Микропримеси основного компонента

Одкако еще до достижения области Генри можно наблюдать. постоянство коэффициента разделения даже в случае химического взаимодействия компонентов системы. Элемен--гарные расчеты показывают [2], что если микропримесь образовала с основным компонентом соединение, в которое она входит со стехиометрическим коэффициентом, равным единице, то коэффициент разделения будет также независим от конпентрации микропримеси, если последняя достаточно мала. При более высоких концентрациях постоянство величины а (независимо от соотношения стехиометрнческих коэффициентов полученного соединения, включающего макро- и микро-комионеиты) может быть обусловлено равенством нулю степени диссоциации соединения в равновесных фазах. [c.215]

Чистота разделения, т. е. малое значение явлений соэкстракции это обусловлено небольшой поверхностью раздела жидких фаз. Правда, в некоторых работах показано, что в ряде случаев соэкстракция имеет место. Тем не менее это явление, несомненно, представляет собой исключение, тогда как при осаждении захват посторонних веществ в твердую фазу является правилом. Далее, соосаноден-ную примесь обычно нельзя удалить промыванием, так как опа распределена внутри кристаллов твердой фазы. Между тем соэкстраги-рованную примесь, вероятно, в большинстве случаев можно удалить промыванием подходящим раствором. Учитывая эти обстоятельства, химики все чаще обращаются к экстракции для разделения сложных смесей. В частности, экстракцию нередко с успехом применяют для того, чтобы отделить основной компонент, тогда как микропримесь остается в водном растворе хорошо известно, что подобный прием, как правило, недопустим при разделении с помощью осаждения. [c.219]

Для определения примесей в препаратах высокой чистоты во многих случаях необходимо предварительно отделить их от основной массы анализируемого материала и сконцентрировать. Концентрирование малых количеств ионов в аналитической химии успешно осуществляется при помощи обычных ионообменных смол [1—4], однако их используют главным образом тогда, когда, помимо концентрируемого элемента, в растворе нет сколько-нибудь значительных количеств других одноименно заряженных яонов. Чтобы выделить микропримесь в присутствии большого количества основного компонента, особенно с близкими свойствами, прежде всего требуется, чтобы ионит обладал высокой селективностью по отношению к ионам примесей. Кроме того, для последующего анализа существенно, чтобы поглощенный микрокомнонент можно было легко выделить из ионита нри помощи элюента, не мешающего его дальнейшему определению. Поскольку в настоящее время известно еще очень мало селективных ионообменных материалов, удовлетворяющих этим требованиям, число примеров применения ионного обмена для выделения и концентрирования микропримесей из сложных смесей в аналитических целях сравнительно невелико [5—8]. [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология