Медный порошок

После промывки медный порошок сушат при повышенной температуре в вакуум-сушилках или в печах в атмосфере водорода или азота. Полученный порошок содержит 99,6% и более меди и имеет дендритную структуру. [c.325]

Введение ионола в топливо, содержащее медный порошок, вызывает период индукции в распаде гидропероксидов (рис. 6.15). Зависимость константы скорости распада от ве- ь,мин [c.225]

Второе, меньшее затруднение заключается в необходимости выделения чистой диазониевой соли или получения ее в безводном спиртовом растворе. При подробном исследовании синтеза толуол-3-сульфокислоты [1031] лучший выход достигался при применении метилового спирта в присутствии углекислого натрия или цинковой пыли. Целесообразно также применять в этих реакциях закись меди или медный порошок. [c.157]

В и н и л - 5,8 - дихлорнафталин получают нагреванием Р-(5,8-дихлор-1-нафтил)акриловой кислоты до 225° в хинолине, содержащем медный порошок и гидрохинон выход 1-винил-5,8-дихлорнафталина 45% от теорет. Замена хинолина акридином повышает выход до 51% [238], [c.200]

В качестве катодов служит листовая медь толщиной 2—5 мм или медные диски, насаженные на горизонтальный медный вал, анодами — литая рафинированная медь расстояние между электродами 15—40 мм. Медный порошок с помощью специальных ножей счищают с катодов на дно ванны через каждые 20—30 мин. Выгрузка порошка из ванны, производится периодически вместе с электролитом через штуцер в дне ванны в специальный сборник. [c.325]

Выпавший медный порошок промывают водой и затем 5% -ным раствором соляной кислоты до прекращения выделения водорода. Затем продукт отфильтровывают, промывают водой и сохраняют в виде пасты. [c.115]

Разложением диазометана в эфирном растворе в присутствии катализатора (медный порошок или трехфтористый бор) можно получить полиэтилен линейного строения [c.210]

Медный порошок получают электролизом растворов сульфата меди в присутствии серной кислоты. Особенности катодного и анодного процессов при разряде-ионизации меди в таких растворах рассмотрены в работах 5 и 19. [c.134]

Медный порошок или мелкие медные стружки 5 г [c.248]

Имеется кусочек медной проволоки. Как с помощью химических реакций превратить ее в тонкий медный порошок (Напишите уравнения реакций.) [c.128]

Гаттерман (1890) нашел, что свежеосажденный медный порошок, получаемый действием цинковой пыли на раствор сульфата меди, может заменить соль закиси меди в качестве ускорителя реакции замещения и действует в каталитических количествах при температурах более низких, чем это требуется по методу Зандмейера [c.261]

В качестве веществ, тормозящих полимеризацию эфира при перегонке, применяют медный порошок, серу и дифениламин. [c.707]

Получение медного порошка. 50 г медного купороса растворяют в 175 мл горячей воды, охлаждают до комнатной температуры и при перемешивании вносят в раствор небольшими порциями 17,5 г цинковой пыли до полного обесцвечивания раствора. Выпавший медный порошок промывают водой и затем 5%-ным раствором соляной кислоты до прекращения выделения водорода. Затем раствор отделяют от меди фильтрованием, порошок промывают на фильтре водой и сохраняют в виде пасты. [c.183]

После Промывки медный порошок сушат при повышенной [c.430]

Медный порошок, свежеосажденный из медного купороса. [c.40]

Выпавший медный порошок промывают водой, а затем 5%-иым раствором соляной кислоты но прекращения выделения водорода. После того продукт отфильтровывают, промывают водой и сохраняют виде насты. [c.108]

Упражнение 9. Определите структуру соединения 13, масс-спектр которого изображен на рис. 9.9. При исследовании этого соединения методом реакционной хромато-масс-спектрометрии с использованием катализатора дегидрирования (медный порошок, 320 °С) был зарегистрирован масс-спектр, соответствующий исходному веществу 13. [c.218]

Д и X л о р с т и р о л получают декарбоксилированием 2,4-дихлор-коричиой кислоты ио методике, предложенной для синтеза 2-хлорстирола из 2-хлоркоричной кислоты (см. стр. 22). В качестве основания применяют фракцию хинолиновых оснований ст. кип. 260—270° катализатором служит медный порошок. Выход неочищенного 2,4-дихлорстирола равен 20% от теорет. [13]. [c.140]

В результате в прианодном слое образуется избыток ионов одновалентной меди по сравнению с равновесным состоянием и концентрацией их в объеме. Поэтому ионы одновалентной меди частично могут диффундировать от поверхности анода. В некотором удалении от анода концентрация ионов одновалентной меди может оказаться выше равновесной, что приведет к смещению равновесия реакции дкспропорционирования в сторону образования Си и u +, и вблизи анода будет образовываться медный порошок. Для предотвращения этого электролиз проводят с перемешиванием путем циркуляции электролита. [c.121]

Получение хлористого винила из ацетилена проводят в жидкой или газовой фазе [76, 77, 78]. В первом случае ацетилен пропускают через реактор, заполненный концентрированной соляной кислотой при температуре 20—25 и непрерывном перемешивании. Катализатором служат хлористый аммоний и нолухлористая медь, которые перед пропусканием ацетилена растворяют в соляной кислоте. В некоторых случаях для повышения интенсивности каталитического действия добавляют хлористую медь, медный порошок, хлористый кальций. Вся система должна быть изолирована от кислорода воздуха и заполнена азотом для предотвращения окисления во время реакции. [c.792]

В стакане емкостью 2 л растворяют 125 г (0,5 моля) сульфата меди в I л холодной воды и, при перемешивании, добавляют 33 г (0,5 моля) цинковой пыли. Перемешивание продолжают до исчезновения в растворе ионов Си++ (отсутствие синего окрашивания с аммиачным раствором). Полученный медный порошок промывают водой декантацией, кипятят в течение 15 минут с водой, подкисленной 20 мл соляной кислоты, для удаления остатков цинка и вновь промывают холодной водой. Затем в стакане емкостью 2 л растворяют 125 г (0,5 моля) сульфата меди при температуре 90° и медленно добавляют 55 г безводного карбоната натрия до исчезновения в растворе ионов Си++. Выделившийся осадок карбоната-меди отсасывают и промывают водой. В круглодонной колбе емкостью 4 л смешивают 200 г концентрированной соляной кислоты и 250 мл горя-чей воды, растворяют в ней 125 г поваренной соли, к раствору добавляют полученный медный порошок и, наконец, при температуре 60—80°, при перемешивании, медленно добавляют полученный карбонат меди. Образуется зеленоватый раствор, который охлаждают до температуры 60°. [c.465]

А. Терентьев, А. Кост и В. Потапов на примере N-этилани-иина. Было найдено, что реакция цианэтилирования не идет при нагревании до 180° без катализаторов и в присутствии щелочных катализаторов (о чем имеются указания в литературе Пропускание через каталитическую печь над окисью алюминия или стеклянной ватой (с различными кислыми добавками) при температурах от 200 до 400° также не приводит к цели. Хлори- тый водород, серная, уксусная кислота и уксусный ангидрид / катализиру от реакцию цианэтилирования этиланилина. В при- V сутствни уксусного ангидрида продукт реакции получается в чистом виде с выходом 70%, хотя скорость реакции в этом случае меньще, чем при пользовании кислотами. Железо и никелевые голи не мешают реакции, медный порошок (с присутствии кислых агентов) снижает выход. [c.79]

Образцы аустенитных сталей, в которых процентное содержание б-феррита определено методом магнитного насыщения, могут быть использованы в качестве эталонов для калибровки ферритометров всех типов. В качестве эталонов могут быть также использованы и спресованные порошковые образцы, однако их ферромагнитная составляющая должна быть не из порошка железа, а из порошка сплава, имеющего состав б-феррита, например для сталей типа 12Х18Н10Т сплав Х23Н5. В качестве парамагнитной составляющей в спрессованных образцах-эталонах должен быть использован не медный порошок, как это делается в заводской практике, а возможно более мелкий порошок аустенитной стали. Это необходимо для того, чтобы при градуировке ферритометров, работающих на переменном токе, особенно при повышенных частотах, электропроводности эталона и исследуемого образца были близкими. Такие спресованные порошковые образцы-эталоны могут быть использованы для калибровки ферритометров всех типов. Из опыта следует, что для построения градуировочного графика к феррито- [c.149]

Металлы, окислы металлов и соли. Для облегчения процесса восстановления солей диазония этиловым спиртом к реакционной смеси црибаьляют различные металлы, окислы и соли. Часто применяют медный порошок 28,Г37, 65- 7], закись меди 44,68.69] , сернокислую медь [30.70]. [c.299]

Отщепление карбоксильной группы и нитрогруппы. Примеры отщепления 2 Питро- и 2 карГюксилы1Ых групп известны по литературным данным. В значительной степени отщепляется 2 -ии грогруппа д и азотированного 2-амино-2 -нитро бензофенон а (XXXIX) [47]. Отщепление 2 -нитрогруппы 2-амино-2 -нитро-Ы-метилдифениламина (XL) происходит так же легко, еспи при разложении диазониевой со.ли используется медной порошок если же мед(> не применять, то эта группа в основном сохраняется [47]. [c.542]

Ацетанилид, дибромбензол, безводный карбонат калия, медный порошок и иодид калия нагревают в течение 15 ч в реакторе до 170 0. При - той температуре через кяждие 3 ч в реакционную смесь добавляют толуол. Выдерживают несколько часов, затем охлаждают реакционную массу до 60 С, прибавляют воду и бензол, отфильтровывают медный порошок. Из фильтрата с водяным паром отгоняют бензол к избыток -дибромбензола остаток перемешивают с этилацетатом и отфильтровывают диaцeтил-N,N -дпфe-нил-/г-фенилендиамип (т. пл. 1Г)2"С из спирта). [c.59]

Для первого опыта медный порошок получают прибавлением обезжиренных железных опилок к водному раствору медного купороса до полног о обесцвечивания. В дальнейших опытах металлическую медь выде-ляЮт аналогичным путем из маточников после разложения диазосоединений. Выделившуюся медь промывают разбавленной сериой или соляной кислотой (для удаления избыточного железа), затем метиловым спиртом (для удаления смолистых примесей) и, наконец, водой до отсутствия кислой реакции. [c.60]

Упражнение 7. Установите структуру соединения 10, масс-спектр которого изображен на рис. 9.7,а. При исследовании этого соединения методом реакционной хромато-масс-спектромет-рии с использованием микрореактора дегидрирования (медный порошок, 320 °С) был зарегистрирован масс-спектр, приведенный на рис. 9.7,5. [c.215]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.81 , c.222 , c.227 , c.330 , c.558 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.318 , c.319 , c.344 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.318 , c.344 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.81 , c.222 , c.227 , c.330 , c.558 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.127 ]

Химия и технология пигментов Издание 4 (1974) -- [ c.531 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология