Температура воспламенения трубке

Смесь метана с кислородом или воздухом сильно взрывает при зажигании. Однако температура воспламенения метана очень высока, и поэтому он сгорает гораздо труднее, чем водород и все другие углеводороды. Это обстоятельство может нежелательным образом сказаться на результатах элементарного анализа органических соединений, отщепляющих при нагревании метан, в особенности при определении азота по Дюма если нагревание недостаточно, то метан может выйти из трубки, не успев сгореть. Чрезвычайно трудная сгораемость метана в смеси с воздухом, даже над нагретой платиной, используется в газовом анализе для аналитического определения метана в присутствии других углеводородов. [c.39]

Горение газовой смеси можно изобразить графически (рис. 6-1). По оси абсцисс отложим длину трубки, по оси ординат — температуру. Сечение трубки Р примем равным единице. Воспламенение газа начинается в точке Т . До температуры идет медленная химическая реакция, по смыслу сходная с реакцией в период индукции. Быстрая химическая реакция протекает и заканчивается в зоне реакции между и Гд. Эту зону можно назвать химической толщиной фронта пламени бр. Между температурами То и находится зона тепловой подготовки [c.123]

В большинстве случаев распространение пламени является тепловым процессом — горящий слой передает тепло близлежащим холодным слоям и нагревает их до температуры воспламенения. В смесях С5а с воздухом воспламенение оказывается возможным при столь низких содержаниях СЗа (0,03%), что даже полное сгорание смеси в адиабатических условиях (при полном отсутствии теплоотвода) не может существенно повысить температуру смеси. Таким образом, тепловое распространение пламени в таких смесях невозможно. Между тем опыт показывает, что если поместить смесь С5а с воздухом, находящуюся вне области цепного самовоспламенения, в длинную трубку и нагреть один конец трубки до температуры цепного воспламенения, то по трубке распространяется пламя. Область значений р и Г, при которых пламя может распространяться в смесях С5з — воздух (область распростра- [c.332]

Определенное влияние на температуру воспламенения водородовоздушной смеси оказывает давление, при котором она находится. Зависимость температуры воспламенения от давления (рис. 3), полученная Диксоном по методу смешения предварительно подогретых газов в концентрических трубках, показы- [c.14]

Стехиометрическая смесь 10, 40 и 60%-ной хлорной кислоты с древесной мукой или древесными стружками была подвергнута в закрытых стеклянных трубках воздействию солнечного света в течение 29 дней визуально не обнаружено протекания интенсивной химической реакции или процесса разложения. Солнечный свет не оказал также влияния на температуру воспламенения, проб, которые в дальнейшем медленно нагревали, как описано выше. [c.199]

Панельные горелки со штампованным корпусом технологичны в изготовлении и поэтому могут производиться поточным методом. Топливный газ, поступающий через распылитель в смеситель, инжектирует воздух, количество которого можно изменять поворотом заслонки. Подготовленная к горению газовоздушная смесь из смесителя поступает в распределительную камеру и оттуда по трубкам направляется в керамические туннели. В туннелях смесь нагревается до температуры воспламенения и сгорает. Рас- [c.25]

П. А. Серебряковым экспериментальные исследования проводились следующим образом. В фарфоровую трубку, помещенную в графитовую печь, после нагрева потока воздуха до определенной температуры и выключения печи подавалась угольная пыль и измерялась температура реагирующей смеси на выходе трубки. Разность между температурой реагирующей смеси на выходе из трубки и температурой на входе в нее АТ, определенная с поправкой на нагрев пыли, характеризует развитие процесса реагирования. За температуру воспламенения принималось значение начальной температуры воздуха, при которой разогрев АГ достигает критической величины АГк, определяемой по стационарной теории теплового самовоспламенения. [c.342]

Допустим, что жидкость находится в стеклянной цилиндрической трубке. Будем нагревать жидкость и к концу трубки станем подносить через небольшие промежутки времени маленькое пламя. Если температура жидкости будет равна температуре воспламенения, то у конца трубки возникнет пламя. Это пламя, как показывает опыт, будет почти плоским. [c.22]

На рис. 14 по оси абсцисс отложена температура воспламенения, а по оси ординат — расстояние к между пламенем и поверхностью жидкости в трубке кружками обозначены результаты опытов с бензолом, этиловым спиртом, толуолом и амиловым спиртом, взятые из [16] - линии проведены в соответствии с формулой (1.21). При построении кривых величины я брали из таблиц, а значения Ь подбирали так, чтобы теоретические кривые [c.24]

Рнс. 14. Зависимость температуры воспламенения жидкостей в трубке от расстояния конца трубки до поверхности жидкости I — бензол 2 — этиловый спирт З — толуол 4 — амиловый спирт [c.24]

Воспламенение бинарных смесей неограниченно растворимых горючих жидкостей было исследовано П. Г. Ипатовым [22]. В опытах Ипатова растворы жидкостей наливали в стеклянную трубку диаметром 3 мм и определяли температуру воспламенения растворов при разном расстоянии уровня жидкости от края трубки. На рис. 27 приведены результаты опытов со смесями толуол Ч- бензол, ведущими себя как идеальные смеси, на рис. 28 — со смесями изоамиловый -(- этиловый спирт, нормального типа с положительным отклонением давления от давления, рассчитанного по законам идеальных растворов. На рис. 29 показаны результаты, относящиеся к несовершенным смесям этиловый спирт + бензол, кривая суммарного давления которых имеет максимум. На рисунках по оси абсцисс отложена температура воспламенения дв, а по оси ординат — расстояние к уровня жидкости в трубке от пламени. [c.35]

Предположим, что имеется однородная смесь горючей и негорючей жидкости (например, смесь этилового спирта и воды), которая находится в цилиндрической трубке и температура которой равна температуре воспламенения. Допустим, что у конца трубки возникло пламя. [c.43]

При давлениях горючей смеси порядка атмосферного (или выше атмосферного) вследствие большой абсолютной скорости реакции температура пламени достигает. 2000—3000° К и мы имеем обычные горячие пламена с характерной для них структурой. Структура горячего пламени может быть различной в зависимости от условий горения. Наиболее простой структурой обладают пламена, горящие без доступа внешнего воздуха. Таковы пламена, горящие в трубах, в частности, пламя, получаемое при подаче горючей смеси через узкую короткую трубку в трубу большего диаметра, сообщающуюся с внешним воздухом только в верхней ее части. В этом слзгчае можно различить следующие три зоны пламени зону предварительного подогрева газовой смеси, зону горения (или зону реакции) и зону сгоравших газов. В зоне подогрева происходит постепенное повышение температуры, обусловленное передачей тепла от зоны горения и тепловыделением в результате медленных реакций, развивающихся вследствие повышения температуры и диффузии активных центров из зоны горения (см. ниже). При некоторой температуре (температура воспламенения) подогретая смесь воспламеняется — возникает зона горения с характерной для нее высокой температурой и обусловленной ею (а также высокой концентрацией активных центров) большой скоростью реакции. Протяженность (толщина) зоны горения обычно невелика и в случае обычных горячих пламен составляет величину порядка 0,1 мм (см., например, рис. 129). В этих случаях зону горения называют фронтом пламени. Вследствие большой скорости реакции концентрация активных центров во фронте пламени не успевает прийти к равновесию и обычно на несколько порядков превышает равновесную концентрацию при максимальной температуре пламени. Значительно превышающие равновесные значения имеют также концентрация электронов и интенсивность излучения фронта пламени. Однако абсолютные концентрации, активных частиц, как и концентрации электронов (и ионов) во фронте пламени, относительно невелики, а излучение света не играет существенной роли в тепловом балансе горячих пламен. Поэтому даже значительные отклонения концентраций атомов, радикалов и ионов и интенсивности излучения от равновесных значений не могут сказаться на величине конечной (максимальной) температуры Замени, устанавливающейся по завершению реакции горения на границе фронт пламени — зона сгоревших газов п определяющейся термодинамическим равновесием продуктов реакцип. [c.477]

Температура воздуха при свечении образца Температура фарфоровой трубки для мгновенного воспламенения Температура воздуха, обеспечивающая воспламенение через 4 с [c.26]

Температуру воспламенения продукта определяют после определения температуры вспышки. Для этого продукт продолжают нагревать тем же пламенем горелки и через каждые 2° пламенем зажигательной -Трубки проводят над поверхностью тигля. Замечают температу- [c.40]

Топливная смесь при выходе из смесителя распределяется при помощи отбойника 5 равномерно но трубкам 6, на которые надеты керамические горелки 7. В керамических шамотных горелках смесь нагревается до температуры воспламенения. Сгорание происходит в туннелях горелок. Между шамотными горелками и металлическим каркасом-панелью горелки 8 засыпают диатомовую изоляцию 9. [c.233]

Далее продолжают нагревать нефтепродукт, чтобы определить температуру его воспламенения. Нагревание ведут со скоростью 4°С в минуту и через каждые 2° С подъема температуры повторяют испьггание зажигательной трубкой. За температуру воспламенения принимают температуру, при которой испытуемый нефтепродукт при поднесении к нему пламени загорается и горит не менее 5 с. [c.250]

Это явление обусловлено тем, что с уменьшением диаметра трубки увеличивается теплоотдача и, наконец, тепла, выделяющегося при сгорании, становится недостаточно для нагревания газа до температуры воспламенения. [c.155]

Несоответствие этим требованиям может привести к самым нежелательным последствиям. Слишком высокая температура на поверхности оборудования приводит к загоранию разлитых продуктов и травмированию обслуживающего персонала слишком низкая температура на рефрижераторных трубках и емкостях способствует образованию водяных капель, что стимулирует коррозию. Неправильный расчет толщины покрытия может привести к снижению температуры воспламенения продуктов или их самовоспламенению. [c.103]

Возьмем трубку сечения f = 1 и плоскость АВ сгорания по длине трубки. По оси ординат отложим температуру, по оси абсцисс длину трубки. Исходная смесь газа нагревается от температуры Тд до температуры воспламенения по кривой СВ за счет теплопроводности газов. При достижении температуры воспламенения газовая смесь химически реагирует и температура ее поднимается до значения Т , которое определяется температурой горения [c.85]

ПО патрубку поступает в перфорированный наконечник 11. Из него газ распределяется по всему сечению трубы и смешивается с воздухом. Горючая смесь, двигаясь одновременно поступательно и враща-тельно, интенсивно перемешивается и, соприкасаясь со смесительной трубкой 2, подогревается до температуры воспламенения. Затем, попадая в камеру сгорания 4, горючая смесь воспламеняется и полностью сгорает. Продукты сгорания, выходящие из горелки, имеют вихревое движение, что ускоряе1 их барботаж в жидкости и предотвращает возможное зарастание выходного отверстия. [c.367]

Температура искрения и температура воспламенения аэровзвеси в пыле-воздушном потоке определялась по методике [12] в горизонтальной кварцевой трубке, обогреваемой кольцевой печью. Температура нагретой зоны внутри трубки измерялась термопарой. За температуру искрения принималась наипизшая температура, при которой в нагретой зоне трубки появлялись огтдельные искры, а за температуру воспламенения—температура, прн которой появлялось пламя в пределах нагретой зоны [c.28]

При проведении экспериментов на лабораторных установках было получено, что время разогрева до воспламенения в слое для угля тощего с 0130Н0М становится меньше, чем время разогрева у такого реакционного угля как бурый, но без озона. А там, где угли без озона не воспламенялись, с озоном воспламенение имело место [4], т. к. озон расширяет нижний предел воспламеиения. Озон подводился по охлаждаемой трубке непосредственно к слою. Это исключало его разложение до подвода к частицам угля. Температура воспламенения бурого Назаров-ского угля (средний размер частиц 63 мк) снизилась в пылевзвеси с 360 до 200—210° С, а тощего с 630 до 580° С. Концентрация озона в первом случае была 0,4%, а во втором 0,1% из-за его рекомбинации на стенках. Процент выгорания угольной пыли с озоном и без озона нри одной и гой же температуре и длине реакционной камеры приледеп в таблице. [c.114]

Распространение защитных атмосфер увеличило возможность возникновения взрывов. Ряд защитных атмосфер содержит водород, окись углерода или и то и другое. С точки зрения техники безопасности самое важное правило заключается ч том, чтобы постоянно поддерживать избыточное давление в печи и тем самым не допускать попадания в нее воздуха. Давление в печи можно поддерживать автоматически. Если температура в печи превышает 750°, воздух, проникающий в печь, немедленно используется для горения. Если же воздух проходит в печь, которая должна пускаться, то образуется смесь, могущая взорваться, когда печь нагреется до температуры воспламенения этой смеси. При аварии с регулятором давления для защиты печи устанавливается еще другое предохранительное устройство. Это — электрически нагреваемая трубка, в которой при засосе воздуха сразу возникает горение. Трубку располагают вблизи подины, так как внешний воздух тяжелее атмосферы в печи. В соответствии с требованиями техники безопасности необходимо, чтобы весь воздух из печи был удален до того как печь нагреется до температуры 750°. Весьма надежный способ очистки печи автор наблюдал в 1931 г. в Германии. На подину печи направляли углекислый газ, получаемый из дымовых газов элек-тронстанции. Газ вытеснял воздух. Когда весь воздух из печи был удален, небольшой факел пламени у отверстия в верхней части печи погасал. Тогда под свод печи подводился защитный горючий газ. Если после этого небольшое пламя, горящее у отверстия внизу печи, зажигало защитный газ, вытекающий из [c.386]

В эксикатор 1 насыпают раздробленный сухой лед 11 и подводят, поток Аг, который смешивается с испаряющимся СО2. Холодная смесь газо поднимается наверх и предотвращает утечку паров фосфора из горячей зоны печи. Для этой же цели служат влажные асбестовые прокладки на керамической трубке 4. Для получения возможно более гомогенного продукта реакции Ln с Р лучше, чтобы реакция быстро начиналась при определенной температуре и также быстро протекала. Температура воспламенения-смеси должна быть в интервале 700—800 °С. Для этого печь предварительно нагревают без тигля с веществом до 1000 С и регулируют поток инертного газа таким образом, чтобы пространство печи равномерно им продувалось, сохраняя при этом нужную температуру. Реакционный тигель подве шивают на хромоникелевой проволоке 13, опускают его в горячую печь и-закрывают печь керамической крышкой 6. Температура печи вначале падает до 800°С, но за 1—2 мин восстанавливается, что является признаком начала реакции. Избыток фосфора в виде паров удаляется из peaKHnoHHofr смеси, потоком инертного газа частично выносится наверх и сгорает на воз- духе, а частично конденсируется в нижней холодной части прибора. Через несколько минут реакционный цилиндр вынимают, быстро охлаждают ег в сосуде с сухим льдом и в боксе извлекают образовавшийся фосфид РЗЭ Полученное вещество необходимо нагреть в вакууме при 600 °С для удаления следов свободного фосфора. [c.1201]

Результаты, лрсдставленные ка рис. 5.23, были получены следующим образом. Воздух и водород нагревали по отдельности в коаксиальных цилиндрических трубках, затем смешивали при некоторой заданной температуре и определяли связь между задержкой воспламенения и температурой. В этом случае задержка воспламенения, по-видимому, зависит скорее от процесса смешения, чем от химической реакции. Результаты, полученные другими методами, например методом введения газовой смеси в сосуд, нагретый до заданной температуры, не говорят отчетливо о температуре воспламенения. Этого, в общем, следовало ожидать, так как, согласно изложенному выше, при низких температурах вблизи температуры воспламенения амплитуда статистических флуктуаций задержки воспламенения становится очень высокой. [c.109]

Таким образом, повышение температуры воспламенения в зависимости от давления углекислого газа могло быть в результате скопления окиси углерода внутри автоклава, так как газ поступает и выходит через трубки, которые проходят через крышк> автоклава. [c.92]

Определение температуры вспышки и температуры воспламенения в аппаратах открытого типа. Прибор Бренкена (рис. 15) состоит из железного тигля 1 диаметром 63—65 мм, песчаной бани 5, термометра 6 длиной 300 мм, с градунровкой от О до 360° и ценой деления 1° зажигательной трубки 7, к которой подводится газ. Прибор имеет шаблон, служащий для приливания определенного количества жидкости. [c.39]

Температура, до которой необходпмо нагреть стальной капилляр, содер-жапцш ацетилен, чтобы вызвать его разложение, составляет 520° С и не зависит (в случае чистого стального капилляра) ни от скорости нагрева (100— 500 град сек), ни от диаметра (I—3 мм), ни от длины нагретой зоны (2—4 см) [5]. Предварительный отжиг трубки на воздухе повышает температуру воспламенения на 30—60° С. Смачивание стенок трубки жидкими нарафиновыдш углеводородами повышало температуру воспламенения на 60—90° С, а лужение внутренней поверхности капилляра — на 40—50° С. В трубке из нержавеющей стали температура воспламенения была на 50 град выше, чем в трубке из мягкой стали. [c.449]

На металлургических заводах значительное распространение получил метод резки кислородной трубкой. Сущность процесса заключается в следующем в стальную трубку диаметром /в— /г" подается кислород под давлением 3—5 ати разрезаемый металл и конец трубки подвергается первоначальному нагреву источником пламени до температуры воспламенения, после чего на нагретое место направляется выходящая из стальной трубки струя кислорода. Резка кислородной трубкой почти не требует никакого специального оборудоваиия. Установка для резки состоит из четырех или пяти баллонов с кислородом, присоединенных к рампе. На рампе установлен [c.967]

Термоо кислительный пиролиз углеводородных газов в реакторе описанной конструкции (см. рис. 2) осуществляется следующим образом. Сначала небольшое количество исходной смеси, соприкасаясь с нагретой до 1400°С стенкой, достигает температуры воспламенения. На выходе смеси из капилляра образуется устойчивый факел, стабилизированный циркуляцией горячих газов по периферии реакционной трубки. С поБышением расхода газовой смеси стабильный характер горения сохраняется, однако температура внутри капилляра резко снижается. [c.45]

Летучие органические вещества или вещества, содержащие фосфор, мышьяк, сурьму, висмут, селен, бор, ртуть и другие элементы, полностью или частично улетучивающиеся при прокаливании в открытых тиглях или при мокром разложении, необходимо разлагать в замкнутой системе. Вместо применявшегося ранее разложения исследуемого вещества азотной кислотой в запаянной трубке по методу Кариуса теперь во многих случаях успешно применяют очень быстрый и дешевый способ разложения в универсальной бомбе по способу Вурцшмитта (стр. 50), Соединения ртути и других элементов, реагирующих с никедем при температуре воспламенения смеси в бомбе, разлагают, как и прежде, в стеклянной трубке. [c.94]

В большинстве случаев распространение пламени является тепловым процессом — горяший слой передает тепло близлежащим холодным слоям и нагревает их до температуры воспламенения. В смесях СЗг с воздухом воспламенение оказывается зозможным при столь низких содержаниях СЗз (0,037о), что даже полное сгорание смеси в адиабатических условиях (при полном отсутствии теплоотвода) не может существенно повысить температуру смеси. Т. о. тепловое распространение пламени в таких смесях невозможно. Между тем опыт показывает, что если поместить смесь С5г с воздухом, находящуюся вне области цепного самовоспламенения, в длинную трубку и нагреть один конец трубки до температуры цепного воспламенения, то по трубке распространяется пламя. Область значений р и Г, при которых пламя может распространяться в смесях СЗг-воздух (область распространения пламени), как видно из рис. 90, значительно шире области самовоспламенения той же смеси. Так как тепловое распространение пламени в условиях этих опытов исключено, то остается предположить, что воспламенение происходит за счет диффузии свободных радикалов из области, в которой произошло воспламенение, в близлежащие слои. Из изложенного выше ясно, однако, что увеличение концентрации свободных радикалов, т. е. увеличение скорости зарождения в смеси, находящейся вне области самовоспламенения, не может привести к воспламенению, если не имеет места взаимодействие цепей. [c.322]

Широкое распространение ползгчил также метод струй. Впервые он был предложен Диксоном под названием метода концентрических трубок. Компоненты, нагретые до заданной температуры, подаются через две концентрические трубки,смешшзаются и воспламеняются. Температура, при которой появляется пламя,и есть температура воспламенения. [c.53]

Следует также отметить, что продолжительность индукционного периода в области Г1 несколько зависит от природы поверхности сосуда. Все экспериментаторы указывают на то, что для получения воспроизводимых данных необходима обработка (тренировка) реакционного сосуда. Она обычно заключается в проведении перед измерением многих холостых опытов. Тренировка требовалась как в опытах со стеклянными сосудами при низких давлениях, так и в опытах Рэгенера при высоких давлениях. Фотоснимки Тейлора и сотрудников [46], сделанные через стеклянное окно в камере быстрого сжатия (р условиях, аналогичных условиям Рэгенера) показывают, что светящиеся места возникают преимущественно на поверхности камеры и что воспламенение развивается по направлению к центру сосуда. В отношении роли поверхностей следует напомнить наблюдения Битти и Эдгара [4], пропускавших смесь -гептана с воздухом через пирексовую трубку диаметром 2,4 см при различных температурах. Несмотря на то, что начальное рассеянное свечение, появлявшееся примерно при 250° С, наблюдалось по всему сосуду, холодные пламена. [c.258]

Хотя природа поверхности оказывает несомненное влияние на продолжительность периода Tj и, вероятно, периода г. , она не имеет, согласно данным Дэя и Пиза [9], большого влияния на границы давление—температура областей холоднопламенного и высокотемпературного воспламенений. Эти исследователи, изучая систему пронан—кислород, получили картину, подобную изображенной на рис. 2 в пирексовых сосудах, обработанных азотной или фтористоводородной кислотами или покрытых КС1. В последнем случае наблюдалось значительное удлинение индукционного периода, особенно при низких температурах. Анализ продуктов, полученных в серии опытов с применением аналогичной обработки, показал наличие перекисей во всех сосудах, кроме покрытых КС1. На основании этих фактов Дэй и Пиз высказали сомнение относительно роли перекисей в механизме образования холодного пламени, и одновременно, подняли вопрос о влиянии ацетальдегида в связи с тем, что, согласно более раннему исследованию Пиза [34], покрытие стенок сосуда слоем K I обусловливает значительно более низкую концентрацию ацетальдегида, чем в сосудах без такого покрытия. По нашему мнению, так как реакция не обнаруживает тенденции к достижению стационарного состояния, обрыв цепей на поверхности сосуда мон ет лишь замедлить скорость реакции, но не способен полностью предотвратить достижение критических концентраций альдегидов и перекисей, вызывающих образование холодйого пламени. Эти критические концентрации зависят главным образом от давления и температуры и достигаются спустя более или менее длительное время в зависимости от природы поверхности. То обстоятельство, что в непрерывной системе не обнаружены перекиси в покрытой КС1 трубке, не свидетельствует против их кратковременного существования аналогичным образом при гетерогенном каталитическом окислении ацетальдегида на покрытой КС1 поверхности не требуется достин ения критической концентрации для течения самоускоряющейся реакции. [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология