Гидразиниевые соли

Был описан удобный метод аминирования вторичных и третичных аминов до гидразинов и гидразиниевых солей 0-гидроксиламинсульфокислотой [c.16]

Моноалкилгидразины атакуются простейшими галоген-алкилами по замещенному атому азота, если не возникает пространственных препятствий. Когда гидразин реагирует с избытком простого галогеналкила (например, иодистого метила), получается I, 1, 1-тризамещенный гидразин — гидрази-ниевая соль. Большие алкильные группы, такие как изопропил, не могут размещаться по три у одного атома азота и обычно образуют смеси моно-, 1,1- и 1,2-дизамещенных гидразинов. Лучшим способом получения гидразиниевых солей, допускающим большее разнообразие заместителей, является обработка третичного амина хлорамином З" [c.24]

В общем виде данное превращение можно рассматривать как частный случай перегруппировки Вавзонека [686], впервые обнаруженной в ряду аминимидов. Дальнейшее изучение этого превращения показало, что в случае гидразиниевых солей, производных 2-аминоизо-индолина (1.21), наблюдаются отклонения от нормального хода реакции в зависимости от характера заместителей у атомов азота [706]. [c.8]

Так, гидразиниерая соль (1.15, а) через соответствующий биполярный ион образует нормальный продукт перегруппировки Вавзонека — изо-индолин (1.16, а) 1706]. Гидразиниевая соль (1.15, б) в этих условиях превращается не в соединения (1.16) или (1.17), как можно было ожидать, а в производные изоиндола (1.18). Найденное превращение за [c.9]

Цигнарелла и сотрудники [184—186] установили, что изоиндолы получаются в одну стадию из эфира (1.22, а) и диастереомерных эфиров (1.22, б, в) и соответствующих гидразинов с последующим элиминированием аммиака из промежуточной гидразиниевой соли (1.19). При этом в качестве основания выступает соответствующий гидразин, взятый в трехкратном избытке. Данная методика позволяет синтезировать не только 2-метилзамещенные изоиндолы, но и незамещенные у атома азота соединения (1.20) и при введении в реакцию с [c.10]

Гидразиниевая соль (1.168) при обработке /прет-бутилатом калия в /прет-бутиловом спирте за 3 ч с высоким выходом (84 %) превращается в изоиндол (1.169) через соответствующий иЛид [512] [c.43]

Соли гидразина применяют при получении азидов, а также в аналитической химии в качестве восстановителя. Восстановительное действие гидразина выражено очень отчетливо. Для гидразина или для щелочных растворов гидразиниевых солей особенно характерна способность выделять в свободном виде благородные металлы из растворов их солей. [c.664]

В связи с этим можно получить два ряда гидразиниевых солей. Соли катиона N2H5 устойчивы в водных растворах, а соли НгН " сильно гидролизованы. Последние можно получить кристаллизацией из очень сильно кислых водных растворов, поскольку онн обычно менее растворимы, чем соли катиона N2H5. [c.333]

Гидразиниевая соль, получающаяся из фенилдекаборана и гидразина, окисляется хромовой смесью до бензойной кислоты и ацетофенона [39]. [c.439]

Перегруппировки четвертичных аллил- и бензил-гидразиниевых солей [c.116]

Четвертичные бензилгидразиниевые соли также с хорошими выходами превращаются в тризамещенные гидразины (ХХП). Реакция идет при более высоких температурах (100—300°) по сравнению с аллил-гидразиниевыми солями [c.118]

Каждый из этих пяти типов гидразинов образует с кислотами гидразиниевые соли, кром того, известно еше три типа четвертичных гидразиниевых солей (VI - VIU) и соответствующих им оснований [c.48]

Метод может быть использован не только для синтеза гидразинов разных степеней замещения, но и для получения четвертичных гидразиниевых солей - при реакции хлорамина с третичными аминами [21, 22] [c.59]

Гидразин и его гомологи легко алкилируются при нагревании с галогенпроизводными , но для использования этих реакций в синтетических целях необходимо учитывать, что продукты алкилирования так же легко могут подвергаться дальнейшему алкилированию и притом преимущественно по тому же самому атому азота вплоть до образования четвертичных гидразиниевых солей [c.59]

Дизамешенные соли диазения могут быть восстановлены в исходные гидразиниевые соли как химическим (8пС12, Н1), так и электрохимическим путем с выходами, близкими к к ол ичественным [c.165]

Наименее исследован спектр действия гидразиниевых солей. Однако уже сейчас можно отметить, что препарат СМН эффективен на пшенице, хлопчатнике, томатах, огурцах, виноградной лозе, а также на некоторых декоративных растениях, таких, как хризантемы, петуния и др. [29]. [c.196]

Наибольшие выходы (80—90%) перегруппированного продукта получаются в случае гидразиниевых солей с циклическими заместителями (XX) [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология