Тиоцианатный метод определения железа III

Тиоцианатный метод определения Fe + заключается в измерении оптической плотности тиоцианатного комплекса трехвалентного железа при длине волны 480 ммк [120]. [c.355]

Рассмотрим определение железа в железоаммонийных квасцах тиоцианатным методом. Принято считать, что колориметрическое определение основано на образовании кроваво-красных молекул тиоцианата железа Fe(N S)3. [c.351]

Метод ], основанный на реакции перекисей с солям железа (И), тиоцианатный, дает при определении в продуктах окисления более высокое содержание активного кислорода, чем йодометрические методы. Это позволяло предполагать, что в реакции принимают участие и диалкилперекиси, однако была установлено, что и эта реакция не является общей. Имеются указания, что после реакции с солями железа (И) в продуктах окисления остаются перекиси, реагирующие с йодистоводородной кислотой [2]. При исследовании на чистых препаратах было-обнаружено, что перекись бензоила реагирует легче с йодистоводородной кислотой, чем с солями железа (И), а перекись, сукцинила (подобное соединение)—легче с солями железа [c.95]

Описан метод флуориметрического и спектрофотометрического определения урана в пробах природных несоленых вод [16]. После подкислення соляной кислотой пробу отфильтровывают, вводят аскорбиновую кислоту и KS N (10 г/дм ) и пропускают через колонку, заполненную смолой Dowex 1 в S N-форме. Уран сорбируется в форме тиоцианатного комплекса. После удаления железа и других сопутствующих элементов промыванием колонки смесью органический растворитель — H I (50 об. % тетрагид-рофурана, 40 об. % метиленгликоля и 10 об. % 6 М H I) и затем одним 6 М раствором H I уран элюируют 1 М НС1. [c.148]

Поульзен, Бьеррум и Поульзен [28] исследовали ту же систему при постоянной ионной силе в присутствии достаточного количества кислоты для подавления гидролиза. Комплексообразование контролировалось с помощью измерения концентрации свободного лиганда либо добавлением аликвотной части равновесной смеси к охлажденному льдом раствору, который содержал избыток нитрата серебра, и обратным титрованием с раствором тиоцианата, либо добавлением избытка раствора железа(П1) и спектрофотометрическим измерением концентрации получающегося комплекса FeS №+. Второй метод предпочтителен для растворов, в которых для тиоцианатных комплексов хрома п имеет большую величину. После определения концентрации свободных тиоцианат-ионов по уравнению (3-4) находили п и вычисляли константы устойчивости из функции п[а). Подобным образом были изучены инертные фторидные комплексы с помощью оптического измерения концентрации свободного лиганда [30]. [c.153]

Нижний предел определяется точностью измерения концентрации ионов Ре + для кюветы с толщиной 1 см поглощающего слоя [й = см ъ формуле (4.44)] он составляет около 4000 рад. Если применять большие толщины, то с одинаковой точностью можно измерять и более низкие дозы этого достигают, совершенствуя методы регистрации ионов железа (например, фотометрируя не простые ферро-ионы, а сложные их производные, имеющие высокие значения коэффициента экстинкции. Например, Эренберг и Саэланд [41] применили тиоцианатный комплекс (е = 8500 при 465 ммк). Используя радиоактивную метку Ре для определения ионов Ре +, 100 [c.100]

Метод Фольгарда [индикатор — тиоцианатные комплексы железа (III)). Реакцию взаимодействия серебра с тиоцианатом используют для определения галогенидов методом обратного титрования. По этому методу к анализируемому раствору галоге-нида (хлорида или бромида) добавляют избыток титрованного раствора AgNOs и не вошедшее в реакцию количество Ag+ оттитровывают тиоцианатом калия или аммония в присутствии ионов Fe " (метод Фольгарда). [c.259]

Весьма распространенной является методика, по которой определяемый микрокомпонент переводят в растворимое в воде окрашенное соединение, экстрагируют его и экстракт фотометрируют. Содержание обычно определяют методом градуировочного графика. Такая методика позволяет устранить мешаюшее. влияние посторонних компонентов и увеличивает чувствительность определения, так как при экстракции происходит концентрирование микропримесей. Например, определение примесей железа в солях кобальта или никеля проводят экстракцией его тиоцианатных комплексов амиловым спиртом. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология