Медный купорос действие аммиака

Действуя на раствор медного купороса аммиаком, выделяют зеленый осадок основной сернокислой меди [c.254]

Взвесьте 1 г растертого в порошок медного купороса и растворите его в 5 мл дистиллированной воды. К раствору добавьте концентрированный аммиак до растворения образующегося вначале осадка, хорошо перемешайте. По стенкам стакана (или пробирки) добавьте 5 мл спирта (этанола нли метанола) и оставьте стоять. Через 3—4 ч (или на следующем занятии) отфильтруйте сине-фиолетовые кристаллы на воронке Бюхнера, промойте их спиртом, эфиром, высушите между листами фильтровальной бумаги при комнатной температуре. 0,2 г кристаллов растворите в 2—3 мл воды и разделите раствор на две части. К одной части добавьте раствор щелочи, а ко второй — сероводородной воды. Почему при действии щелочи осадок не образуется, а при действии сероводородной воды образуется осадок Си5 [c.272]

Предложено получать анилин из хлорбензола действием водного аммиака при 230° в присутствии медного купороса в автоклаве из хромоникелевой стали 2. [c.381]

Пасту высоленного и отфильтрованного краоителя смещи-вают с водой и полученную суспензию размешивают в течение нескольких часов при температуре 90° с теоретическим количеством аммиачного раствора сернокислой меди, приготовляемого действием аммиака на раствор сернокислой меди (медного купороса). Полученный медьсодержащий краситель высаливают поваренной солью при нагревании до 80—90° и отфильтровывают горячим. [c.215]

Азотная кислота была известна уже первым алхимикам. Метод получения ее нагреванием смеси селитры, медного купороса и квасцов был описан в VHI в. Гебером (Джафаром). Позже азотную кислоту стали получать действием серной кислоты на селитру. В настоящее время метод производства азотной кислоты из селитры заменен наиболее прогрессивным методом контактного окисления аммиака, путь к которому исторически протекал следующим образом. [c.83]

Аминоантрахинон получается при действии большого избытка водного раствора аммиака на -хлорантрахннон в присутствии медного купороса (катализатор) при высокой температуре [c.540]

Исходным продуктом для Кубового ярко-алого ЖХ является 1,2-диаминоантрахинон, который получают из а-ами-ноантрахинона действием хлорсульфоновой кислоты в нитробензоле при 130°С и обработкой образовавшейся 1-аминоантра-хинон-2-сульфокислоты аммиаком в нитробензоле в присутствии мышьяковой кислоты и медного купороса при 195—197 "С. [c.383]

Диаминоантрахинон получают из 1-аминоантрахинон-2-сульфокислоты действием раствора аммиака при 197° с добавлением как мышьяковой кислоты, так и нитро-бзнзола и медного купороса . [c.324]

Производные о-бензилбензойной кислоты, представляющие практический интерес (см. гл. XV) для получения замещенных антрона, получают из соответствующих о-бензоилбензойных кислот действием цинковой пыли в аммиачном растворе . Так, иапример, важную практически о-(и -хлор-бензил)-беизойную кислоту получают восстановлением о-(п -хлорбензоил)-бензойной кислоты в 20%-ном водном аммиаке посредством цинковой пыли в присутствии медного купороса [c.667]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология