Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Черепаха морская

    I Овца Овца Овца Бык Бык Бык Собака Кошка Человек Черепаха морская [c.69]

    В этой главе мы объединили для удобства различные материалы животного нроисхождения, как-то кость, перо, кишки, волос, рог, слоновую кость, кожу, перламутр, скорлупу страусовых яиц, пергамент, панцирь черепахи, морские и пресноводные раковины. Перейдем к рассмотрению каждого из этих материалов в отдельности. [c.39]


    Гемоглобины и глобины характеризуются, как известно, необычайно высоким содержанием гистидина. Они являются также хорошим источником для получения лизина. Гемоглобины и глобины отдельных видов животных отличаются, вероятно, друг от друга небольшими, но вполне определенными колебаниями в составе. Исключение составляет гемоглобин морской черепахи, который резко выделяется из всей группы по содержанию аргинина и гистидина. [c.74]

    Аминокислотный состав белков сыворотки может также характеризоваться действительными видовыми различиями. Однако так же, как у гемоглобинов, эта разница скорее количественная, чем качественная. Исключение составляют белки сыворотки крови птиц и в особенности морской черепахи, которые, повидимому, резко отличаются по содержанию лизина. [c.74]

    Крупные морские животные, такие, как тюлени и моржи, а также рептилии, ведущие земноводный образ жизни, например аллигаторы и черепахи, могут подолгу оставаться под водой не только потому, что в их организме имеется значительный запас кислорода в виде окси-миоглобина, но еще и благодаря своей способности генерировать АТР за счет расщепления гликогена в процессе гликолиза. [c.609]

    К ст. 11-й, кроме гагата и янтаря (ряд 5), относятся не только пенка. морская (ряд 1) и финифть (ряд 12), привоз которых можно считать незначительным, но и перламутр, черепаха (из ряда 9-го) и слоновая кость (ряд 10), а потому общий средний ввоз 2 тыс. пудов на 231 тыс. руб. распределен на три ряда 5, 9 и 11-й, по 0.7 тыс. пудов, и цена разделена также на три части по 77 тыс. руб. Значение такого деления объясняется замечанием, данным в 30 выноске. [c.232]

    Гагат (джет), или черная амбра, перламутр, черепаха, янтарь (кроме особо поименованного), пенка морская, кость слоновая и мамонтовая целлулоид всякого цвета, в необделанных кусках, кольцах или пластинах эмаль или финифть в кусках и порошке глазурь всякая мозаика искусственные составы для мозаики, с пуда [c.64]

    Лев, тигр, медведь, лисица, бобр, лось или сохатый, жираф, двуутробка, морж, сивуч, зебра, серна, козел-тур, соболь, крот, муравьед, слон, носорог, породы овец, рогатого скота и лошадей, верблюд, олень, выдра, кит, крокодил, жаба, морская черепаха, страус, орел и кондор. [c.384]

    Полагают, что циркадианные ритмы имеют многообразное адаптивное значение, специфичное для каждого вида и, в частности, связанное с ориентацией. Рыбы, морские черепахи, птицы и некоторые насекомые, мигрирующие на боль- [c.357]

    Животные человек овца курица черепаха лосось морской еж саранча Растения, грибы зёрна пшеницы дрожжи [c.119]

    Есть ли основания полагать, что другие животные используют какие-либо иные механизмы навигации, чем пчелы Ясно, что способность ориентироваться в знакомой местности не может объяснить, как морские черепахи находят дорогу в океане или каким образом почтовые голуби, перевезенные в закрытых клетках, возвращаются домой. Еще труднее объяснить поведение бабочек-монархов, поскольку большинство из них ранее никогда не было у цели своего путешествия и не может иметь маршрутной информации. Этот вопрос, по-видимому, можно считать решенным только в случае такого широко применяющегося при изучении навигации вида, как почтовые голуби. Чтобы использовать маршрутную информацию, голубь должен выбрать либо (1) инер-циальную стратегию, измеряя ускорения, замедления и углы поворотов с последующим вычислением полного смещения, либо (2) компасную стратегию, определяя направление каждого отрезка пути и оценивая тем или другим способом расстояние. [c.335]


    Многие амфибии и рептилии совершают сезонные миграции в места, пригодные для выведения потомства, добывания пиши или зимовки. Для этих животных характерны также небольшие направленные передвижения в пределах локальных участков. Молодые особи должны жить в местах, пригодных для роста и созревания, где условия зачастую совершенно иные, нежели в местах откладки яиц. Например, только что вылупившиеся из яиц морские черепахи, выкарабкавшись из песка, находят путь к берегу океана головастики, напротив, проведя несколько недель в водной среде, превращаются в лягушек и выходят из родного пруда на сушу. Взрослые амфибии и рептилии ползают, прыгают или плавают в поисках пищи и убежища или спасаются от хищников. [c.215]

    Передвижения большинства рептилий ограничены довольно узкими естественными границами, такими, как берег водоема (для водных черепах), или несколькими километрами пустынной или лесной местности (для сухопутных змей, ящериц и черепах). Лишь морские змеи, крокодилы, обитающие в эстуариях, и морские черепахи способны покрывать большие расстояния. [c.220]

    Современный материал, известный иод названием черепаховой кости, представляет собою роговое вещество покровных щитов мелкой разновидности морской черепахи, но в древности, вероятно, употреблялись щиты разных видов морской, а возможно, и сухопутной черепахи. В Ниле можно встретить крупную разновидность пресноводной черепахи морские же черепахи водятся у египетского побережья Средиземного и Красного морей, а маленькие сухопутные черепахи — па Синайском полуострове, а также в западной и восточной пустынях. В Фаюмской провинции найдены остатки очень крупных сухопутных черепах эпохи эоцена. [c.47]

    Хитии и хитозан можно рассматривать как производные целлюлозы, у которых гидроксильные группы при втором атоме углерода заменены на ацетамидные и аминные соответственно. Хитин -структурный аналог целлюлозы, он также широко распространен в природе, так как является главной составляющей частью покровных тканей членистоногих. Источники его получения самые разные из морских ракообразных, насекомых, паукообразных и оболочек клеток некоторых грибов и плесени [95]. Морские ракообразные (раки, крабы, кальмары, черепахи, криль, креветки) дают ежегодно миллионы тонн хитина. Количество этого вещества в панцирях ракообразных достигает 10-25%, в сухом мицелии грибов - 15-45%. [c.386]

    Пенка морская в отчетах та.можен указана вместе с перламутром, черепахой, янтарем и т. п., выделить ее невозможно, но ее количество яе значуще, весь привоз по этой статье огр-шичивается 2 тыс. пудов, и цена пенки незначительна. [c.218]

    Солевая железа была впервые открыта у чаек Шмидтом-Нильсеном и его сотрудниками позднее было показано, чп оона играет большую роль в солевом обмене у многих морских птиц. У всех изученных до сих нор видов основная функция этой железы состоит в перекачивании иопов Na+ (поступающих в организм с пищей) из крови в просвет железы, который открывается наружу через ноздри. В активном состоянии железа выделяет капли высококонцентрированного (до 1 М Na+ ) раствора солн, стекающие затем с кончика клюва. Таким образом, солевая железа обеспечивает внепочечный путь экскреции, помогающий организму получать осмотически свободную воду и в то же время удалять поглощаемые через кишечный тракт соли. (Подобного рода внепочечные экскреторные органы с совершенно аналогичной функцией часто возникали в эволюиии независимым образом таковы, например, слезные солевые железы таких рептилий, как морские черепахи и морские змеи, ректальные железы морских акул и скатов, коксальные железы кровососущих паразитов и т. п.) [c.159]

    Эти измерения были проведены на различных тканях ряда животных. У данного вида животных содержание ДНК в ядре всегда примерно одно и то же (с колебаниями в пределах 10%) независимо от того, с какими клетками мы имеем дело — с клетками печени, поджелудочной железы, селезенки или крови. При этом для каждого вида характерно свое, вполне определенное содержание ДНК. Например, для лягущки — это 15стомиллионных долей миллиграмма на ядро, для пузанка — 2 стомиллионных, для морской черепахи — 5,3 стомиллионных. [c.107]

    Маунтер и др. [64[ исследовали большое число других тканей человека, крысы, кошки, морской свинки, голубя и черепахи. Все ткани обладали способностью гидролизовать ДФФ и все они активировались Мп + и Со2+. Особенно активной оказалась ткань печени (рис. 19). Некоторые ткани активировались Со + более выраженно, чем Мп2+ (например, слизистая оболочка, почки и печень кошки и почки человека), тогда как другие больше активировались Мп2+ (печень, надпочечники и селезенка человека, семенники кошки). Представлены данные, свидетельствующие о том, что гидролиз ДФФ осуществляется больше, чем одним ферментом. Действительно, если считать, что отношение активности в присутствии Со2- к активности в присутствии Мп2+ является характерной величиной для определенного фермента, то судя по имеющимся результатам здесь должно существовать большое число различных ферментов. Однако найденные различия были не слишком велики и не исключено, что подобные различия, полученные в опытах с неочищенными препаратами тканей, могут быть обусловлены иными факторами, а не природой фермента. [c.143]

    Многие животные перемещаются на большие расстояния по направлению к относительно небольшим целям (см. обзор Gould, 1982а). Например, рабочие пчелы отваживаются улетать на 15 км от улья и без труда находят обратную дорогу огромное количество бабочек-монар-хов пролетают тысячи километров, чтобы из восточной части Соединенных Штатов попасть в горные леса в Мексике зеленые морские черепахи, которые выводятся на крохотном острове Вознесения, возвращаются сюда взрослыми животными после того, как несколько лет кормятся на расстояниях в тысячи километров от места рождения многие виды птиц регулярно мигрируют между определенными летними и зимними территориями, а почтовые голуби возвращаются домой, даже если их увезти за сотни километров от него. Способность всех этих животных к навигации сравнительно слабо зависит от того, закрывают ли облака небесные ориентиры, и возникает вопрос не обладают ли животные чувством карты . [c.334]


    Хёрт (Hirth, 1971) высказал предположение, что для навигации зеленые черепахи используют ряд различных ориентиров, в том числе, возможно, и геомагнитное поле, определяя его напряженность, полярность и наклонение. Морские черепахи могли бы также использовать для ориентировки магнитные аномалии, например полосчатую структуру магнитного поля океанического дна (результат непрерывного спрединга в условиях инверсий магнитного поля Земли), вулканические острова и [c.220]

    Для исследования магниторецепции у морских черепах мы провели предварительные эксперименты с обучением. Все они были выполнены в лаборатории Управления национального морского рыболовства в Гонолулу (Гавайские острова). Для начала мы проверили, смогут ли две годовалые зеленые черепахи отличить нормальное магнитное поле от измененного (Perry, 1982). Использовалась методика выработки условного рефлекса с дискретными пробами фиксированной продолжительности (Woodward, Bitterman, 1974). Эксперименты проходили в круглом бассейне диаметром 6 м из немагнитного материала, вокруг которого была намотана катушка Гельмгольца, состоявшая из 100 витков магнитной проволоки. Постоянный ток силой 1 А, пропущенный через катушку, создавал вертикальное поле от 0,30 Гс в центре до 0,50 Гс на периферии бассейна в дополнение к естественному магнитному полю [c.221]

    В настоящее время мы изучаем влияние магнитного поля на ориентацию зеленых черепах, находящихся в покое. Мы помещаем черепаху в небольшой резервуар, закрытый черной пленкой, чтобы исключить световые визуальные раздражители. Для изменения магнитного поля вокруг резервуара установлены катушки Гельмгольца. Черепах держат в резервуаре в течение ночи в полной темноте, лишь через каждые 20 мин прерываемой короткими вспышками для фоторегистрации положения животных. Изучается ориентационная реакция черепах на изменения горизонтальной и вертикальной составляющих магнитного поля. В аналогичных опытах на угрях (Tes h, 1974) было обнаружено заметное изменение ориентации тела при изменении горизонтальной составляющей поля. Мы надеемся, что результаты этих экспериментов будут более однозначны, чем полученные в наших опытах с обучением, и помогут выяснить, какие характеристики поля могли бы определять навигацию морских черепах во время их миграций. [c.225]


Смотреть страницы где упоминается термин Черепаха морская: [c.376]    [c.376]    [c.227]    [c.227]    [c.216]    [c.220]    [c.138]    [c.138]    [c.137]   
Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Магнетит у морских черепах

Магниторецепция морских черепах

Черепаха морская основных аминокислот

Черепаха морская серусодержащих аминокислот

Черепаха морская содержание ароматических аминокислот



© 2024 chem21.info Реклама на сайте