Биполярный иоп

Протон, освобождающийся при диссоциации карбоксильной группы какой-либо а-аминокислоты, связывается ее аминогруппой, и в результате внутримолекулярной нейтрализации кислотной и основной групп образуются биполярные ионы, или цвиттерионы [c.350]

Биполярные ионы (цвиттер-ионы) [c.36]

Ион водорода, отщепляющийся при диссоциации от карбокси. аминокислоты, может переходить к ее аминогруппе с образовани< аммониевой группировки. Таким образом, аминокислоты суш ствуют и вступают в реакции также в виде биполярны ионов (внутренних солей) [c.498]

Рис. 8. Схема биполярного фильтрпрессного электролизера [44]

I См. также Диссоциация (стр. 82) Биполярные ионы (стр. 36). [c.210]

На рис. 13 изображена фильтр-прессная биполярная ванна с выносными электродами. В камере происходит охлаждение электролита, сбор газа и отделение его от электролита. С обеих сторон камеры расположены электролитические ячейки. Через расположенные вверху газосборников штуцера электролитические газы направляются в сборные коллекторы. Под газосборниками имеется резервуар, предназначенный для компенсации электролита при вытеснении его газом во время пуска ванны. Под камерой имеется фильтр для очистки электролита от механических загрязнений. Электролит из камеры поступает в электролитические ячейки через питающий канал. Ток проводится к крайним электродам через токоподводящие шины. Ячейки ванны включены последовательно. [c.59]

В, но из-за наличия перенапряжения и сопротивления рабочее напряжение между двумя электродами поддерживают около 2 В. Электроды обычно изготовляют из нержавеющей стали (анод покрывают никелем для уменьшения перенапряжения) и отделяют один от другого асбестовой диафрагмой. Часто используют биполярные электроды, одна сторона которых работает как анод, а другая - как катод. Для устранения газонаполнения электролита используют перфорированные электроды. В хлорном производстве применяют графитовые электроды, а при горизонтальном расположении электродов - ртутный катод. В качестве материала анода, находящегося особенно в тяжелых эксплуатационных условиях, в последние годы успешно применяют титан, покрытый тонким слоем оксидов рутения. [c.78]

Рис. 26. Схема биполярного электролизера

В первом случае внешний ток третьего электрода = О, но он может, особенно будучи протяженным, играть роль биполярного электрода независимо от наличия или отсутствия включения его во внешнюю цепь двух других электродов (рис. 202). На одном его конце идет при этом катодный, а на другом — анодный электродный процесс (например, коррозия подземных трубопроводов блуждающим постоянным током). [c.299]

При анодной и катодной поляризации данного металла получают реальные анодную — Уа и катодную — Ук кривые сложного (биполярного) электрода, начинающиеся от начального потенциала Пересечение горизонталей с реальными и идеальными кривыми дает значения внешних анодного (/а)внешн е на рис. 190) и катодного (/к)внешн (аЬ на рис. 190) токов и значения внутренних анодного (/а)внутр (е[ на рис. 190) и катодного (/к)внутр на рис. 190) токов (токи коррозионных микроэлементов металла). [c.283]

Биполярное присоединение к полибутадиену фенилгидроксил-амина и бензальдегида [56] приводит к получению полимера, содержащего гетероциклы и имеющего несколько более высокие прочностные показатели, по мнению авторов, вследствие усиления взаимодействия с сажей. [c.239]

Для электролиза воды применяют биполярные электролизеры фильтр-прессного типа с циркуляцией электролита. Электролизер состоит из множества биполярных ячеек схема биполярной ячейки представлена на рис. 26. Ячейка, служащая [c.80]

Диполь-дипольное взаимодействие Диполь-дипольное взаимодействие в биполярных апротонных растворителях [c.98]

В чем состоит роль пиримидиновой части кофермента Можно лишь только предполагать, что аминогруппа при атоме С-4 достаточно близко подходит к водороду у С-2 и действует как слабое основание, облегчающее образование биполярного тиазолий-иона. Проведенные недавно С-ЯМР-исследования солей тиамина свидетельствуют о том, что это действительно имеет место, а рентгеноструктурный анализ показал, что в кристаллических соединениях тиамина взаимная ориентация двух колец благоприятствует выполнению этой функции [325]. Такой процесс мог бы осуществляться с помощью фермента, и протонирование N-1 содействовало бы протеканию процесса. В самом деле, при наличии метильной группы у атома N-1 пиримидинового кольца в нем возникает положительный заряд, который придает этому производному тиамина более [c.460]

Ячейки, соединенные последовательно, представляют собой биполярную конструкцию, в которой все промежуточные электроды работают биполярно (т. е., с одной стороны, как анод, а с другой—как катод) и лишь крайние электроды работают монополярно к крайним монополярным электродам подведен ток. В наиболее мощных электролизерах (например, советский электролизер ФВ-500 производительностью 500 м ч Нг) число биполярных ячеек составляет 160 н более. Электролит циркулирует между электролизером и сепаратором, в котором от жидкости отделяются газообразные продукты электролиза — водород и кислород (по отдельности). Водород и кислород, выделенные в сепараторе, присоединяются к основным газовым потокам, выходящим из электролизера, а электролит вновь возвращается в электролизер. Для электролизера ФВ-500 затраты 3 на производство 1 м Н можно онредел]1ть по формуле [c.81]

Значительное распространение получили биполярные электролизеры фильтрпрессного типа (рис. 8). Между стальными рамами 1 прямоугольного или круглого сечения и изолирующими и уплотняющими прокладками 3 помещаются стальные листы 2. Эти листы являются биполярными электродами одна сторона их служит катодом, другая — анодом. Асбестовые диафрагмы 4 отделяют катодные продукты электролиза от анодных. Поры асбестовой ткани заполнены электролитом, что обеспечивает прохождение электрического тока через диафрагмы. [c.39]

Политическая структура современного мира от биполярности к полицентризму. [c.97]

Как видио из схемы, суммарный вклад ацетилена в эту последовательность превращении соответствует введению биполярного звена С, (синтона = if между [c.157]

Для этого процесса возмоя>ны как согласованные механизмы, включающие образованно циклического переход-його состояния (четыре электрона в поле четырех ядер), так и несогласованные — с участием ациклических интермедиатов типа бирадикалов или биполярных ионов. [c.190]

Первый комплекс присоединяет к себе гидроксил-ион, второй— водород-ион, причем в обоих случаях получается один и тот же биполярный комплекс [c.550]

Более детально биохимический гидролиз представляется следующим образом. Сперва происходит соединение фермента с кислотным и спиртовым остатком молекулы эфира, результатом чего является электронная индукция—продвижение электрона от спиртового к кислотному радикалу. Вследствие перехода электрона карбонильная группа заряжается отрицательно, эфирная—положительно. Образование биполярной структуры облегчает присоединение элементов [c.550]

Хлороводород - биполярная молекула. Она притягивается к полярным центрам на поверхности оксида алюминия, где и происходит её адсорбция, сопровождаемая частичной диссоциацией. Равновесное (предельное) количество поглощённого H I определяется изотермой адсорбции для каждой конкретной системы. Между H I и оксидом алюминия не происходит практически никакого химического взаимодействия молекулы H I образуют тонкий слой на поверхности оксида алюминия. Соответственно процесс адсорбции является обратимым. [c.9]

Производство электролитического водорода основано на электролизе воды постоянным током в электролизных ваннах (электролизерах) различных конструкций. В качестве электролита обычно используется водный раствор едкого кали или едкого натра. Электролизеры в зависимости от расположения электродов и способа подведения к ним элёктротока подразделяются на моно-полярные и биполярные. Наиболее распространены открытая мо-нополярная ванна с двойными плоскими металлическими электродами, подвешенными в стальном ящике (кожухе) ванны параллельно один другому и погруженными в электролит, и фильтр-прессные биполярные ванны, состоящие из ряда соединенных одна с другой электролитических ячеек с размещенными между ними электродами. [c.59]

Такую огромную разницу в реакционной способности In—Н-и К—Н-связей можно объяснить тем, что переходные состояния PhO- -Н---00R и AriAr2N- -Н- -ООК имеют биполярную структуру, в которой положительно заряженный атом водорода находится между двумя отрицательно заряженными атомами кислорода в случае фенола и между отрицательно заряженными атомами азота и кислорода в случае ароматического амина [171] [c.102]

На рис. 194 приведена такая диаграмма для упрощенного примера шестиэлектродной системы из трех биполярных (двухэлек- [c.287]

Для получения особо чистых металлов, в частности 1п, применяют электролизеры с несколькими биполярными амальгамными электродами, размещенными в отдельных секциях (рис.- 3.148). Переходя из секции в секцию (растворяясь в ртути и снова переходя в водный раствор в виде 1п +), индий все более освобождается от примесей (на рис. 3.148 показаны две секции, но их может быть больше). По окончании электролиза проводят вакуумную отгонку небольшой примеси Нд из очищенного металла, п результате получают 99,999997о-ный 1п. [c.599]

В отличие от рассмотренного выше сульфатирования олефинов серной кислотой, при действии на них олеума или 50з происходит сульфирование с образованием связи С—8. Электрофильные свойства 80з обусловливают первичное возникновение биполярного комплекса, способного к изомеризации с миграцией гидрид-иона и к образованию смеси олефинсульфокислот и сультонов (внутренние эфиры оксисульфокислот) [c.327]

Салмин А.М. Дезинтеграция биполярного мира и перспективы нового мирового порядка // ПОЛИСг1993.-С.6—14. [c.100]

Исключительно аффектиииая стабилизация при сохранении высокой реакционной способности достигается в биполярных ионах, в особенности если атомы или группы, несущие заряды противоположного знака, непосредственно соседствуют в их структуре. Таковы илиды — биполярные ионы, в которых карбанионный центр стабилизирован соседним положительным (ониевым) центром на атомах фосфора, серьг, мышьяка и др. ПростейнЕими примерами типичных илидов могут с.чужить соединения 37 и 38. [c.74]

Полученные соединения, сохранив способность к комплексооб-разованию и отличаясь в этом плане от фенилфениламино-4-антипи-рилметана, тем не менее оказались малопригодными для аналитических целей из-за низкой растворимости (1,5(1) и 3(2) мг/мл, что соответствует концентрации 10 моль/л). Низкая растворимость в хлороформе объясняется существованием этих соединений в виде биполярного иона. [c.86]

Рис. 13.32. Биполярная система координат. Заштрихованная область показывает нопереч1- ое сечение жилко-сти а — расстояние от полюса до начала координат.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология