фенилпентена

Если же в молекуле олефина есть фрагмент, склонный к переходу от возбужденного синглетного состояния в триплетное, то возможна и внутримолекулярная триплет-триплетная передача энергии от этого фрагмента на я-связь. Такими фрагментами могут быть фенильные радикалы, и их присутствие в молекуле олефина делает его самосенсибилизатором . Это подтверждают данные работ [34, 35] по активированной изомеризации 1-фенилпентена-2 и 1-фенилбутена-2 квантовые выходы при самосенсибилизацни ( 0,7) и сенсибилизации бензолом (0,6) близки. [c.70]

Из термического разложения а-метилаллилбензилсульфона I, приводящего к образованию 5-фенилпентена-2 (III) и двуокиси серы следует, что в процессе реакции происходит аллильная перегруппировка аллильного радикала, совершающаяся через циклическое переходное состояние II [c.317]

Ниже приведен синтез 5-фенилпентена-2 [59] [c.150]

И 347 Г (3,8 моля) толуола в течение 6,5 ч при 91—93 °С. Для разрушения катализатора добавляют изопропиловый спирт, после чего смесь фильтруют. Осадок промывают двумя порциями толуола по 100 мл и промывную жидкость присоединяют к фильтрату. Последний промывают водой до нейтряпьной реакции, высушивают и перегоняют получают 120 г (80%) 5-фенилпентена-2 [59] об использовании в этой реакции изопрена в качестве диена см. работу [64]. [c.151]

Первая стадия заключается в алкилировании литийкупратного реагента, полученного из реагента 41, 5-фенилпент-2Е-енил-1-броми-дом42. Мы нашли условия (-35 С, 5 часов), в которых выход диэтилового эфира(6-фенил-гекс-3-енил)фосфорной кислоты 43 составляет 82%. [c.19]

При взаимодействии ароматических углеводородов с дивинилом в присутствии щелочных металлов (N8) было отмечено во всех случаях, что они пр соедння-ются в положении 1,4 [91] с образоБанием, в случае толуола, 1-фенилпентена-З, по схеме [c.51]

Хлорангидрид пентахлор пентадиен- 1,3-овой-5 кислоты, бензол Хлорангидрид тетрахлор-1-фенилпента-диен-1,3-овой-5 кислоты, НС1 Al Ig в сероуглероде, 15—20 ч 12312] [c.329]

Ди-(3-пентил)бензол с бензолом в присутствии HF и ВБ д ири 15° превращается в пентан, высококипящие продукты и фенилпентаны [27а]. Фенилиентаны па 90% состоят из 2-фенилнентана. [c.287]

Р-Разрыв в молекулярном ионе грег-бутилбепзола III приводит к образованию фрагмента е, который далее с элиминированием молекулы этилена превращается в ион тропилия б. Изучение масс-спектров меченых грег-бутилбензолов показало, что промежуточно образующийся ион е сперва перегруппировывается во фрагмент, который содержит три эквивалентные метиленовые группы. Вероятно, это переходное состояние имеет структуру иона фенилированного циклопропана з. Аналогичная последовательность превращений наблюдается и при фрагментации 3-фенилпентана IV [6]. Сначала происходит элиминиро- [c.201]

Алкилирование бензола алкенами часто сопровождается изомеризацией. Например, при реакции пентена-1 с бензолом в присутствии серной кислоты при температуре, близкой к 0 , получается 65% пентилбен-зола, который состоит из 2-фенилпентана (55—60%) и 3-фенилпентана (40—45%). В данном случае происходит изомеризация промежуточного [c.144]

Митчелом и Шелтоном [813] изучено окисление кислородом при 80 и 100° и атмосферном давлении 5-фенилпентена-2, родственного структурной единице бутадиенстирольного каучука и показано, что его окисление — автокаталитический процесс, протекающий по радикально-цепному механизму. [c.215]

Из термического разложения а-метилаллилбензилсульфона I, при-водящего к образованию 5-фенилпентена-2 (III) и двуокиси серы следует, что в процессе реакции происходит аллильная перегруппировка аллильного радикала, совершающаяся через циклическое переходное состояние II. Образование циклического переходного состояния происходит также при нагревании аллил-грег-амилсульфона при 250 °С, однако при 350 °С доминирует свободнорадикальный механизм [c.309]

Над окисью хрома была осуществлена также контактная изомеризация 4-фенил-бутена-1 в 1-фенилбутен-1 и 5-фенилпентена-1 в 1-фенилпентен-1 двойная связь при этом перемещалась из а- в - -н й-положение [Ю]. [c.124]

В настоящей работе исследовалась контактная изомеризация некоторых гомологов аллилбензола, разветвленная боковая цепь которых представляла собой этилены различной степени замещения З-фенил-2-метилпропе-на-1 (металлилбензола) (I), 4-фенилпентена-2 (И) и 1-фенил-2,3-диметил-бутена-2 (П1). [c.128]

Примером гомолога аллилбензола, являющегося симметрично дву замещенным этиленом, послужил 4-фенилпентен-2, изомеризация которого должна была также привести к образованию трехзаме-щенного этилена, гомолога пропенилбензола. Оказалось, что изомеризация 4-фенилпентена-2 протекает легко и нацело при однократном проведении над контактом [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология