Конверсионный аппарат

Для повышения чувствительности и упрощения градуировки катарометров между колонкой и детектором часто устанавливают конверсионный аппарат, осуществляющий конверсию элюируемых органических соединений до диоксида углерода, водорода или метана. Аппарат для конверсии до СОг представляет собой трубчатую электрическую печь, в которую помещена трубка с катализатором (оксидом меди). Температура трубки должна быть 750—800 °С, чтобы разделяемые соединения могли окислиться до диоксида углерода и воды. Вода удаляется в осушителе, а диоксид углерода с потоком газа-носителя (азота) поступает в катарометр. Повышение чувствительности детектора достигается благодаря тому, что одна молекула разделяемого вещества превращается в несколько (в зависимости от числа углеродных атомов) молекул диоксида углерода. Таким образом, сигнал катарометра становится пропорциональным не только количеству вещества, но и числу атомов углерода в молекуле и не зависит от теплопроводности исследуемого вещества. [c.156]

ПОРТАТИВНЫЙ КОНВЕРСИОННЫЙ АППАРАТ ДЛЯ ГАЗО-ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.199]

Рис. 1. с.хема конверсионного аппарата в сочетании с хроматографом [c.201]

Основными аппаратами в конверсионных процессах являются реакторы-конвертеры трубчатого и шахтного типа. Трубчатые конвертеры выполнены в форме прямоточной трубчатой печи, состояш ей из камеры радиации и камеры конвекции, соединенных дымоходом. В камере радиации размещены трубы, заполненные катализатором, общим объемом около 20 м , и инжекторные горелки факельного типа. В конвекционную камеру встроены подогреватели газа и пароперегреватель. [c.225]

АППАРАТЫ КОНВЕРСИОННОГО ОТДЕЛЕНИЯ [c.81]

Для экономии тепла все аппараты и трубопроводы конверсионного агрегата тщательно изолированы. [c.157]

Одноступенчатая конверсия имеет ряд существенных недостатков аппаратура установки работает экстенсивно и поэтому имеет громоздкие размеры содержание СО в конверсионном газе слишком велико (до 4 о), расход пара весьма значителен и др. В последние годы широкое распространение получила двухступенчатая конверсия O, в которой в значительной мере устранены вышеперечисленные недостатки. На рис. 36 показан конвертор, в котором конверсия СО осуществляется в две ступени. Аппарат представляет собой вертикальный стальной цилиндр высотой до 7,5 м и диаметром от 2,3 до 3 м, с решетчатыми полками (обычно шестью), на которых размещен железо-хромовый катализатора. Первые три верхних слоя катализатора образуют первую ступень конверсии, а нижние три слоя — вторую ступень. Между ступенями (в средней части аппарата) располагается испаритель, заполненный лепестковой или иной насадкой. В испаритель при помощи форсунки впрыскивается конденсат, при испарении которого и перегреве образующегося пара поглощается тепло. Благодаря этому газ, выходящий [c.60]

Конверсионные газы выходят из аппарата сверху через выводную трубу и направляются в котел-утилизатор. [c.379]

Эксперименты показали, что описанный портативный конверсионный аппарат можно подсоединить к выходу газо-жидкостного хроматографа таким образо.м, что разделенные полосы буд т детектироваться и как углеводороды, и как двуокись углерода. Однако в некоторых случаях эта методика может привести к со.мнительным результатам, вследствие образования хвостов у полос за счет конструкции детектора хроматографа. [c.202]

Для подобных опытов наиболее приемле.мым является детектор прямоточного типа, хотя удовлетворительными оказались, например, некоторые детекторы диффузионного типа. Экспериментами, проведенными с широко распространенны.м детектором диффузионного типа 9193 фирмы Гау-Мэк , были установлены разнообразные хвосты полос без ярко выраженной разницы, в их очертании. Тем не менее можно испытать любую систему на образование хвостов путем ввода пробы С0 2 и наблюдения полосы, пропускаемой и через ячейку 3 хро-матотрафа, и детектор 11 с конверсионным аппаратом. [c.202]

Полученный в конечном итоге раствор имеет температуру 40—60 °С и содержит 40—50/о азотнокислого натрия. Его упаривают до содержания в жидкой фазе 62% ЫаЫОд. При этом часть соли выделяется в твердую фазу и система в целом превращается в суспензию с общим содержанием нитрата натрия около 75%. Таким образом, кристаллизация начинается в выпарном аппарате. Заканчивается кристаллизация в шнековом кристаллизаторе, где суспензия охлаждается от 90—93 до 40—45 °С. Существуют и другие способы получения нитрата натрия [6], но все они связаны с кристаллизацией, которая может проводиться в вакуум-кристаллизаторах с циркулирующей суспензией или кристаллизаторах другого типа [15]. При конверсионном способе получения МаМОд кроме кристаллизации основной соли в ряде случаев приходится иметь дело с кристаллизацией побочных продуктов. [c.207]

Рнс. 35. С.хема получения KNO , конверсионным способом у —реактор 2 —фильтр 5 —приемный бак растворов нитрата калия i— центробежиьи-насосы 5 —напорный бак 6 и /О —кристаллизаторы 7 и I2 — центрифуги S —сборник для первого маточного раствора S —аппарат для распарки // —фильтрпрссс [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология