноалкил-замещенные 1,3-диоксоланы 1 и 2. Пока трудно объяснить тот факт, что применение четырехкратного избытка ТИБА в реакции с 2-фенил-1,3-диоксоланом (2) в четыре раза увеличивает долю продукта алкилирования 14 при одновременном снижении общего выхода продуктов расщепления 11 и 14 (табл. 1). Наименьшую активность из всех изученных ацеталей проявил 1,3-диоксолан 16. Наличие двух алкильных заместителей во втором положении снижает реакционную способность кеталей по сравнению с ацеталями, что свидетельствует о более высокой чувствительности процесса к стерическим факторам, чем к изменению электронной плотности на атоме углерода. Очевидно, определяющей стадией процесса является комплексообразование АОС с нуклеофильными субстратами, региоселективность которого зависит от стерических факторов. [c.7]

Неожиданный результат был обнаружен при изучении ВГП смеси 2-фенил-4-гидроксиметил-1,3-Диоксолана (43) и 2-фенил-5-гидрокси-1,3-диоксана (44). Оказалось, что при 400°С происходит внутримолекулярная трансацетализация шестичленного 2-фенил-5-гидрокси-1,3-диоксана (44) в пятичленный 2-фенил-4-гидроксиметил-1,3-диоксолан (43). [c.19]

Сообщается также об окислении 1,3-диоксоланов и 1,3-диок-санов комплексами хрома, катализированном 2,2,5,5-тетраметил-4-фенил-3-имидазолин-3-оксид-1-оксилом. Реакцию проводили при 5-6 кратном избытке окислителя в ацетонитриле при температуре 60 °С. Установлено, что бензальдегид является единственным продуктом при окислении 2-фенил-1,3-диоксолана, 2-фенил-4-хлор-метил-1,3-диоксолана и 2-фенил-1,3-диоксана. Из 2-изопропил-1, 3-диоксолана с количественным выходом получен соответствующий моноэфир [556]. [c.108]

Изучено влияние природы растворителя на взаимодействие алюминийорганических соединений с 1,3-диоксолапами и ортоэфирами. Установлено, что при расщеплении 2-фенил-1,3-диоксолана избытком триизобутилалюминия в растворе дихлорметана выход конечных продуктов составляет 80% [565]. [c.109]

Производные 1,3-диоксолана (301) получают в результате реакции альдегидов с гликолем в присутствии кислотных катализаторов. О полимеризации этих производных известно немногое Сополимеризация 2-фенил-1,3-диоксолана и циклогекса-нонэтиленгликолькеталя с незамещенным 1,3-диоксоланом, приводящая к образованию жидких полиэфиров, описана Грешемом [7] [c.351]

В данной работе для получения моноэфиров впервые использовано окисление 1,3-диоксачанов (ДН) гидропероксидом кумила (ШК). В качестве объектов исследования выбраны 1,3-диоксолан, 2-метил, 2-изопропил- и 2-фенил-1,3-диоксоланы. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология